國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員培訓,檢測和校準實驗室ISO17025 內審員培訓證書培訓
國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員培訓,檢測和校準實驗室ISO17025 內審員培訓證書培訓如何報名?如何培訓?
注意事項
管理體系的有效性:確保實驗室管理體系的有效性和合規性是非常重要的。這包括組織結構、職責分配、溝通機制以及文件控制等方面。
人員素質培訓:重視實驗室人員的素質和能力提升,確保他們能夠滿足ISO17025標準的要求。
認證流程的理解:了解并遵循ISO17025認證的整個流程,包括申請、文件審查、現場評審、認證決定、認證證書頒發、監督審核和再認證等階段。
質量記錄和報告:保持良好的質量記錄,并能夠提供準確、完整的測試報告和結果,這對于通過認證至關重要。
持續改進:在整個認證過程中,實驗室需要不斷完善和提升自身的測試能力和管理水平,以確保最終獲得認證資格。
通過上述要求和注意事項的綜合考慮,實驗室可以更好地準備ISO17025認證的申請,從而提高通過認證的可能性。
ISO17025標準,全稱為《檢測和校準實驗室能力的通用要求》,是由國際標準化組織(ISO)和國際電工委員會(IEC)共同制定的。該標準適用于所有從事實驗室活動的組織,不論其人員數量多少。
ISO17025標準的主要目的是確保實驗室在進行測試和校準時具備必要的技術能力和管理能力,以提供可靠和有效的服務。這包括使用標準方法、非標準方法以及實驗室自行開發的方法來執行測試與校正。此外,該標準還涉及到實驗室的公正性、持續運作以及質量管理體系的建立。
一、國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員培訓,檢測和校準實驗室ISO17025 內審員訓培訓對象
國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員課程對象:
培訓對象包括管理者代表、質量經理、實驗室主任、實驗室負責人以及負責建立、實施和維護實驗室質量體系的人員等。
二、國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員培訓,檢測和校準實驗室ISO17025 內審員培訓內容
一)、標準解讀
1.ISO/IEC 17025:2017標準講解
二)、實驗室認可規程講解;
1.實驗室認可規則及指南培訓
2.CNAS-CL01-G001《檢測和校準實驗室能力認可準則》應用要求
3.CNAS-CL01-G002《測量結果的計量溯源性要求》
4.CNAS-CL01-G003《測量不確定度的要求》
5.CNAS-RL01《實驗室認可規則》
6.CNAS-RL02《能力驗證規則》
三)、內審培訓
1.內審活動的理解
2.內審步驟
3.審核策劃
4.內審實施
5.內審報告
6.跟蹤審核
..........
三、國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員培訓,檢測和校準實驗室ISO17025 內審員證書培訓費用
800元/本(包含培訓費,考證費用,發票), 不再繳納其他費用。
四、國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員培訓,檢測和校準實驗室ISO17025 內審員培訓方式和證書
在線培訓。
培訓考核合格后頒發ISO17025內部審核員資格證書。
該證書獲中國國家認監委(CNCA)及中國認證認可協會(CCAA)認可,權威性強,全國通用。可網上查詢。
培訓結束后系統考試,考試通過后十個工作日內出證書。
五、國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員培訓,檢測和校準實驗室ISO17025 內審員報名辦法
單位或個人提前準備好報考人員的相關資料,填好"內審員資格證書申請表"。
聯系方式:崔老師 189 2518 5578(微信同)
VX:wenmo36
六、國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員培訓,檢測和校準實驗室ISO17025 內審員相關內容
CNAS(中國合格評定國家認可委員會)是負責對實驗室進行認可的政府機構,其認可的ISO17025實驗室能夠提供符合國際標準的檢測和校準服務。這些實驗室需要滿足一系列嚴格的管理體系要求,包括但不限于組織結構、質量體系、人員資格、設施設備、操作程序以及結果的驗證和記錄等方面。
