什么是國家認可實驗室CNAS內審員(ISO17025內審員)資格證書?
國家認可實驗室CNAS內審員(ISO17025內審員)資格證書怎么獲取?企業怎么獲取國家認可實驗室CNAS內審員(ISO17025內審員)資格證書證書?
第五步:現場評審
評審觀察員
CNAS 秘書處出于以下目的 ,征得實驗室同意后 ,會在評審組中安排觀察員:
➢ 見證評審組現場評審活動;
➢ 征集申請人或評審組對評審管理工作的意見和建議;
➢ 對有關現場評審活動中使用程序的適用性進行調查;
➢ 指導評審組從事新開辟領域的評審工作;
➢ 其他需要的情況。
第五步:現場評審
現場評審安排
評審組負責制訂現場評審日程 ,于現場評審前 通知實驗室并征得實驗室同意。
第五步:現場評審
首次會議
• 現場評審的開始以首次會議的召開為表征 , 首次會議由評審組長主持 ,評審組和實驗室人員 (可以是管理層人員 ,也可以是全體人員) 參加。
• 首次會議上評審組長將通告評審目的、范圍 ,宣告評審要求 ,澄清被評審方的問題 ,確認評 審日程 ,并與實驗室確定陪同人員及必要的辦公設施。
一、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書適用范圍:
適用于國家認可實驗室,長期有效,全國通用。
二、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書培訓費用:
800元/人,費用包含:培訓費、資料費、證書費、快遞費、發票。
認可文件介紹
➢ 適用的實驗室認可依據的認可準則 (CL) 包括:
• CNAS-CL01《檢測和校準實驗室能力認可準則》;
• CNAS -CL01 -G001《CNAS -CL01應用要求》 , 與 CNAS-CL01同步應用;
• CNAS-CL01-G002《測量結果的溯源性要求》;
• CNAS-CL01-G003《測量不確定度的要求》;
• CNAS-CL01-G004《內部校準要求》;
• CNAS-CL01-A×××是CL01在特殊領域的應用說明;
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1.認可文件介紹
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➢ 適用的實驗室認可依據的認可準則 (CL) 包括:
• CNAS-CL02《醫學實驗室質量和能力認可準則》;
• CNAS-CL08《司法鑒定/法庭科學機構能力認可準則》;
• CNAS-C08-A×××是CL08在特殊領域的應用說明;
• CNAS-CL07《醫學參考測量實驗室能力認可準則》;
• CNAS-CL02-A×××是CL02在特殊領域的應用說明。
1.認可文件介紹
➢ 認可指南(G系列)是CNAS為認可對象提供 的 , 能夠滿足或達到認可規則 、 認可準則 等要求的建議或指導性文件。
➢ 實驗室認可涉及的指南類文件編號為 CNAS-GL××。
三、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書培訓內容
1)(一)
2)1.標準架構
3)2.通用要求
4)3.結構要求
5)4.資源要求
6)5.過程要求
7)6.管理體系要求
8)7.補充要求
9)(二)內審活動的解
10)8.從外審角度理解
11)9.從管理角度理解
12)10.監督、審核、管理評審區別
13)11.內審周期
14)12.內審計劃
15)13.審核目的
16)14.內審內涵
17)15.內審原則
18)第七步:批準發證
認可評定
• 實驗室整改完成后 ,將整改材料交評審組審查驗收。通過驗收后 ,評審組將所有評審材料交 CNAS 秘書處審查 , 符合要求后 ,將評審報告、 相關信息及推薦意見提交評定委員會評定, 評定委員會對申請人與認可要求的符合性進行評價并作出評定結論。
第七步:批準發證
認可評定
• CNAS 秘書長或其授權人根據評定結論做出認可決定。
• CNAS 秘書處會向獲準認可實驗室頒發認可證書以及認可決定通知書 ,并在 CNAS 網站公 布相關認可信息。實驗室可在 CNAS 網站"獲認可機構名錄"中查詢。
• 注意認可批準后 , CNAS 將在網上預公布實驗室獲認可的范圍 ,實驗室如有異議可向專門信 箱 發送信息 , 由 CNAS 甄別處理。
第七步:批準發證
發證與公布
• CNAS 認可周期通常為 2 年 , 即每 2 年實施一次復評審 ,做出認可決定;
• CNAS 秘書處向獲準認可實驗室頒發認可證書 ,認可證書有效期一般為 6 年。認可證書 有效期到期前 ,如果獲準認可實驗室需繼續保持認可資格 ,應至少提前 1 個月向CNAS 秘書處表達保持認可資格的意向。
• CNAS 秘書處根據實驗室維持認可資格的意向 , 以及在認可證書有效期內歷次評審的結 果和歷次認可決定 ,換發認可證書。
• CNAS 秘書處負責公布獲準認可實驗室的認可狀態信息、基本信息和認可范圍并及時更 新。注意英文認可范圍根據實驗室自愿申請來提供。 CNAS 秘書處根據需要對認可范圍 采取預公布 ,保證準確性。
