【課程大綱】食品化驗員，食品檢驗員資格證書培訓，職業技能證書培訓
食品檢驗員、食品化驗員如何培訓？食品檢驗員、食品化驗員證書如何考取？食品檢驗員、食品化驗員如何報名？
食品檢驗員的作用主要體現在以下幾個方面：
采集樣品和配制標準溶液：食品檢驗員負責采集食品樣品，并根據需要配制標準溶液，為后續的檢驗工作提供基礎
檢驗樣品的微生物含量：使用培養箱、顯微鏡等儀器設備，食品檢驗員能夠檢驗食品中微生物含量的情況，確保食品的衛生安全
檢測微量金屬元素、微量非金屬元素及理化指標：食品檢驗員通過對樣品的微量金屬元素、微量非金屬元素及理化指標的檢測，可以評估食品的質量和安全性
記錄、計算、判定檢驗數據：食品檢驗員負責記錄和分析檢驗數據，這對于后續分析和判斷食品安全狀況至關重要。
一、食品檢驗員、食品化驗員培訓對象
企業主管食品質量、安全標準及監督管理工作崗位的人員；
食品生產企業、經銷單位、質量監督部門、食品衛生檢驗部門及有關科研、管理部門的管理人員、技術人員和檢驗人員。
想要進入食品行業的畢業生等。
二、食品檢驗員、食品化驗員培訓主要內容
培訓內容為食品檢驗需具備的基礎知識及操作技能，主要包括：
1. 食品檢驗的感官檢驗技術；
2. 食品檢驗的化學基礎；
3. 實際操作技能培訓；
4. 食品檢驗概述；
5. 食品專業分析與檢驗技術；
6. 誤差分析與數據處理；
7. 化學分析與檢驗技術；
8. 儀器分析與檢驗技術&食品檢驗的微生物檢驗技術
9. 微生物基礎理論
二、食品檢驗員、食品化驗員考核方式及證書
考核由專業基本理論知識考核和技能考核兩部分組成。
考核合格后，由中國計量測試學會頒發食品檢驗員技能等級證書。該證書長期有效，無需年審，全國通用。
考試合格后，15個工作日內頒發證書，正常周期為兩周。
三、食品檢驗員、食品化驗員培訓費用
初級1580，中級1780，高級1980 元/本（費用包含培訓費、考證費、發票）。 不再收取其他費用。
四、培訓時間及方式
每月開班、在線培訓
五、食品檢驗員、食品化驗員培訓報名辦法
單位或個人準備好報考人員的相關資料，填寫"職業能力評價申請表"。
聯系方式：崔老師189 2518 5578
VX：wenmo36
六、食品檢驗員、食品化驗員培訓
玻璃電極的使用：充分溶脹（24h），保存于適當溶液中（0.1mol/LHCl溶液或凈水中），用前洗凈，保護玻璃膜，pH大于10時用鋰玻璃電極。
甘汞電極的使用：保持外管內飽和氯化鉀溶液浸沒內管，用前除去橡皮套和塞。
電極組裝時玻璃電極位置稍高于甘汞電極，以保護玻璃膜；測定時應充分平衡。
（4）標準緩沖溶液：起量值傳遞作用的標準物質。選pH相近者進行校正。
0.05mol/L鄰苯二甲酸氫鉀pH 4.003；混合磷酸鹽pH 6.864；0.01mol/L硼砂pH 9.182(25℃)
（5）儀器的維護和保養：讀數開關應在電極浸入溶液時啟用。
儀器可長時間連續使用，當儀器不用時，拔出電極插頭，關掉電源開關；甘汞電極不用時用橡皮套將下端套住，用橡皮塞將上端小孔塞住，以防飽和氯化鉀溶液流失；飽和氯化鉀溶液流失較多時，通過上端小孔進行補加；
玻璃電極長期不用時，應浸泡在適當溶液中（pH=7緩沖溶液、0.1mol/L KCl、0.1mol/LHCl溶液或凈水中），并應防止揮發至干；放于去離子水中可能使電極反應變慢；玻璃電極球泡切勿接觸污染物，如有污染，用以用棉球輕輕擦拭或用0.1mol/L HCl溶液清洗；
玻璃電極污染的再生方法是用4%HF浸泡3——5s,清水洗凈，再用氯化鉀溶液浸泡；玻璃電極球泡如破裂或老化，應更換電極，新電極使用前，應在水中浸泡24-48h；電極插口應保持清潔干燥，在環境濕度比較大時，用干凈的棉布擦干。
最大吸收波長的測定方法是固定被測物質的濃度，改變探測光的波長，測量物質的吸光度值。以吸光度值為縱坐標，以波長值為橫坐標，作圖，得到物質的吸收曲線也稱為吸收光譜。吸收曲線上極大值所對應的波長極為最大吸收波長λmax。在最大吸收波長處測定吸光度誤差最小。
狹縫寬度——不減小吸光度的最大寬度。
七、食品檢驗員、食品化驗員相關知識
原子吸收法
1原理：
氣態原子的外層電子，吸收電磁輻射hν，激發躍遷到高能級的現象稱為原子吸收。以原子吸收為基礎建立的分析方法稱為原子吸收光譜法或原子吸收法。特定的原子具有本身特有的吸收譜線，據此可對被測物中所含有的元素進行定性。能量的吸收率和氣態原子數成正比，符合朗伯比爾光吸收定律。據此可對被測物中所含有的元素進行含量測定。
