【課程大綱】國家認可CNAS實驗室（ISO17025）內審員培訓，檢測和校準實驗室ISO17025 內審員培訓證書培訓
國家認可CNAS實驗室（ISO17025）內審員培訓，檢測和校準實驗室ISO17025 內審員培訓證書培訓如何報名？如何培訓？
ISO/IEC 17015:2017 詳述了實驗室能力、公正性及持續運作的要求。 根據 ISO/IEC 17025:2017 或同等標準針對部分實驗室管理體系 (LMS) 開展內部審核。 根據 ISO 19011 提供有效實施和維護管理體系的報告，并為 MS 的持續改進做出貢獻。
參考計劃—執行—檢查—行動循環，解釋 ISO/IEC 17025:2017 基于流程的 LMS 模型，以及內審員在維護和完善 LMS 過程中的作用
解釋審核員在根據 ISO 19011 原則計劃、開展、報告、跟蹤內部 LMS 審核過程中的職能和責任（如適用）
計劃、開展、報告和跟進 LMS 審核，以確保符合 ISO/IEC 17025 和 ISO 19011 的原則（如適用）
中國合格評定國家認可委員會于2018年3月1日，發布了CNAS-CL01：2018《檢測和校準實驗室能力認可準則》（等同采用ISO/IEC17025:2017），9月1日正式實施。
2019年2月25日認可委為了補充完善新版準則，發布了CNAS-CL01：2018（2019-2-20修訂版），2019年底新版CNAS-RL01：2019《實驗室認可規則》發布，2020年又陸續更新發布實施一系列認可方案、要求、指南等，目前認可實驗室所有評審活動均以此最新文件為評審依據。
一、國家認可CNAS實驗室（ISO17025）內審員培訓，檢測和校準實驗室ISO17025 內審員訓培訓對象
國家認可CNAS實驗室（ISO17025）內審員課程對象:
培訓對象包括管理者代表、質量經理、實驗室主任、實驗室負責人以及負責建立、實施和維護實驗室質量體系的人員等。
二、國家認可CNAS實驗室（ISO17025）內審員培訓，檢測和校準實驗室ISO17025 內審員培訓內容
一）、標準解讀
1.ISO/IEC 17025：2017標準講解
二）、實驗室認可規程講解；
1.實驗室認可規則及指南培訓
2.CNAS-CL01-G001《檢測和校準實驗室能力認可準則》應用要求
3.CNAS-CL01-G002《測量結果的計量溯源性要求》
4.CNAS-CL01-G003《測量不確定度的要求》
5.CNAS-RL01《實驗室認可規則》
6.CNAS-RL02《能力驗證規則》
三）、內審培訓
1.內審活動的理解
2.內審步驟
3.審核策劃
4.內審實施
5.內審報告
6.跟蹤審核
..........
三、國家認可CNAS實驗室（ISO17025）內審員培訓，檢測和校準實驗室ISO17025 內審員證書培訓費用
800元/本（包含培訓費，考證費用，發票）， 不再繳納其他費用。
四、國家認可CNAS實驗室（ISO17025）內審員培訓，檢測和校準實驗室ISO17025 內審員培訓方式和證書
在線培訓。
培訓考核合格后頒發ISO17025內部審核員資格證書。
該證書獲中國國家認監委（CNCA）及中國認證認可協會(CCAA)認可，權威性強，全國通用。可網上查詢。
培訓結束后系統考試，考試通過后十個工作日內出證書。
五、國家認可CNAS實驗室（ISO17025）內審員培訓，檢測和校準實驗室ISO17025 內審員報名辦法
單位或個人提前準備好報考人員的相關資料，填好"內審員資格證書申請表"。
聯系方式：崔老師 189 2518 5578（微信同）
VX：wenmo36
六、國家認可CNAS實驗室（ISO17025）內審員培訓，檢測和校準實驗室ISO17025 內審員相關內容
ISO/IEC 17025:2017標準的實施與推廣主要涉及以下幾個方面：
