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認證首頁 >> 培訓課程 >> 內審員培訓 >> 慶陽ISO13485內審員 | ISO13485醫療器械內審

慶陽ISO13485內審員 | ISO13485醫療器械內審員 | 內審員證書培訓

培訓費用:¥800

  • 授課地點:甘肅\慶陽
  • 課程分類:內審員
  • 培訓天數:2天
  • 開班時間:2024年12月31日至2050年12月31日 (正在報名中)
  • 瀏覽次數:449 次
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【課程大綱】

ISO13485內審員,ISO13485,質量管理體系醫療器械內審員證書培訓

ISO13485內審員如何報名?


ISO13485標準是對產品技術要求的補充
 這一點,在標準引言的總則中明確指出:"……值得強調的是,本標準所規定的質量管理體系要求是對產品技術要求的補充。"
 ISO13485標準沒有過程模式圖
 在標準的0.2過程方法一節中,該標準只做簡要說明,沒有過程模式圖。

 ISO13485標準中關于刪減的規定
 這在該標準的1.2節"應用"中有較詳細的規定。本標準的所有要求是針對提供醫療器械的組織,不論組織的類型或規模。如果法規要求允許對設計和開發控制進行刪減,則在質量管理體系中刪減它們可認為是合理的。這些法規能夠提供另一種安排,這些安排要在質量管理體系中加以說明。組織有責任確保在符合本標準的聲明中反映出對設計和開發控制的刪減。


一、ISO13485內審員證書培訓對象 

 從事醫療器械及相關行業的企業的經營領導者、內部審核員、文控人員、質量管理人員、產品設計開發人員、生產技術人員、市場營銷人員; 

有志從事ISO13485—CIA的人士;

高校學生等。

 

二、ISO13485內審員證書培訓內容

 ISO13485內審員培訓目的 

1、正確理解和運用醫療器械質量管理體系標準知識

2、掌握內部審核基本技能及方法

3、了解體系審核基本流程

4、提升質量管理效能及專業素質。


ISO13485內審員培訓內容大綱:

1.醫療器械質量管理體系概論;

2.醫療器械行業相關的法律法規

3.ISO13485:2016 標準的理解;

4. 醫療器械質量管理體系內部審核有關的基本知識;

5. 醫療器械質量管理體系內部審核的原則、程序、方法和技巧;



 三、ISO13485內審員證書培訓費用 

 800元/本(包含培訓費,考證費用,發票)。 不再繳納其他費用。

 

四、ISO13485內審員證書培訓方式和證書

 在線培訓。 

培訓考核合格后頒發ISO13485內部審核員資格證書。

該證書獲所有第三方認證機構認可,權威性強,全國通用。 

培訓結束后系統考試,試卷提交后十個工作日內出證書。 

 

 五、ISO13485內審員證書報名辦法 

單位或個人提前準備好報考人員的相關資料,填好"內審員資格證書申請表"。 

聯系方式:崔老師 189 2518 5578(微信同)  

VX:wenmo36 

六、ISO13485內審員相關內容


ISO13485的當前版本是什么?

ISO13485的最新版本是從2016年3月開始實施的。

此次更新的新增內容包括:關注風險、明確管理職責、明確培訓職責、改進設施要求、更好地協調設計和對許多法規的發展要求,更加強調對供應商的控制,對可追溯性程序的要求,增加投訴處理,并提高產品清潔度要求。

ISO13485和ISO9001

ISO 13485:2016 標準與之前版本的 ISO9001、ISO 9001:2008 保持一致。ISO 9001 是國際公認的質量管理體系 (QMS) 標準,由 ISO(國際標準化組織)發布。其要求在世界范圍內被公認為實施 QMS 的可接受基礎。

反饋

作為對質量管理體系有效性的一種測量,組織應收集和監視組織是否已滿足顧客要求的相關信息,并應將獲取和利用這種信息的方法形成文件。

組織應將反饋過程程序形成文件。這樣的反饋過程應包括從生產和生產后活動中收集數據的規定。

從反饋過程中收集的信息應用作監視和保持產品要求的風險管理的潛在輸入以及產品實現或改進過程的潛在輸入。
如果適用的法規要求要求組織從生產后活動獲取特定經驗,則對該經驗的評審應構成反饋過程的一部分。

監視和測量設備的控制

組織應確定需實施的監視和測量以及所需的監視和測量設備,為產品符合確定的要求提供證據。

組織應建立程序并形成文件,以確保監視和測量活動可行并以與監視和測量要求相一致的方式實施。

為確保結果有效,必要時,測量設備應:
a) 對照能溯源到國際或國家標準的測量標準,按照規定的時間間隔或在使用前進行校準和(或)檢定,當不存在上述標準時,應記錄校準或驗證依據(見4.2.5);
b) 必要時得到調整或再調整;應記錄這種調整或再調整(見4.2.5);
c) 具有標識,以確定其校準狀態;
d) 予以防護,防止由于調整使測量結果失效;
e) 予以防護,防止處置、維護和貯存期間的損壞或衰減。

ISO13485內審員,ISO13485,質量管理體系醫療器械內審員證書培訓 



【講師介紹】

ISO13485講師介紹:


講師為資深職業資格培訓老師,

有多年企業工作經驗和豐富的培訓經驗

崔老師 V:wenmo36



【培訓對象】

ISO13485內審員培訓對象

本次培訓面向以下人員:

致力于在企業內建立或管理ISO 13485體系之人士。
致力于進行內部審核、第二方或第三方審核之人士。
致力于加深對ISO13485標準理解的其他相關人員。
醫療器械生產企業質量部、工程/技術部、生產部等相關部門的負責人。
所有對ISO13485感興趣的人員

化驗員,水質檢驗員,食品檢驗員,微生物檢驗員,化妝品檢驗員,內審員,計量員,計量校準員,內校員證書培訓





更新時間:2024/8/1 15:16:07

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<>在線報名>>課程名:慶陽ISO13485內審員 | ISO13485醫療器械內審員 | 內審員證書培訓(課程編號:PX297338)
 
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