原子吸收的光吸收定律的形式為
。
2、儀器結構
（1） 光源：為空心陰極燈，屬于銳線光源。
（2）背景校正：使用氘燈或塞曼校正。
3、分析條件選擇
（1）測定波長（譜線）選擇 相應于原子由基態躍遷到激發態的吸收線稱為共振線。
由基態躍遷到第一激發態的吸收線稱為第一共振線。一般第一共振線是吸收最強的吸收線。在無光譜干擾的情況下，盡量首選第一共振線為工作譜線。但當共振線接近遠紫外區時，為避免過強的背景吸收，不宜選擇為工作譜線。
（2）空心陰極燈工作電流選擇 在保證穩定和合適輸出光強的情況下，盡量選用最低工作電流。
（3）光譜帶同的選擇 即狹縫寬度的選擇，應選擇保證工作穩定且可消除光譜干擾寬度。
（4）原子化條件選擇
原子化方式——火焰原子化、石墨爐原子化、氫化物熱分解原子化、冷原子化（冷原子吸收）。
火焰原子化條件選擇：
火焰類型選擇——低溫火焰、空氣-乙炔火焰、高溫火焰（氧化亞氮-乙炔火焰）。
空氣-乙炔火焰條件選擇——助燃比、火焰部位。
助燃比：
4：1 化學計量焰 2300℃ 氧化性 適用于一般元素。
＞5：1 貧燃藍色 2300℃ 強氧化性 適用于不易氧化的元素，如堿金屬、堿土金屬及銅、銀等。
＜ 3：1 富燃黃色 低于2300℃ 還原性 適用于難離解且易氧化的元素，如Cr、Mo和稀土等。
火焰部位: 選取中間薄層區。用調節燃燒頭高度選擇，保證光路通過最佳的原子化區。
高溫火焰（氧化亞氮-乙炔火焰）2900℃ 強還原性 適用于高溫難熔的元素，如Al、Ba、Si、Ti、W和V等。
滴定分析（容量分析）
1.1滴定分析的基本概念
滴定分析法 a A + b B = cC + dD
待測組分 滴定劑 產物
滴定分析法：滴定一定體積的待測溶液，直到化學反應按計量關系作用完為止，然后根據標準溶液的體積和濃度計算待測物質的含量，靠滴定的方法，來實現待測物含量的分析。
1.2滴定分析的特點
（1）用于常量組分（待測物含量≥1％）的分析；
（2）儀器簡單，操作簡便；
（3）快速準確，相對誤差≤±0.2% ；
（4）應用廣泛。
1.3 滴定分析的類型按化學反應類型分為四類：
（1）酸堿滴定法
（2）配位滴定法
（3）氧化還原滴定法
（4）沉淀滴定法
（1） 酸堿滴定法：以質子轉移反應為基礎的滴定分析法
例：用NaOH標準溶液測定HCl含量
NaOH + HCl = NaCl + H2O
主要用于測量酸堿性物質的含量
（2）配位滴定法：以配位反應為基礎的滴定分析方法
例：用EDTA標準溶液測定Ca2+的含量
Y4- + Ca2+ → CaY2-
主要用于測定金屬離子的含量
（3）氧化還原滴定法：以氧化還原反應為基礎的滴定分析法
例：用KMnO4標準溶液測定Fe2+含量。
MnO4- + 5Fe2+ + 8H+ → Mn2+ + 5Fe3+ + 4H2O
主要用于測定氧化、還原性物質，以及能與氧化還原性物質發生反應的物質的含量。
（4）沉淀滴定法：以沉淀反應為基礎的滴定分析法
例：用AgNO3標準溶液測定Cl-的含量
Ag+ + Cl- → AgCl ↓（白色）
常用的是銀量法。主要用于測定鹵素離子、CN－、SCN－和Ag+
鐵鹽催化分光光度法測定保健食品中原花青素時，原理，反應溫度、反
應時間的選擇依據是什么？為什么要加硫酸鐵銨？
原理：
硫酸鐵銨
顯色：原花青素 → 花青素離子（紅色）
熱酸解
檢測波長：540nm
反應溫度的選擇依據：原花青素水解氧化為花色素，水解程度隨溫度的升高而增大，在100℃時達到最大值。
反應時間的選擇依據：該反應隨加熱時間的增長，花色素含量增加，當加熱40min 時，花色素含量達到最大值，所以應嚴格控制標準溶液和樣液的水解溫度和時間。
硫酸鐵銨：起到催化劑的作用，未使用鐵鹽較使用鐵鹽，樣品的測定值降低近40%
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【講師介紹】食品化驗員 、食品化驗員資格證書培訓 講師介紹：
講師為資深職業資格培訓老師，
有多年企業工作經驗和豐富的培訓經驗
聯系崔老師 V：wenmo36
【培訓對象】食品化驗員 、食品檢驗員培訓對象：
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更新時間：2024/8/14 13:08:26
