什么是國家認可實驗室CNAS內審員(ISO17025內審員)資格證書?
國家認可實驗室CNAS內審員(ISO17025內審員)資格證書怎么獲取?企業怎么獲取國家認可實驗室CNAS內審員(ISO17025內審員)資格證書證書?
第三步:受理決定
申請受理要求
• 實驗室需對實施內部校準的儀器設備和無法溯源至 SI 單位的儀器設備予以區分。
➢ 內部校準要求 (CNAS-CL01-G004) :
◆ 管理體系應覆蓋開展的內部校準活動 ,并對內部校準活動的范圍建立文件清單;
◆ 實施內部校準的人員 ,應經過相關計量知識、校準技能等必要的培訓、考核合格并持 證或經授權;
◆ 實施內部校準的校準環境、設施應滿足校準方法的要求;
◆ 按照校準方法要求配置和使用測量標準 (含測量儀器、校準系統或裝置、測量軟件及 標準物質等) 和輔助設備。
第三步:受理決定
申請受理要求
➢ 對于無法溯源至 SI 單位 ,要滿足 CNAS-CL01《檢測和校準實驗室能力認可準則》的 要求:
• 當測量結果無法溯源至國際單位制 (SI) 單位或與 SI 單位不相關時 ,測量結果應溯源 至 RM、公認的或約定的測量方法/標準 ,或通過實驗室間比對等途徑 ,證明其測量 結果與同類實驗室的一致性。
• 當采用實驗室間比對的方式來提供測量的可信度時 ,應保證定期與 3 家以上 (含 3 家 ) 實驗室比對。
• 可行時 ,應是獲得 CNAS 認可 ,或 APAC、 ILAC 多邊承認協議成員認可的實驗室。
一、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書適用范圍:
適用于國家認可實驗室,長期有效,全國通用。
二、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書培訓費用:
800元/人,費用包含:培訓費、資料費、證書費、快遞費、發票。
定期監督評審或復評審無需實驗室申請 ,但必須進行現場評審, 監督的重點是核查獲準認可實驗室管理體系的維持情況。
• 定期監督評審或復評審的截止日期在 CNAS 秘書處向實驗室 發放的"認可決定通知書"中標明 ,實驗室要予以關注。
• 實驗室無故不按期接受定期監督評審或復評審 ,將被暫停認可 資格。如實驗室確因特殊原因不能按期接受定期監督評審或復 評審 ,則需向CNAS 秘書處提交書面延期申請 ,說明延期原因 及延期期限 ,經審批后方可延期。一般情況下 ,延期不允許超 過 2 個月。
• 當不定期監督評審與定期監督評審、復評審相距時間較近時, 征得實驗室同意后 ,可合并安排。
第八步:后續工作
定期監督評審
• 對于初次獲準認可的實驗室應在認可批準后的 12 個月內接受 CNAS 安排的定期監督評審, 定期監督評審的重點是核查獲準認可實驗室管理體系的維持情況及遵守認可規定的情況。
• 兩次復評審之間將不再安排定期監督評審。
• 對于多場所的獲準認可實驗室 ,定期監督評審應覆蓋所有場所。對于同時獲得檢測、校準和 鑒定能力認可的實驗室 ,定期監督評審應同時覆蓋檢測領域、校準領域和鑒定領域。
三、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書培訓內容
1)(一)
2)1.標準架構
3)2.通用要求
4)3.結構要求
5)4.資源要求
6)5.過程要求
7)6.管理體系要求
8)7.補充要求
9)(二)內審活動的解
10)8.從外審角度理解
11)9.從管理角度理解
12)10.監督、審核、管理評審區別
13)11.內審周期
14)12.內審計劃
15)13.審核目的
16)14.內審內涵
17)15.內審原則
18)第三步:受理決定
CNAS初訪情況
• 不能通過提供的文件資料確定申請人是否滿足申請受理條件 ,例如從申請資料中不能初 步確定實驗室人員是否具備相應能力 ,或從申請資料中不能確定實驗室是否具備相應的 設備、設施;
• 不能通過提供的文件資料準確認定申請范圍;
• 不能確定申請人是否能在 3 個月內接受評審。
CNAS 秘書處會征得申請人同意后安排初訪; 初訪的人員一般為 CNAS 秘書處人員或 CNAS 秘書處指定的評審員 ,初訪所產生的差旅、食宿費用由申請人承擔。
第三步:受理決定
資料審查
CNAS 秘書處在資料審查過程中 (做出受理決定前) 會將所發現的問題通知申請實驗室。
• 實驗室要在 1 個月內書面回復 CNAS 秘書處 ,對所提問題進行澄清或采取的處理措施;
• 實驗室在回復后的 2 個月內 ,其提交的整改資料 ,經審查能夠滿足受理要求。
