【課程大綱】如有意向參加的朋友可以前來索要培訓課程大綱，也可以進行企業內訓，此次13485內審員培訓待定4月份，報滿即開！
內容大綱
理解質量管理原則
ISO 13485:2003條文分析解說；
PD CEN ISO/TR 14969:2005應用原則和ISO 14971:2009
ISO 19011:2002在審核過程中的應用原則
計劃、執行和報告有效的ISO 13485:2003內審
理解注冊過程
【講師介紹】待定，根據講師實際排期來定
BSI針對醫療器械行業也會不定期舉行像ISO13485內審員，CE MDD ，CE IVDD指令公開課培訓，歡迎大家前來咨詢。
【培訓對象】參加對象
質量部經理
法規部經理
醫療器械工廠審核員（內審和外審）
執行該標準的相關部門組員
更新時間：2014/1/5 18:40:12
