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定西ISO13485內審員 | ISO13485醫療器械內審員 | 內審員證書培訓

培訓費用:¥800

  • 授課地點:甘肅\定西
  • 課程分類:內審員
  • 培訓天數:2天
  • 開班時間:2024年12月31日至2050年12月31日 (正在報名中)
  • 瀏覽次數:386 次
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【課程大綱】

ISO13485內審員,ISO13485,質量管理體系醫療器械內審員證書培訓

ISO13485內審員如何報名?


ISO13485認證的意義

1、提高和改善企業的管理水平,規避法律風險,增加企業的知名度;
2、提高和保證產品的質量水平,使企業獲取更大的經濟效益;
3、有利于消除貿易壁壘,取得進入國際市場的通行證;
4、有利于增強產品的競爭力,提高產品的市場占有率。
5、通過有效的風險管理,有效降低產品出現質量事故或不良事件的風險。
6、提高員工的責任感,積極性和奉獻精神。


隨著醫療器械貫標認證工作的深入,企業需要一批具有醫療器械質量管理體系認證資質的內審員。 內審員按照內審的程序開展內審工作,完善本企業建立的醫療器械質量管理體系,這對于改進產品質量、過程質量、體系質量起著促進作用。
 


一、ISO13485內審員證書培訓對象 

 從事醫療器械及相關行業的企業的經營領導者、內部審核員、文控人員、質量管理人員、產品設計開發人員、生產技術人員、市場營銷人員; 

有志從事ISO13485—CIA的人士;

高校學生等。

 

二、ISO13485內審員證書培訓內容

 ISO13485內審員培訓目的 

1、正確理解和運用醫療器械質量管理體系標準知識

2、掌握內部審核基本技能及方法

3、了解體系審核基本流程

4、提升質量管理效能及專業素質。


ISO13485內審員培訓內容大綱:

1.醫療器械質量管理體系概論;

2.醫療器械行業相關的法律法規

3.ISO13485:2016 標準的理解;

4. 醫療器械質量管理體系內部審核有關的基本知識;

5. 醫療器械質量管理體系內部審核的原則、程序、方法和技巧;



 三、ISO13485內審員證書培訓費用 

 800元/本(包含培訓費,考證費用,發票)。 不再繳納其他費用。

 

四、ISO13485內審員證書培訓方式和證書

 在線培訓。 

培訓考核合格后頒發ISO13485內部審核員資格證書。

該證書獲所有第三方認證機構認可,權威性強,全國通用。 

培訓結束后系統考試,試卷提交后十個工作日內出證書。 

 

 五、ISO13485內審員證書報名辦法 

單位或個人提前準備好報考人員的相關資料,填好"內審員資格證書申請表"。 

聯系方式:崔老師 189 2518 5578(微信同)  

VX:wenmo36 

六、ISO13485內審員相關內容


ISO13485是國際標準化組織(ISO)發布的一套國際公認的質量管理體系標準,旨在為醫療器械行業的人員創建質量管理體系。該標準適用于醫療器械法規環境下的管理要求,確保醫療器械在設計、開發、生產、組裝、運輸、處置等所有階段的安全性和符合預期用途。


ISO13485的作用主要體現在以下幾個方面:

提高管理水平:通過實施ISO13485,企業可以提高其運營效率和產品質量,從而增強市場競爭力和客戶信任。
加強質量控制:ISO13485幫助企業在設計、開發、生產等各個環節嚴格控制質量,確保最終產品的安全性和有效性。
提升企業知名度:獲得ISO13485認證有助于消除國際貿易中的技術壁壘,增加企業的國際認可度和市場競爭力。
保障患者安全:ISO13485強化了醫療器械的管理,保證了病患的人身安全,提高了患者對企業的信任度。
促進法規遵從:ISO13485作為監管合規性的證明,得到了業界的廣泛認可,并且符合各國關于醫療器械生產的法律法規要求

申請ISO13485認證需要具備的條件

1、申請組織應具有明確的法律地位;
2、申請組織應具備相應的許可資質:

對于生產型組織,需提供醫療器械產品備案憑證/生產備案憑證或醫療器械產品注冊證/醫療器械生產企業許可證;

對于經營組織,需提供醫療器械經營企業備案憑證/經營企業許可證;

對于僅出口的組織,根據3月31日商務部、海關及藥監局三部委的文件,出口醫療防疫物品在滿足進口國要求的前提下還需要取得國內醫療器械產品注冊證/備案憑證以及醫療器械生產企業許可證/備案憑證;

3、申請認證的管理體系覆蓋的產品應符合有關國家標準、行業標準或注冊產品標準(企業標準);
4、申請組織已經按照ISO13485:2016標準建立文件化的管理體系(包括質量手冊、程序文件、內審資料、管理評審資料以及程序文件要求的其它相關表單);
5、認證申請前,管理體系至少有效運行3個月并進行了一次完整的內部審核和管理評審(對于生產植入性醫療器械產品,體系運行時間至少6個月,其他產品的管理體系至少運行3個月)。


評審輸入

管理評審的輸入應包括但不限于由以下方面產生的信息:

a) 反饋;
b) 投訴處置;
c) 向監管機構的報告;
d) 審核;
e) 過程的監視和測量;
f)  產品的監視和測量;

g) 糾正措施;
h) 預防措施;
i)  以往管理評審的跟蹤措施;
j)  可能影響質量管理體系的變更;
k) 改進的建議;
l)  適用的新的或修訂的法規要求。

ISO13485內審員,ISO13485,質量管理體系醫療器械內審員證書培訓 



【講師介紹】

ISO13485講師介紹:


講師為資深職業資格培訓老師,

有多年企業工作經驗和豐富的培訓經驗

崔老師 V:wenmo36



【培訓對象】

ISO13485內審員培訓對象

本次培訓面向以下人員:

致力于在企業內建立或管理ISO 13485體系之人士。
致力于進行內部審核、第二方或第三方審核之人士。
致力于加深對ISO13485標準理解的其他相關人員。
醫療器械生產企業質量部、工程/技術部、生產部等相關部門的負責人。
所有對ISO13485感興趣的人員

化驗員,水質檢驗員,食品檢驗員,微生物檢驗員,化妝品檢驗員,內審員,計量員,計量校準員,內校員證書培訓





更新時間:2024/8/1 15:08:47

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