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認證首頁 >> 培訓課程 >> 內審員培訓 >> 臨夏ISO13485內審員 | ISO13485醫療器械內審

臨夏ISO13485內審員 | ISO13485醫療器械內審員 | 內審員證書培訓

培訓費用:¥800

  • 授課地點:甘肅\臨夏
  • 課程分類:內審員
  • 培訓天數:2天
  • 開班時間:2024年12月31日至2050年12月31日 (正在報名中)
  • 瀏覽次數:480 次
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【課程大綱】

ISO13485內審員,ISO13485,質量管理體系醫療器械內審員證書培訓

ISO13485內審員如何報名?


為什么采用 ISO 13485?

任何組織采用 ISO 13485 都有很多好處。 下面列出了其中一些:
它有助于開發用于制造安全有效的醫療器械的質量管理體系。 
它提高了組織的效率和有效性。 
它有助于為持續改進流程建立良好的基礎。 

它促進了世界各地監管機構對質量體系的相互認可。 
它通過提供滿足客戶要求和期望的產品來提高客戶滿意度。
采用 ISO 13485 對任何參與醫療器械或相關服務制造的組織都是有益的。 它有助于開發高效和有效的質量管理體系。 它還促進了世界各地監管機構對質量體系的相互認可。

視覺要求 ALM 平臺

Visure Solutions 目前正在努力在需求工程領域提供行業特定的解決方案,使我們能夠識別、提出和支持競爭日益激烈的市場的新趨勢。 我們打算在客戶當前的需求和滿足這些需求所需的技術之間達成妥協。 視力保證 醫療器械開發 符合 ISO 13485 的標準和法規。Visure 還提供與 MS Office 和其他舊工具(如 Jira 和 IBM DOORS)的可靠集成。 這使我們的客戶能夠輕松地從其他平臺導出和導入數據,并有效地實施 FMEA 流程。 我們的客戶相信我們通過端到端的可追溯性和可疑鏈接執行完整的變更影響分析,并通過組件重用處理產品線和變體的復雜性,從而節省他們的時間并保證一致性。 


一、ISO13485內審員證書培訓對象 

 從事醫療器械及相關行業的企業的經營領導者、內部審核員、文控人員、質量管理人員、產品設計開發人員、生產技術人員、市場營銷人員; 

有志從事ISO13485—CIA的人士;

高校學生等。

 

二、ISO13485內審員證書培訓內容

 ISO13485內審員培訓目的 

1、正確理解和運用醫療器械質量管理體系標準知識

2、掌握內部審核基本技能及方法

3、了解體系審核基本流程

4、提升質量管理效能及專業素質。


ISO13485內審員培訓內容大綱:

1.醫療器械質量管理體系概論;

2.醫療器械行業相關的法律法規

3.ISO13485:2016 標準的理解;

4. 醫療器械質量管理體系內部審核有關的基本知識;

5. 醫療器械質量管理體系內部審核的原則、程序、方法和技巧;



 三、ISO13485內審員證書培訓費用 

 800元/本(包含培訓費,考證費用,發票)。 不再繳納其他費用。

 

四、ISO13485內審員證書培訓方式和證書

 在線培訓。 

培訓考核合格后頒發ISO13485內部審核員資格證書。

該證書獲所有第三方認證機構認可,權威性強,全國通用。 

培訓結束后系統考試,試卷提交后十個工作日內出證書。 

 

 五、ISO13485內審員證書報名辦法 

單位或個人提前準備好報考人員的相關資料,填好"內審員資格證書申請表"。 

聯系方式:崔老師 189 2518 5578(微信同)  

VX:wenmo36 

六、ISO13485內審員相關內容

ISO13485內審員培訓目的:
一、認識質量管理的基本原則;
二、學習ISO 13485質量管理體系的相關標準;
三、了解適用醫療器械適用法規的基本要求;
四、了解醫療器械風險管理思路;
五、了解審核技巧和方法以及審核流程控制;
六、了解有效開展審核應注意的問題。

ISO13485的要求是什么?

ISO13485:2016規定了制造商需要始終滿足客戶以及醫療器械質量管理體系及其他適用法規。
如非特殊說明, ISO13485:2016適用于任何規模和類型的醫療器械組織以及其提供的相關服務。

制定有效監控和衡量產品成功的程序必須包括:

處理投訴向監管機構報告事件通過審計進行內部評估內部持續的過程和產品評估識別和控制不符合原始設計要求的產品(不合格品)分析生成的數據并不斷改進流程。

ISO13485 和 EN ISO 13485 有什么區別?

ISO 13485 是國際標準化組織 (ISO) 發布的一套國際公認的標準要求,旨在為醫療器械行業的人員創建質量管理體系。ISO 標準包括創建 QMS 所需的所有要求,以證明您有能力提供始終滿足客戶和監管機構要求的醫療設備。

而EN ISO13485 是一個在歐盟發布的平行標準,目的是在醫療器械行業創建一個在歐盟使用的 QMS。這兩個標準的要求是相同的,整個 ISO 13485:2016 標準包含在 EN ISO 13485:2016 文件中。


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【講師介紹】

ISO13485講師介紹:


講師為資深職業資格培訓老師,

有多年企業工作經驗和豐富的培訓經驗

崔老師 V:wenmo36



【培訓對象】

ISO13485內審員培訓對象

本次培訓面向以下人員:

致力于在企業內建立或管理ISO 13485體系之人士。
致力于進行內部審核、第二方或第三方審核之人士。
致力于加深對ISO13485標準理解的其他相關人員。
醫療器械生產企業質量部、工程/技術部、生產部等相關部門的負責人。
所有對ISO13485感興趣的人員

化驗員,水質檢驗員,食品檢驗員,微生物檢驗員,化妝品檢驗員,內審員,計量員,計量校準員,內校員證書培訓





更新時間:2024/8/1 15:18:40

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【報名服務流程】  全國統一報名服務熱線:- 0769-21664823 13538429998

<>在線報名>>課程名:臨夏ISO13485內審員 | ISO13485醫療器械內審員 | 內審員證書培訓(課程編號:PX297339)
 
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