【課程大綱】貴陽2020版中國藥典醫療器械無菌微生物檢驗員培訓公告
無菌檢驗員介紹：
2020版《中國藥典》醫療器械無菌微生物檢驗員
Ⅱ 、Ⅲ類醫療器械企業無菌檢 (化) 驗人員，醫用口罩檢驗人員；體 外診斷試劑企業微生物檢驗員，潔凈環境檢測人員等。根據《醫療器 械生產企業許可證現場審查標準》和《醫療器械生產企業監督檢查計 劃》，每個企業應有 2 名以上專職檢驗人員。
管理職責 （通用要求）
v 建立相應的組織機構；
v 用文件明確職責和權限；
v 生產管理部門和質量管理部門負責人
不可兼任。
v 確定 管理者代表
二、菌檢驗員培訓內容
1 、微生物基礎知識
1) 檢測實驗用培養基配制、滅菌；培養基、器具滅菌等相關問題詳講；
2) 查看大腸、銅綠、金葡各種培養基生長情況，三種菌劃平板
3) 供試液制備、細菌菌落、初始污染菌檢測；
4) 生產人員手、臺面、工作服菌落計數實驗操作；
5) 大腸桿菌檢測、綠膿桿菌及金黃色葡萄球菌檢測方法、操作步驟；
三、醫療器械無菌檢驗員證書的用處？
生物指示物的使用： 熟悉生物指示物的使用方法和解讀結果的技能。生物指示物是一種用于驗證滅菌過程的生物測試系統，能夠提供更直接的滅菌效果信息。
滅菌過程驗證： 了解滅菌過程驗證的重要性和方法，包括物理、化學和生物指標的驗證，確保滅菌程序的有效性。
滅菌劑的選擇和使用： 掌握不同類型的滅菌劑（如蒸汽滅菌、乙烯氧化滅菌、過氧乙酸滅菌等）的特點和適用范圍，合理選擇滅菌方法。
無菌隔離器的運行和維護： 了解無菌隔離器的使用方法、運行要求和維護流程，確保其在無菌操作中的穩定性和可靠性。
不合格產品的控制應有記錄。記錄內容應有產品名稱、生產單位(供貨單位)、規格型號、出廠編號、生產日期、不合格原因、不合格品處理方式、不合格品處理結果、檢驗日期、檢驗人員等
不合格產品記錄(此記錄表為A4紙豎用)
四、發證單位
本培訓結束后，學員將獲得由[權威機構名稱]頒發的醫療器械無菌檢驗員證書。該證書全國通用，是您從事醫療器械無菌檢驗工作的有力憑證
五、培訓需要提交的資料
1、申請表
2、身份證
3、畢業證
5、照片
培訓費用
初級1 5 8 0元，中級1 7 8 0元，高級19 8 0元，中國計量測試學會授權機構質頒發，費用包含：培訓費、資料費、證書費、快遞費、發票。報名老師：梁老師1 5 9 2 1 0 9 7 6 5 8
（V信同號）
【講師介紹】貴陽2020版中國藥典醫療器械無菌微生物檢驗員培訓公告
1. 醫療器械口罩防護用品行業標準微生物檢驗方法；
2. 產品的無菌檢驗方法、培養基適用性檢查及產品方法適用性試驗；
3. 初始污染菌檢驗方法、計數培養基適用性檢查及產品修正系數；
4. 純化水微生物限度檢驗及所有培養基適用性檢查；
5. 潔凈間監測方法及問題解析；
6. 不同供試品的制備方法；
7. 實驗所有菌種保藏、管理、傳代和使用技術；
【培訓對象】貴陽2020版中國藥典醫療器械無菌微生物檢驗員培訓公告
Ⅱ 、Ⅲ類醫療器械企業無菌檢 (化) 驗人員，醫用口罩檢驗人員；體 外診斷試劑企業微生物檢驗員，潔凈環境檢測人員等。根據《醫療器 械生產企業許可證現場審查標準》和《醫療器械生產企業監督檢查計 劃》，每個企業應有 2 名以上專職檢驗人員。
更新時間：2024/11/11 20:09:10