• 否則會導致不予受理其認可申請的后果。
• 實驗室的整改有可能需要反復多次 , 因此實驗室最好盡早提交整改材料。
四、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書提交資料
申請表,身份證,畢業證,照片
五、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書培訓安排
每月開班,培訓兩天時間,上午九點到十一點半,下午兩點到四點半
第四步:文件評審
評審組長進行資料審查后 ,會向 CNAS 秘書處提出以下建議中的一種:
• 實施預評審;
• 實施現場評審: 文件審查符合要求 ,或文件資料中雖然存在的問題 ,但不會影響現場評審的 實施時提出;
• 暫緩實施現場評審: 文件資料中存在較多的問題 ,直接會影響現場評審的實施時提出 ,在實 驗室采取有效糾正措施并糾正發現的主要問題后 ,方可安排現場評審;
• 不實施現場評審: 文件資料中存在較嚴重的問題 ,且無法在短期內解決時提出 ,或實驗室的 文件資料通過整改后仍存在較嚴重問題、或經多次修改仍不能達到要求時提出;
• 資料審查符合要求 ,可對申請事項予以認可: 只有在不涉及能力變化的變更和不涉及能力增 加的擴大認可范圍時提出。
第四步:文件評審
預評審: 不是預先的評審;
預評審只對資料審查中發現的需要澄清的問題 進行核實或做進一步了解;
評審組長與 CNAS秘書處協商 ,并經實驗室同
意 , 才能安排預評審 , 由此產生的費用由實驗室
• 不能確定現場評審的有關事宜;
• 實驗室申請認可的項目對環境設施 有特殊要求;
• 對大型、 綜合性、 多場所或超小型 實驗室需要預先了解有關情況。
承擔。
六、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書相關
認可規范文件,包括:認可規則、認可準則、認可指南和認可方案等; 其中認可規則、認可準則、部分認可方案屬于強制性要求類文件
• 認可指南屬于非強制性要求文件, 可供實驗室參考。
.認可文件介紹
➢ 通用規則 (R) 類文件:
• CNAS-R01《認可標識使用和認可狀態聲明規則》 ,是為保證CNAS認可標識 、 國際互 認聯合認可標識與認可證書的正確使用 , 防止誤用或濫用標識和認可證書 , 以及錯誤聲 明認可狀態 ,維護CNAS的信譽而制定。
• CNAS- R02《公正性和保密規則》 ,是為確保認可工作的公正性 , 維護申請人和獲準認 可機構的信息保密權利而制定 ,適用于CNAS在認可工作中涉及的所有過程及活動。
• CNAS - R03《申訴、 投訴和爭議處理規則》 ,是為確保申訴、投訴和爭議處理工作的公 正、有效 ,維護與認可工作有關各方的正當權益和CNAS的信譽而制定 ,適用于處理來自 申請認可或已獲準認可的機構對CNAS的申訴以及任何組織或個人對CNAS提出的投訴和 爭議 ,也適用于向CNAS提出的針對申請認可或已獲準認可的機構的投訴。
第一步:建立管理體系
1.4 實驗室的管理體系至少要正式、有效運行 6 個月后 ,進行覆蓋管理體系全范圍和全部要素 的完整的內審和管理評審。
• 正式運行是指初次建立管理體系的實驗室 ,一般要先進入試運行階段 ,通過內審和管理評審, 對管理體系進行調整和改進 ,再正式運行。
• 有效運行一般是指管理體系所涉及的要素都經過運行 ,且保留有相關記錄。對于實驗室不從 事認可準則中的一種或多種活動時 ,如分包校準等 ,可按準則要求進行刪減。
第一步:建立管理體系
1.4 實驗室的管理體系至少要正式、有效運行 6 個月后 ,進行覆蓋管理體系全范圍和全部要素 的完整的內審和管理評審。
• 實驗室在策劃內審時 ,要從機構設置、 崗位職責入手 ,從風險控制的角度確定內審范圍和頻 次 ,制定內審方案。
• 內審"檢查表" (或其他稱謂) 要記錄相應客觀證據并具可追溯性。
• 內審和管理評審方案的建立和實施可參考以下文件:
➢ CNAS-GL011《實驗室和檢驗機構內部審核指南》
➢ CNAS-GL012《實驗室和檢驗機構管理評審指南》
CNAS內審員資格證書,ISO17025內審員資格證書
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資深國家級資質認定(原計量認證)評審組成員、資質認定培訓教師、實驗室認可現場評審組專家。
各級市場監督負責檢驗檢測機構檢查人員、檢測與實驗人員、質量負責人、技術負責人、授權簽字人等相關管理和技術人員。
更新時間:2024/9/10 10:11:23