四、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書提交資料
申請表,身份證,畢業證,照片
五、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書培訓安排
每月開班,培訓兩天時間,上午九點到十一點半,下午兩點到四點半
第四步:文件評審
評審組長進行資料審查后 ,會向 CNAS 秘書處提出以下建議中的一種:
• 實施預評審;
• 實施現場評審: 文件審查符合要求 ,或文件資料中雖然存在的問題 ,但不會影響現場評審的 實施時提出;
• 暫緩實施現場評審: 文件資料中存在較多的問題 ,直接會影響現場評審的實施時提出 ,在實 驗室采取有效糾正措施并糾正發現的主要問題后 ,方可安排現場評審;
• 不實施現場評審: 文件資料中存在較嚴重的問題 ,且無法在短期內解決時提出 ,或實驗室的 文件資料通過整改后仍存在較嚴重問題、或經多次修改仍不能達到要求時提出;
• 資料審查符合要求 ,可對申請事項予以認可: 只有在不涉及能力變化的變更和不涉及能力增 加的擴大認可范圍時提出。
第四步:文件評審
預評審: 不是預先的評審;
預評審只對資料審查中發現的需要澄清的問題 進行核實或做進一步了解;
評審組長與 CNAS秘書處協商 ,并經實驗室同
意 , 才能安排預評審 , 由此產生的費用由實驗室
• 不能確定現場評審的有關事宜;
• 實驗室申請認可的項目對環境設施 有特殊要求;
• 對大型、 綜合性、 多場所或超小型 實驗室需要預先了解有關情況。
承擔。
六、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書相關
第八步:后續工作
變更的處理
• 當實驗室的環境發生變化 (如搬遷) 實驗室按規定通報 CNAS 秘書處 ,還應立即停止使 用認可標識/聯合標識 ,并制定相應的驗證計劃 ,保留相關記錄 ,待CNAS 確認后 ,方可 繼續 (恢復) 在相應領域內使用認可標識/聯合標識。
• 當實驗室發生變更但未及時或如實通報 CNAS 秘書處 ,或對于需要CNAS 確認但尚未獲 得 CNAS 確認 ,就使用認可標識/聯合標識時 , CNAS 將視情況作出告誡、暫停或撤銷認 可處理。
第八步:后續工作
認可規則、認可準則的變更
• 當認可規則、認可準則、認可要求發生變更時 , CNAS 秘書處應及時通知可能受到影響的獲 準認可實驗室和有關申請人 ,說明認可規則、認可準則以及有關要求所發生的變化;
• 當認可條件和認可準則發生變化時 , CNAS 應制訂并公布向新要求轉換的政策和期限 ,在此 之前要聽取各有關方面的意見 , 以便讓獲準認可實驗室有足夠的時間適應新的要求。 CNAS 可以通過監督評審或復評審的方式對獲準認可實驗室與新要求的符合性進行確認 ,在確認合 格后方能維持認可;
• 獲準認可實驗室在完成轉換后 ,應及時通知 CNAS 秘書處。獲準認可實驗室如在規定期限 內不能完成轉換 , CNAS 可以暫停、撤銷認可。
CNAS 秘書處可用 CNAS 網站公告、 郵寄信函、傳真、 電子郵件或者其他適當方式送達認 可決定。
• 在 CNAS 啟動對實驗室認可能力和/或認可資格的處置程序后 ,不再受理實驗室對相應認 可能力和/或認可資格的縮小認可范圍、暫停認可和注銷認可等各項申請。
• 在認可有效期內 ,實驗室如要縮小認可范圍或不再保留認可資格 ,要向CNAS 秘書處提交 書面申請 ,并明確縮小認可的范圍。
• 在認可有效期內 ,實驗室如不能持續符合認可要求 , CNAS 將對實驗室采取暫停或撤銷認 可的處理。
• 被暫停認可后 , 實驗室如要恢復認可 , 需書面提交恢復認可申請。 暫停期內實驗室如不能
恢復認可 (完成評審、批準環節) ,則將被撤銷認可。
第二步:提交申請
申請人在自我評估滿足認可條件后 ,按 CNAS 秘書處的要求提供申請資料 ,并交納申請費用。
• 實驗室所開展的任何活動 ,均要遵守國家的法律法規 ,并誠實守信。
• CNAS 實驗室認可秉承自愿性、 非歧視原則 , 實驗室在自我評估滿足認可條件后 , 向 CNAS 認可七處遞交認可申請 ,簽署《認可合同》 , 并交納申請費。 具體費用及匯款賬號 見申請書中的"申請須知"。
• 《認可合同》應由法定代表人或其授權人簽署。 由授權人簽署時 ,其授權齊全 ,并隨《認可 合同》一同提交。
實驗室是獨立法人實體 , 或者是獨立 法人實體的一部分 , 經法人批準成立, 法人實體能為申請人開展的活動承擔
相關的法律責任。
在建立和運行管理體系時, 要滿足基
本準則和專用準則的要求。
在運行管理體系和開展相關活動時 , 要遵守 CNAS 認可規范文件中的要 求 ,并履行 CNAS-RL01 實驗室認可
規則相關義務。
第二步:提交申請
• 實驗室英文名稱和地址的翻譯參見 CNAS-AL12《合格評定機構英文名稱與地址的申報指南》
CNAS內審員資格證書,ISO17025內審員資格證書
關閉
資深國家級資質認定(原計量認證)評審組成員、資質認定培訓教師、實驗室認可現場評審組專家。
各級市場監督負責檢驗檢測機構檢查人員、檢測與實驗人員、質量負責人、技術負責人、授權簽字人等相關管理和技術人員。
更新時間:2024/9/8 9:58:32