水質化驗員、水質檢驗員,化驗員資格證書培訓
一、水質化驗員/檢驗員培訓對象
各省、市檢測、監測、檢驗機構,環保,污水處理、自來水公司等大型企事業單位有關技術人員、管理人員。
二、水質化驗員/檢驗員發證機構
證書由國家市場監管總局直屬機構中國計量測試學會頒發的職業能力等級證書,終身有效,無需年審,全國通用。
三、水質化驗員/檢驗員培訓價格
證書分為初中高級:初級1580元,中級1780元,高級1980元 一本,包含培訓、考證、發票、快遞費用。
四、水質化驗員/檢驗員培訓報名
聯系崔老師 189 2518 5578 (微x同)
V:wenmo36 ,填寫&提交申請表、資料。
五、水質化驗員/檢驗員培訓內容
總磷、化學需氧量、溶解氧、生化需氧量、氨氮、糞大腸菌群的測定,大腸桿菌,菌落總數的測定 3。5。2 加熱裝置
3。5。3 25mL 或50mL 酸式滴定管
3.6 試樣制備
3.6.1 采樣
水樣要采集于玻璃瓶中 應盡快分析如不能立即分析時應加入硫酸(3。4。3)至pH<2置4℃下保存但保存時間不多于5 天采集水樣的體積不得少于100mL
3。6。2 試料的準備
將試樣充分搖勻 取出20.0mL 作為試料
3。7 操作步驟
3.7。1 對于COD 值小于50mg/L 的水樣應采用低濃度的重鉻酸鉀標準溶液(3.4。5。2)氧化加熱回流以后采用低濃度的硫酸亞鐵銨標準溶液(3。4。6.4)回滴3.7。2 該方法對未經稀釋的水樣其測定上限為700mg/L 超過此限時必須經稀釋后測定
3。7。3 對于污染嚴重的水樣可選取所需體積1/10 的試料和1/10 的試劑放入10 150mm 硬質玻璃管中搖勻后用酒精燈加熱至沸數分鐘觀察溶液是否變成藍綠色如呈藍綠色應再適當少取試料, 重復以上試驗 直至溶液不變藍綠色為止從而確定待測水樣適當的稀釋倍數
3.7.4 取試料(3.6.2)于錐形瓶中或取適量試料加水至20。0mL
3。7。5 空白試驗: 按相同步驟以 20.0mL 水代替試料進行空白試驗其余試劑和試料測定(3.7。8)相同記錄下空白滴定時消耗硫酸亞鐵銨標準溶液的毫升數V1
3.7.6 校核試驗按測定試料(3.7。8)提供的方法分析20.0mL 鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液(3.4.7)的COD 值用以檢驗操作技術及試劑純度該溶液的理論 COD 值為500mg/L 如果校核試驗的結果大于該值的96 即可認為實驗步驟基本上是適宜的否則必須尋找失敗的原因重復實驗使之達到要求
3。7.7 去干擾試驗無機還原性物質如亞硝酸鹽硫化物及二價鐵鹽將使結果增加將其需氧量作為水樣COD 值的一部分是可以接受的該實驗的主要干擾物為氯化物 可加入硫酸汞(3.4.2)部分地除去經回流后氯離子可與硫酸汞結合成可溶性的氯汞絡合物當氯離子含量超過1000mg/L 時COD 的最低允許值為250mg/L 低于此值結果的準確度就不可靠
六、水質化驗員/檢驗員
注意事項:
如采用酚鹽法(或水楊酸法)測氨時,則應改用0.01mol/L硫酸溶液為吸收液。 蒸餾裝置應注意使連接處不漏氣,并防止倒吸。 蒸餾時應避免暴沸,否則,可致使吸收液溫度增高,造成吸收不完全而使測定結果偏低。 蒸餾時必須保持蒸餾瓶內溶液呈堿性,如在蒸餾期間,瓶內液體仍為清澈透明,則在蒸餾結束后,滴加酚酞指示液測試。必要時,添加適量水和氫氧化鈉溶液,重新蒸餾。
對難消解的有機氮化合物,可增加消解時間,亦可改用硫酸汞為催化劑。 凱氏微量定氮儀在每次使用前應將整個裝置連同接受瓶用蒸氣處理5分鐘,以便去處裝置中的空氣和前次實驗所遺留的玷污物,從而減少誤差。
硫化物
水中硫化物包括溶解性的H2S、 HS¯、 S2¯,存在于懸浮物中的可溶性硫化物、酸可溶性金屬硫化物以及末電離的有機、無機類硫化物。下述方法測定的硫化物是指水和廢水中溶解性的無機硫化物和酸溶性金屬硫化物。 當水樣中硫化物含量小于1mg/L時,采用對氨基二甲基苯胺光度法。樣品中硫化物含量大于1mg/L時,采用碘量法。
電極電位法具有較寬的測量范圍,它可測定10-6--10mol/L之間的硫化物。 采集時應防止曝氣,并加入一定量的乙酸鋅溶液和適量氫氧化鈉溶液,使呈堿性并生成硫化鋅沉淀。
七、水質化驗員/檢驗員
選擇生化池自動暴氣至停(停為停止自動程序,開為運行自動程序)點擊2#或3#暴氣機;(現場為在用,集中為停用)2#3#暴氣機常輪換運行,以一星期為單位輪換(即一用一備). 暴氣機運行參數:1#暴氣機一般每天只運行一小時在,運行完后選擇至手動,停止.
