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認證首頁 >> 培訓課程 >> 內審員培訓 >> 酒泉ISO13485內審員 | ISO13485醫療器械內審

酒泉ISO13485內審員 | ISO13485醫療器械內審員 | 內審員證書培訓

培訓費用:¥800

  • 授課地點:甘肅\酒泉
  • 課程分類:內審員
  • 培訓天數:2天
  • 開班時間:2024年12月31日至2050年12月31日 (正在報名中)
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【課程大綱】

ISO13485內審員,ISO13485,質量管理體系醫療器械內審員證書培訓

ISO13485內審員如何報名?


ISO13485認證簡介

實施ISO13485國際標準給企業所帶來的收益

1、ISO13485變強制性認證,日益受到歐美和中國政府機構的重視,有利于消除國際貿易中的技術壁壘,是取得進入國際市場的通行證;
2、可提高和改善企業的管理水平,增加企業的知名度;
3、可提高和保證產品的質量水平,使企業獲得更大的經濟效益;
4、有利于增強產品的競爭力,提高產品的市場占有率。
5、可完善和規范企業內部工作流程與制度。

ISO13485標準重點內容

以法規要求為主線,強化了企業滿足法規要求的主體責任;
基于風險的方法管理過程,強化組織應將基于風險的方法應用于控制質量管理體系所需的適當過程;
重點強調與監管機構進行溝通和報告的要求;
在ISO9001的基礎上,更加強調形成文件的要求和記錄的要求。


ISO13485認證主要涉及的組織類型包括:醫療器械設計和制造商、醫療器械經營商、醫療器械服務提供方、醫療器械軟硬件開發商以及醫療器械零部件/材料供應商。



一、ISO13485內審員證書培訓對象 

 從事醫療器械及相關行業的企業的經營領導者、內部審核員、文控人員、質量管理人員、產品設計開發人員、生產技術人員、市場營銷人員; 

有志從事ISO13485—CIA的人士;

高校學生等。

 

二、ISO13485內審員證書培訓內容

 ISO13485內審員培訓目的 

1、正確理解和運用醫療器械質量管理體系標準知識

2、掌握內部審核基本技能及方法

3、了解體系審核基本流程

4、提升質量管理效能及專業素質。


ISO13485內審員培訓內容大綱:

1.醫療器械質量管理體系概論;

2.醫療器械行業相關的法律法規

3.ISO13485:2016 標準的理解;

4. 醫療器械質量管理體系內部審核有關的基本知識;

5. 醫療器械質量管理體系內部審核的原則、程序、方法和技巧;



 三、ISO13485內審員證書培訓費用 

 800元/本(包含培訓費,考證費用,發票)。 不再繳納其他費用。

 

四、ISO13485內審員證書培訓方式和證書

 在線培訓。 

培訓考核合格后頒發ISO13485內部審核員資格證書。

該證書獲所有第三方認證機構認可,權威性強,全國通用。 

培訓結束后系統考試,試卷提交后十個工作日內出證書。 

 

 五、ISO13485內審員證書報名辦法 

單位或個人提前準備好報考人員的相關資料,填好"內審員資格證書申請表"。 

聯系方式:崔老師 189 2518 5578(微信同)  

VX:wenmo36 

六、ISO13485內審員相關內容

采購過程

組織應將確保采購的產品符合規定的采購信息的程序形成文件 (見4.2.4) 。
組織應建立評價和選擇供方的準則。準則應:
a) 基于供方提供滿足組織要求的產品的能力;
b) 基于供方的績效;
c) 基于采購產品對醫療器械質量的影響;
d) 與醫療器械相關風險相適應。

組織應對供方的監視和再評價進行策劃。應監視供方滿足采購產品的要求的績效。監視結果應為供方再評價過程提供輸入。
對未實現采購要求的供方的處置應與所采購產品有關的風險相適應,并符合適用的法規要求。
應保留供方能力或績效的評價、選擇、監視和再評價的的結果及由這些活動所引起的任何必要措施的記錄(見4.2.5)。


設計和開發確認

為確保產品能夠滿足規定的應用要求或預期用途的要求,應依據所策劃并形成文件的安排對設計和開發進行確認。
組織應將確認計劃形成文件,確認計劃包括方法、接收準則,適當時包括樣本量的原理的統計技術。

設計確認選擇有代表性產品進行。代表性產品包括最初的生產單位、批次或其等同品。應記錄用于確認的產品選擇的理由說明(見4.2.5)。

作為設計和開發確認的一部分,組織應按照適用的法規要求進行醫療器械臨床評價或性能評價。用于臨床評價或性能評價的醫療器械不視為放行給顧客使用。

如果預期用途要求醫療器械連接至或通過接口連接至其他的一個或多個醫療器械,確認應包括證實當這樣的連接或通過接口連接時已滿足規定的應用要求或預期用途。
確認應在向顧客放行產品使用前完成。
應保留確認結果和結論及必要措施的記錄(見4.2.4 和4.2.5)。


設計和開發輸入

應確定與產品要求有關的輸入,并保留記錄(見4.2.5),這些輸入應包括:
a) 根據預期用途所確定的功能、性能、可用性和安全要求;
b) 適用的法規要求和標準;
c) 適用的風險管理的一個或多個輸出;
d) 適當時,來源于以前類似設計的信息;
e) 產品和過程的設計和開發所必需的其他要求;

應對這些輸入進行評審,以確保輸入是充分和適宜的,并經批準。
這些要求應完整、清楚,能夠被驗證或確認,并且不能互相矛盾。

注: 更多信息見IEC 62366–1。


ISO13485內審員,ISO13485,質量管理體系醫療器械內審員證書培訓 




【講師介紹】

ISO13485講師介紹:


講師為資深職業資格培訓老師,

有多年企業工作經驗和豐富的培訓經驗

崔老師 V:wenmo36



【培訓對象】

ISO13485內審員培訓對象:

1:醫療器械行業相關人員;
2:對于想進行認證或已通過體系認證的企業;
3:對于想初步了解醫療器械的企業;
4:包括醫療器械貿易公司;
5:對于想考取醫療器械內審員證書的人士。

化驗員,水質檢驗員,食品檢驗員,微生物檢驗員,化妝品檢驗員,內審員,計量員,計量校準員,內校員證書培訓





更新時間:2024/8/1 15:01:40

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<>在線報名>>課程名:酒泉ISO13485內審員 | ISO13485醫療器械內審員 | 內審員證書培訓(課程編號:PX297332)
 
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