具體到認可流程,實驗室需要建立并實施ISO17025管理體系,然后提交認可申請,經過文件評審和現場評審等步驟。在這個過程中,實驗室需要展示其管理和技術能力,以確保能夠提供高質量的檢驗和校準服務。此外,實驗室還需要與審核人員進行有效溝通,并對審核中發現的問題進行及時整改。
總之,CNAS資質授權的ISO17025實驗室認可是一個全面評估實驗室是否具備國際認可標準下的檢驗和校準能力的過程。這不僅有助于提升實驗室的服務質量,還能增強客戶對實驗室服務的信任和依賴。
結構要求
.....……
5.1實驗室應為法律實體,或法律實體中被明確界定的一部分,該實體對實驗室活動承擔法
律責任。
注;在本標準中,政府實驗室基于其政府地位被視為法律實體。…
5.2實驗室應確定對實驗室全權負責的管理層。
5.3實驗室應規定符合本標準的實驗室活動范圍并制定文件。實驗室聲明符合本標準的實驗
室活動不應包括持續從外部獲得的實驗室活動。
5.4實驗室應以滿足本標準、實驗室客戶、法定管理機構和提供承認的組織要求的方式開展
活動,這包括實驗室在固定設施、固定設施以外的地點,或在臨時或移動設施、客戶的設施
中實施的實驗室活動。
5.5實驗室應:
a)確定實驗室的組織和管理結構、其在母體組織中的位置,以及管理、技術運作和支持服
務間的關系;
b)規定對實驗室活動結果有影響的所有管理、操作和驗證人員的職責、權力和相互關系;
c)將程序制定成文件,形成文件的程度以確保實驗室活動應用的一致性和結果有效性為原
則。
5.6實驗窒應有人員具有履行職責所需的權利和資源(不論其他職責),包括:
a)實施、保持和改進管理體系:
:…… … ………………
b)識別與管理體系或實驗室活動程序的偏離;
c)采取預防或最大程度減少這類偏離的措施;
d)向實驗室管理層報告管理體系運行狀況和改進的需求;…
e)確保實驗室活動的有效性。
5.7實驗室管理層應確保:
a)在管理體系有效性、以及滿足客戶和其他要求的重要性方面進行溝通;
b)當策劃和實施管理體系的變更時,保持管理體系的完整性。
報告符合性聲明
7.8.6.1當做出與規范或標準符合性聲明時,實驗室應考慮與所用判定規則相關的風險水平(如錯誤接受、錯誤拒絕以及統計假設),將所使用的判定規則制定成文件,并應用判定規則。
注:如果客戶、法規或規范性文件規定了判定規則,無需進一步考慮風險等級了。
7.8.6.2實驗室在報告符合性聲明時應清晰標識:
a)符合性聲明適用于哪些結果;
b)滿足或不滿足哪個規范、標準或其中的部分;
c)使用的判定規則(除非規范或標準中已包含)。注:進一步信息見ISO/IEC指南98-4。
7.8.7報告意見和解釋
7.8.7.1當表述意見和解釋時,實驗室應確保只有授權人員才能發布意見和解釋。實驗至應…將意見和解釋的依據制定成文件。
注:應注意區分意見和解釋與ISO/TEC17020中的檢查聲明、ISO/IEC17065中的產品認證聲
明以及7.8.6中符合性聲明的差異。
7.8.7.2報告中的意見和解釋應基于被檢測或校準物品的結果,并清晰地予以標識。
7.8.7.3當以對話方式直接與客戶溝通意見和解釋時,應保留對話記錄。………
7.8.8修改報告
7.8.8.1當更改、修訂或重新發布已發布的報告,應在報告中清晰標識修改的信息,適當時
標注修改的原因。…
7.8.8.2修改已發布的報告時,應儀以追加文件或數據傳輸的形式,并包含以下聲明:
"對序列號為……(或其他標識)報告的修改",
-或其他等效的文字。
修改應滿足本標準的所有要求
7.8.8.3當有必要發布全新的報告時,應給予唯一性標識,并注明所替代的原報告。
7.9投訴
7.9.1實驗室應有制訂成文件的過程來接收和評價投訴,并對投訴做出決定。
7.9.2利益相關方有要求時,應可獲得對投訴處理過程的說明文件。在接到投訴后,實驗室應確認投訴是否與其負責的實驗室活動相關,如相關,則應處理。實驗室應對投訴處理過程
中的所有決定負責。
7.9.3處理投訴的過程應至少包括以下要素和方法:
a)對投訴的接收、確認、調查以及決定采取處理措施過程的說明;
b)跟腙并記錄投訴,包括為解決投訴所采取的措施;
c)確保采取適當的措施,
國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員培訓,檢測和校準實驗室ISO17025 內審員,內審員證書培訓
ISO17025 內審員講師介紹:
講師為資深職業資格培訓老師,
有多年企業工作經驗和豐富的培訓經驗
崔老師 V:wenmo36
ISO17025內審員培訓對象
實驗室內審人員;
企事業單位從事檢測、校準、產品質量檢驗工作的技術人員和負責人;
準備建立檢測或校準實驗室的企業管理人員和技術人員;
科研所、大專院校的檢測、校準實驗室負責人和技術人員;
想掌握或加深理解實驗室質量管理和實驗室認可知識的各行業技術人員和管理人員;
擬申請或已通過認可即將進行復審的實驗室相關崗位人員。
更新時間:2024/6/5 9:43:50