取泥樣,在生化1池開2階段取表面1000ML混合液.沉降30分鐘,讀數,按百分比計算讀取.
生化池暴氣啟動后,應每小時對設備,進水,暴氣情況等巡察一次. 對生產水泵每天至少巡察. 對進水PH值每天檢測至少一次. 對污水管道每天巡察至少兩次. 對水質(COD值,氨氮值)化驗隔天化驗一次.
八、水質化驗員/檢驗員
電導率的測定
一、方法原理
由于電導是電阻的倒數,因此,當兩個電極插入溶液中,可以測出兩電極間的電阻R,根據歐姆定律,溫度一定時,這個電阻值與電極的間距L(cm)成正比,與電極的截面積A(cm2)成反比。即:R=ρL/A。 由于電極面積A與間距L都是固定不變的故L/A是常數,稱電導池常數(以Q表示)。 比例常數ρ稱為電阻率。其倒數1/ρ稱為電導率,以K表示。 S=1/R=1/ρQ S表示電導度,反映導電能力的強弱。所以,K=QS或K=Q/R。 當已知電導池常數,并測出電阻后,即可求出電導率。 二、儀器 YSI 3200型電導率儀
四、校正與測量
打開電源進入Operation界面 按Cell鍵進入校準界面,按Cal K鍵進入CALIBRATE K界面。 將探頭插入校準液中,按Single PT進入單點校準界面,按UP或DOWN鍵輸入所用校準液數值后,按ENTER鍵即可校準。(最好保持溫度在25℃左右) 儀器校準完成后即可開始測量,測量完畢關閉儀器,清洗電極。 該儀器每隔一月,則應重新進行校驗。
納氏試劑比色法
1、原理:碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應生成黃色膠態化合物,此顏色在較寬波長范圍內具強烈吸收,通常在410-425nm范圍內。
2、干擾:水中的顏色和渾濁影響比色,用預處理去除。
3、適用范圍:本方法最低檢出濃度為0.025mg/L,測定上限為2mg/L,水樣預處理后,可適用于工業廢水和生活污水。
4、儀器:722分光光度計 50ml比色管
試劑:
(1)納氏試劑:
稱取16g氫氧化鈉溶于50ml水中,充分冷卻至室溫;
另稱取7g碘化鉀和10g碘化汞溶于水,然后將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中,用水稀至100ml,貯于聚乙烯瓶中,避光保存。
(2)酒石酸鉀鈉
稱取50g酒石酸鉀鈉溶于100ml水中,加熱煮沸以除去氨,放冷,定容至100ml。
(3)氨標準貯備液
稱取3.819g經100℃干燥過的氯化銨溶于水中,移入1000ml容量瓶中,稀釋至標線此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
(4)氨標準使用液
移取5.00ml氨標準貯備液于500ml容量瓶中,用水稀至標線。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。
5、實驗步驟:
(1)校準曲線的繪制
①吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、和10.0ml氨標準使用液于50ml比色管中,加水至標線;
②向比色管加入1.0ml酒石酸鉀鈉溶液,再加入1.5ml納氏試劑,混勻,放置10分鐘。
③在波長420nm處,用光程20mm比色皿,以水為參比,測量吸光度。利用回歸方程(y=bx+a見附錄二)計算,見附錄。
(2)水樣的測定
取適量(預處理后)水樣,加入50ml比色管中,用蒸餾水稀釋至標線, 加入1.0ml酒石酸鉀鈉溶液,再加入1.5ml納氏試劑,混勻,放置10分鐘。同校準曲線步驟測量吸光度。
計算:
A--水樣的吸光度 a—截距 b—斜率
A0—空白吸光度 D—稀釋倍數 V—取樣體積
注意事項:
(1)蒸餾預處理后水樣,要加入一定量1mol/L的氫氧化鈉中和硼酸。
(2)納氏試劑中碘化汞和碘化鉀的比例對顯色影響很大,靜置后生成的沉淀應出去。
(3)納氏試劑有毒性,應盡量避免接觸皮膚。
水質化驗員/水質檢驗員,化驗員資格證書培訓
講師為資深職業資格培訓老師,
有多年企業工作經驗和豐富的培訓經驗
崔老師 V:wenmo36
各省、市檢測、監測、檢驗機構,環保,污水處理、自來水公司等大型企事業單位有關技術人員、管理人員。
化驗員,水質檢驗員,食品檢驗員,微生物檢驗員,化妝品檢驗員,內審員,計量員,計量校準員,內校員證書培訓
更新時間:2024/6/28 9:46:34