三亞ISO13485內審員 | ISO13485醫療器械內審員 | 內審員證書培訓
課程類型：	內審員	授課語言：	普通話
總學課時：	2天	培訓費用：	800元
授課時間：	2024年12月31日至2050年12月31日	授課地點：	三亞
瀏覽次數：	443次	參加培訓：	在線報名

ISO13485內審員，ISO13485，質量管理體系醫療器械內審員證書培訓

ISO13485內審員如何報名？

ISO制定的標準覆蓋了從傳統活動如農業和建筑到現代技術如信息和通信技術等多個領域，目前擁有超過24,744項標準。這些標準旨在確保產品和服務的安全、可靠和高質量，從而促進國際貿易和技術交流。

ISO認證是指由第三方認證機構對組織所建立的ISO體系進行審核調查，確認其是否符合ISO標準的過程。如果企業符合認證標準，還會頒發相應的認證證書。ISO認證能夠幫助企業規范化管理、提高質量、降低風險、增強競爭力。

總之，國際標準化組織（ISO）在全球標準化工作中發揮著至關重要的作用，通過制定和推廣國際標準，促進了全球經濟和技術的發展。




一、ISO13485內審員證書培訓對象 

 從事醫療器械及相關行業的企業的經營領導者、內部審核員、文控人員、質量管理人員、產品設計開發人員、生產技術人員、市場營銷人員； 

有志從事ISO13485—CIA的人士；

高校學生等。

 

二、ISO13485內審員證書培訓內容

 ISO13485內審員培訓目的 

1、正確理解和運用醫療器械質量管理體系標準知識

2、掌握內部審核基本技能及方法

3、了解體系審核基本流程

4、提升質量管理效能及專業素質。


ISO13485內審員培訓內容大綱：

1.醫療器械質量管理體系概論；

2.醫療器械行業相關的法律法規

3.ISO13485:2016 標準的理解；

4. 醫療器械質量管理體系內部審核有關的基本知識；

5. 醫療器械質量管理體系內部審核的原則、程序、方法和技巧；



 三、ISO13485內審員證書培訓費用 

 800元/本（包含培訓費，考證費用，發票）。 不再繳納其他費用。

 

四、ISO13485內審員證書培訓方式和證書

 在線培訓。 

培訓考核合格后頒發ISO13485內部審核員資格證書。

該證書獲所有第三方認證機構認可，權威性強，全國通用。 

培訓結束后系統考試，試卷提交后十個工作日內出證書。 

 

 五、ISO13485內審員證書報名辦法 

單位或個人提前準備好報考人員的相關資料，填好"內審員資格證書申請表"。 

聯系方式：崔老師 189 2518 5578（微信同）  

VX：wenmo36 

六、ISO13485內審員相關內容

標準內容與結構
ISO 13485:2016涵蓋了從規劃到監控和持續改進的各個方面，包括準備質量手冊、政策和目標，控制文檔完整性，以及管理層在制定和維持質量管理體系方面的角色。它強調了風險管理的重要性，要求組織進行風險評估和管理，以確保產品在整個生命周期中的安全性和有效性。

主要特點
獨立性和兼容性：ISO 13485是一個獨立的質量管理體系標準，但通常與ISO 9001結合使用，以滿足特定于醫療器械的要求。

法規要求：該標準與各國的醫療器械法規緊密聯系，許多國家將ISO 13485作為具有法規性質的要求實施監管。例如，歐盟直接將ISO 13485標準作為具有法規性質的要求實施監管。
認證和合規性：獲得ISO 13485認證可以提高客戶信心、增強營銷機會并帶來商業優勢。認證注冊范圍包括商業、設計、制造、滅菌、檢驗、物流和其他領域。

風險管理：新版標準特別強調了風險管理，要求組織識別潛在風險并采取相應的控制措施，以確保產品的安全性和有效性。
溝通和報告：新版標準增加了與監管機構溝通和向監管機構報告的要求，規定了有關報告內容以及建立程序文件并保持報告記錄的要求。

ISO 13485是由國際標準化組織（ISO）制定的一套針對醫療器械行業的質量管理體系標準。該標準旨在確保醫療器械的設計、開發、生產、安裝和維護等環節的安全性和有效性，并促進其在全球范圍內的統一應用和監管。

歷史背景與版本演變
ISO 13485標準自1996年首次發布以來，經歷了多次修訂。最初的版本是ISO 13485:1996，它基于ISO 9001:1994標準進行設計，但增加了特定于醫療器械的附加要求。隨后在2003年，ISO/TC210對1996版進行了修訂，發布了ISO 13485:2003，這一版本成為獨立的標準，不再依賴于ISO 9001。最新的版本是2016年的ISO 13485:2016，該版本進一步整合了最新的質量管理實踐和技術進步，并強調了風險管理的重要性。

ISO13485內審員內容
ISO13485內審員的工作內容主要包括以下幾個方面：
理解標準內容：內審員需要深入了解ISO13485標準的基本知識和法規要求，包括質量管理體系的建立、實施、監督和改進等方面。
風險分析與評估：內審員需掌握醫療器械所特有的與產品安全性有效性有關的特定要求，進行風險分析和評估。

標識與追溯：確保

醫療器械從設計到生產的各個環節都能被有效標識和追溯，以保證產品的可追溯性和安全性。
反饋系統和警戒系統：建立并維護反饋系統和警戒系統，以便及時發現和處理潛在問題，采取糾正措施或預防措施。

內部審核：依據某一質量體系標準來評價組織自身的質量體系，驗證其是否持續滿足規定的要求并且正在運行。通過內部審核，及時發現問題并采取相應的改進措施。
培訓與指導：內審員還需要對其他員工進行ISO13485標準的培訓和指導，提升整個組織的質量管理水平。

總之，ISO13485內審員在醫療器械行業中扮演著至關重要的角色，他們通過嚴格的審核和持續改進，確保企業的質量管理體系能夠有效運行，從而保障醫療器械的安全性和有效性

ISO13485:2016醫療器械質量管理體系標準的理解 

文件要求

管理職責——

管理承諾；以顧客為關注焦點；質量方針；策劃；職責、權限與溝通；管理評審.

資源管理——資源提供；人力資源；基礎設施；工作環境和污染控制

產品實現——產品實現的策劃；與顧客有關的過程；設計和開發；采購；生產和服務提供；監視和測量設備的控制

測量、分析和改進——監視和測量；不合格品控制；數據分析；改進

ISO13485內審員，ISO13485，質量管理體系醫療器械內審員證書培訓 

ISO13485講師介紹：


講師為資深職業資格培訓老師，

有多年企業工作經驗和豐富的培訓經驗

崔老師 V：wenmo36

ISO13485內審員培訓對象主要包括以下幾類人員：

企業高層管理人員，包括最高領導者和管理者代表。
負責產品質量和安全的相關人員，如各部門負責人、產品注冊人員、體系專員、工藝工程師、檢驗員等。
對ISO13485感興趣的其他人員，例如質量管理人員和技術人員。
已獲得相關標準內審員證書者，以進一步提升其專業能力

化驗員，水質檢驗員，食品檢驗員，微生物檢驗員，化妝品檢驗員，內審員，計量員，計量校準員，內校員證書培訓

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