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認證首頁 >> 培訓課程 >> 內審員培訓 >> 文山ISO13485內審員 | ISO13485醫療器械內審

文山ISO13485內審員 | ISO13485醫療器械內審員 | 內審員證書培訓

培訓費用:¥800

  • 授課地點:云南\文山
  • 課程分類:內審員
  • 培訓天數:2天
  • 開班時間:2024年12月31日至2050年12月31日 (正在報名中)
  • 瀏覽次數:376 次
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【課程大綱】

ISO13485內審員,ISO13485,質量管理體系醫療器械內審員證書培訓

ISO13485內審員如何報名?

內部審核技巧與方法

審核概述——

審核類型;內部審核的特點;內部審核的準則、范圍、頻次和方法

內部審核的準備——

內部審核策劃; 內部審核實施計劃;組建審核組;編制"檢查表"

現場審核——

首次會議;審核中的溝通技巧;信息收集與驗證;審核發現;不合格報告;末次會議;內部審核報告

后續跟蹤及持續改進——

糾正措施;預防措施;持續改進

內審員的審核方法和技巧——

內審員的正確工作方法;審核的方法;審核的技巧

......

 



一、ISO13485內審員證書培訓對象 

 從事醫療器械及相關行業的企業的經營領導者、內部審核員、文控人員、質量管理人員、產品設計開發人員、生產技術人員、市場營銷人員; 

有志從事ISO13485—CIA的人士;

高校學生等。

 

二、ISO13485內審員證書培訓內容

 ISO13485內審員培訓目的 

1、正確理解和運用醫療器械質量管理體系標準知識

2、掌握內部審核基本技能及方法

3、了解體系審核基本流程

4、提升質量管理效能及專業素質。


ISO13485內審員培訓內容大綱:

1.醫療器械質量管理體系概論;

2.醫療器械行業相關的法律法規

3.ISO13485:2016 標準的理解;

4. 醫療器械質量管理體系內部審核有關的基本知識;

5. 醫療器械質量管理體系內部審核的原則、程序、方法和技巧;



 三、ISO13485內審員證書培訓費用 

 800元/本(包含培訓費,考證費用,發票)。 不再繳納其他費用。

 

四、ISO13485內審員證書培訓方式和證書

 在線培訓。 

培訓考核合格后頒發ISO13485內部審核員資格證書。

該證書獲所有第三方認證機構認可,權威性強,全國通用。 

培訓結束后系統考試,試卷提交后十個工作日內出證書。 

 

 五、ISO13485內審員證書報名辦法 

單位或個人提前準備好報考人員的相關資料,填好"內審員資格證書申請表"。 

聯系方式:崔老師 189 2518 5578(微信同)  

VX:wenmo36 

六、ISO13485內審員相關內容


ISO13485內審員培訓目的:
一、認識質量管理的基本原則;
二、學習ISO 13485質量管理體系的相關標準;
三、了解適用醫療器械適用法規的基本要求;
四、了解醫療器械風險管理思路;
五、了解審核技巧和方法以及審核流程控制;
六、了解有效開展審核應注意的問題。


無菌醫療器械的專用要求

組織應保留每一滅菌批的滅菌過程參數記錄(見4.2.5)。滅菌記錄應可追溯到醫療器械的每一生產批。

生產和服務提供過程的確認

當生產和服務提供過程的輸出不能或不是由后續的監視或測量加以驗證,并因此使問題僅在產品使用后或服務交付后才顯現時,組織應對任何這樣的過程進行確認。
確認應證實這些過程具有穩定地實現所策劃的結果的能力。

組織應將過程的確認程序形成文件,過程確認包括:

a) 為過程的評審和批準所規定的準則;
b) 設備鑒定和人員資格鑒定;
c) 使用特定的方法、程序和接收準則;
d) 適當時包括包含樣本量原理的統計技術;
e) 記錄的要求(見4.2.5);
f)  再確認,包括再確認的準則;
g) 對過程更改的批準。

組織應將用于生產和服務提供的計算軟件應用的確認程序形成文件。此類軟件的應用在首次使用前應予確認,適當時,此類軟件或其應用更改后也應予確認。有關軟件確認和再確認的特定方法和活動應與軟件使用有關的風險(包括對產品符合規范的能力的影響)相適應。
應保留確認的結果和結論以及確認所采取的必要措施的記錄(見4.2.4 和4.2.5)。


服務活動

如果對醫療器械服務有規定的要求,必要時,組織應將服務程序、所涉及的材料和所涉及的測量形成文件,用于實施服務活動并驗證產品要求得到滿足。

組織應分析由組織或其供方實施的服務活動記錄:
a)確定該信息是否作為投訴進行處置;
b)適當時,為改進過程形成輸入。

應保留由組織或其供方實施的服務活動的記錄(見4.2.5)。


安裝活動

適當時,組織應將醫療器械安裝要求和安裝驗證接收準則形成文件。

如果經同意的顧客要求允許除組織或其供方以外的外部方安裝醫療器械,則組織應提供醫療器械安裝和安裝驗證的形成文件的要求。

應保留由組織或其供方完成的醫療器械安裝和安裝驗證記錄(見4.2.5)。


ISO13485內審員,ISO13485,質量管理體系醫療器械內審員證書培訓 



【講師介紹】

ISO13485講師介紹:


講師為資深職業資格培訓老師,

有多年企業工作經驗和豐富的培訓經驗

崔老師 V:wenmo36



【培訓對象】

ISO13485內審員培訓對象:

1:醫療器械行業相關人員;
2:對于想進行認證或已通過體系認證的企業;
3:對于想初步了解醫療器械的企業;
4:包括醫療器械貿易公司;
5:對于想考取醫療器械內審員證書的人士。

化驗員,水質檢驗員,食品檢驗員,微生物檢驗員,化妝品檢驗員,內審員,計量員,計量校準員,內校員證書培訓





更新時間:2024/7/17 16:04:46

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<>在線報名>>課程名:文山ISO13485內審員 | ISO13485醫療器械內審員 | 內審員證書培訓(課程編號:PX297148)
 
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