【課程大綱】背景介紹：
2009年11月30日歐盟提出了關于化妝品的新法規EC No.1223/2009。從2013年7月11日開始，歐洲經濟區(EEA)市場中銷售的化妝品必須符合新頒布的歐盟化妝品法規的要求，其中部分要求將先於上述日期開始執行。此項法規將取代舊的化妝品指令76/768/EEC及到目前為止的67項修訂文件。
新法規簡化了歐洲經濟區對化妝品的要求，使其成為單一法律，消除了可能在成員國執法過程中產生分歧的內容。新法規對責任人、良好生產規范、標簽、化妝品安全報告等有新的要求，在安全評估人員最終簽署化妝品安全報告之前，需要提供微生物品質和穩定性測試報告，根據現行指令76/768/EEC已經通報的產品也需要提供符合新法規的化妝品安全報告。
新法規禁止使用CMR ( 致癌、誘導有機體突變或對生殖有毒害的物質 ) 1A、1B或2類物質；2013年1月11日前投放市場的含有納米材料的化妝品應在2013年7月11日前通過電子方式向委員會通報。
培訓目的：
本次培訓旨在讓學員對歐盟及其他主要化妝品出口國的化妝品法律法規制度及要求有更深入的了解。通過本課程的學習，學員能夠明晰歐盟新舊法規之間的異同、新法規中的重點部分及其他國家化妝品法規的要求。
課程內容：
• 歐盟新舊法規對比及東盟化妝品法規介紹
• 化妝品安全報告——歐盟新化妝品法規中最主要及最復雜的變更
• 美國、加拿大、澳大利亞化妝品法規介紹
• GHS/CLP法規介紹及MSDS/SDS技術細節解析
• 歐盟新化妝品法規下的容器及包裝新要求，包括REACH、食品容器及包裝廢物
證書及資格：
完成本培訓的學員可獲Intertek 培訓證書(其培訓記錄可通過證書編號網上查詢)
【講師介紹】李鐘瑞 先生 ( Mr. Ray Li )
• 毒理學碩士, 英國伯明翰大學
• 風險評估師，歐盟毒理學會繼續教育課程（巴黎）：風險評估
• 法規咨詢師，英國毒理學會成員
李鐘瑞先生曾就職于天祥專家服務組服務（前Ciba專家服務），負責化學品的毒理評估、報告審核、卷宗制作和注冊等。目前負責化妝品、玩具和日化產品的風險和安全評估。參與和完成的報告有：中國首份和多份REACH 主注冊卷宗和化學品風險安全報告, 中國環保部第一份新化學物質申報（常規申報），某石油產品和染料的毒代動力學評估報告，某化學品推導無影響程度（DNEL）報告，某化學品毒理評估和分類（GHS/CLP）提案，化妝品和玩具的毒理風險評估和歐盟化妝品安全報告等。李先生先后在深圳、上海、廈門、汕頭、廣州等地培訓上千人并在中國毒理學會、中國香化協會和汕頭化妝品協會期刊和雜志發表多篇論述和文章。
【培訓對象】法規專員, 體系審核人員及使用者/企業技術及質量經理/行業咨詢師/從事企業測試,檢驗工作的人員/進口商/代理商的相關人員
更新時間：2014/3/24 17:13:16