標準內容與更新：ISO/IEC 17025:2017標準在技術要求上基本采納了2005年的版本，但考慮到實驗室在信息管理系統、電子數據和報告的使用以及測量不確定度評估等方面的新變化，對相關條款進行了調整，使其更加靈活，以適應不同實驗室運作的情況。
實施時間：該標準的正式中文版發布于2018年3月5日，并規定自2018年9月1日起實施。這意味著實驗室需要從這一日期開始遵守新的標準要求。
培訓與教育：為了幫助實驗室正確理解和實施新標準，多個來源提供了關于ISO/IEC 17025:2017的培訓和教育資源。這包括分享實驗室認可新政策，解讀新版標準的各條款要求，以及指導如何做好體系文件的準備。
監督與審核：實驗室在接受監督審核時，可以選擇按照新版準則進行評審。實驗室應在審核前三個月完成新版文件的換版。此外，新版標準推薦了實驗室常用的內部質量監控方法，如使用標準物質或質量控制物質等。
檔案管理：新版標準對第三方檢測實驗室的質量管理體系提出了更嚴格規范的要求，相應的檔案管理也面臨更高要求。
持續改進：實驗室應建立、實施和保持形成文件的管理體系，該管理體系應能夠支持和證明實驗室持續滿足本標準的要求，并且保證實驗室結果的質量。
總體來看，ISO/IEC 17025:2017標準的實施與推廣是一個全面且系統的過程，涉及標準的更新、培訓教育、監督審核、檔案管理和持續改進等多個方面。這些措施旨在確保實驗室能夠有效地適應新的標準要求，從而提高其服務質量和信譽。
ISO/IEC 17025:2017的主要調整和變化可以從多個方面進行解讀。首先，這一版本在技術要求上基本采納了2005年的內容，但考慮到實驗室廣泛使用信息管理系統、更多地采納電子數據和電子報告，以及檢測實驗室評定測量不確定度的日益成熟，起草小組對相關條款進行了調整。
實驗室信息管理系統應：
a)防止未經授權的訪問；
b)安全保護以防正篡改或丟失；
c)在符合供應商或實驗室規定的環境中運行，或對于非計算機系統，提供保護人工記錄和轉錄準確性的條件；
d)以確保數據和信息完整性的方式進行維護；
e)包括系統失效記錄和適當的緊急措施及糾正措施。
7.11.4當實驗室信息管理系統在異地或外部供應商進行管理和維護，實驗室應確保系統的供應商或運營商符合本標準的所有適用要求。………………………
7.11.5實驗室應確保員工易于獲取與實驗室信息管理系統有關的說明書、手冊和參考資數據。
7.11.6應對計算和數據轉換進行適當和系統的檢查。
8、管理體系要求
8.1方式 …
8.1.1總則
實驗室應建立、編制、實施和保持管理體系，該管理體系應能夠支持和證明實驗室持續滿足本標準要求并且保證實驗室結果的質量。除滿足第4條款至第7條款的要求，實驗室應按方式A或方式B實施管理體系。
注：更多信息參見附錄B。…………………………………………………………
8.1.2方式A
實驗室管理體系至少應包括下列內容：
管理體系文件(見8.2)
管理體系文件的控制(見8:3)……………………………………………………
記錄控制(見8.4) …-應對風險和機遇的措施(見8.5)
—改進(見8.6)
-糾正措施(見8.7)
內部審核(見8.8)
管理評審(見8.9)
8.1.3方式B
實驗室按照ISO9001的要求建立并保持管理體系，并且能夠文持和證明持續符合第4
條款至第7條款要求的實驗室，也至少滿足了第8.2條款至第8.9條款中規定的管理體系要求。
國家認可CNAS實驗室（ISO17025）內審員培訓，檢測和校準實驗室ISO17025 內審員，內審員證書培訓
【講師介紹】ISO17025 內審員講師介紹：
講師為資深職業資格培訓老師，
有多年企業工作經驗和豐富的培訓經驗
崔老師 V：wenmo36
【培訓對象】ISO17025內審員培訓對象：
1. 實驗室質量負責人或技術負責人；
2. 負責實驗室檢測/校準工作的工程師或技術員、各級管理人員；
3. 負責實驗室建設的人員及對實驗室管理有興趣的人士。
更新時間：2024/6/11 10:09:43
