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認證首頁 >> 培訓課程 >> 質量管理培訓 >> 寧波國家認可實驗室CNAS內審員(ISO17025內審員)資格證書培訓報名?

寧波國家認可實驗室CNAS內審員(ISO17025內審員)資格證書培訓報名?

培訓費用:¥800

  • 授課地點:浙江\寧波
  • 課程分類:質量管理
  • 培訓天數:2天
  • 開班時間:2024年12月31日至2036年12月31日 (正在報名中)
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【課程大綱】

什么是國家認可實驗室CNAS內審員(ISO17025內審員)資格證書? 

國家認可實驗室CNAS內審員(ISO17025內審員)資格證書怎么獲取?企業怎么獲取國家認可實驗室CNAS內審員(ISO17025內審員)資格證書證書? 

第二步:提交申請

• 如果實驗室使用計算機系統管理體系文件 ,可直接從計算機中導出并提交 ,但需要包含
審批人信息 ,相關審批手續在現場評審時核查。
• 認可申請書中所要求提交的相關記錄 ,實驗室只需從存檔文件中復印或掃描提交。對于 
手寫記錄 ,不能因為申請認可 ,而謄抄或錄入計算機打印。

第三步:受理決定

• CNAS 秘書處收到實驗室遞交的申請資料并確認交納申請費后 ,首先會確認申請資料的齊全性和完整 性 ,然后再對申請資料進行初步審查, 以確認是否滿足申請受理要求 ,做出是否受理的決定并通知申 請人;

• 必要時, CNAS 秘書處將安排初訪以確定能否受理申請 ,初訪所產生的費用由申請人承擔;

• 在資料審查過程中 ,CNAS 秘書處應將所發現的與認可條件不符合之處通知申請人 ,但不做咨詢。 申 請人應在規定期限內對提出的問題予以澄清或修改申請資料。 自第1次向申請人反饋問題起 ,超過3 個月仍不能滿足受理條件的 ,不予受理認可申請;

• 一般情況下, CNAS 秘書處在受理申請后 ,應在 3 個月內安排評審 ,但由于申請人的原因造成的延 誤除外。如果由于申請人自身的原因 ,在申請受理后 3 個月內不能接受現場評審, CNAS 可終止認 可過程 ,不予認可。



一、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書適用范圍: 

適用于國家認可實驗室,長期有效,全國通用。

二、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書培訓費用: 

800元/人,費用包含:培訓費、資料費、證書費、快遞費、發票。 

第三步:受理決定

申請受理要求
• 提交的申請資料應真實可靠 , 申請人不存在欺騙、 隱瞞信息或故意違反認可要求的行為。
• 違反申請資料真實可靠的行為包括但不限于:
—— 申請資料與事實不符;

—— 提交的申請資料有不真實的情況;


—— 同一材料內或材料與材料之間多處出現自相矛盾或時間邏輯錯誤;

—— 與其他申請人資料雷同等。

申請受理要求

• 申請人應對 CNAS 的相關要求基本了解 ,且進行了有效的自我評估 ,提交的申請資料齊全 完整、表述準確、文字清晰。

• 申請認可的境內實驗室 ,應提交完整的中文申請材料 ,必要時可提供中、外文對照材料。


三、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書培訓內容 

1)(一) 

2)1.標準架構 

3)2.通用要求 

4)3.結構要求 

5)4.資源要求 

6)5.過程要求 

7)6.管理體系要求 

8)7.補充要求 

9)(二)內審活動的解 

10)8.從外審角度理解 

11)9.從管理角度理解 

12)10.監督、審核、管理評審區別 

13)11.內審周期 

14)12.內審計劃 

15)13.審核目的 

16)14.內審內涵 

17)15.內審原則 

18)第八步:后續工作

定期監督評審
• 定期監督評審采用現場評審的方式 ,不需要獲準認可實驗室提出申請 ,評審要求和現場評審 程序與初次認可相同。
• 監督評審中發現不符合時 ,被評審方在明確整改要求后應實施糾正 ,需要時擬訂并實施糾正 措施 ,糾正/糾正措施完成期限一般為 2 個月 ,對于嚴重不符合 ,應在 1 個月內完成。
• 評審組應對糾正/糾正措施的有效性進行驗證 ,驗證活動所需費用 ,包括評審費及相關費用 等 , 由被評審實驗室承擔。
• 由于獲準認可實驗室自身的原因未能按期完成糾正/糾正措施 ,或糾正/糾正措施未能通過驗 證時 , CNAS 可以視情況作出暫停、縮小認可范圍或撤銷認可的決定。
第八步:后續工作
定期監督評審
• 定期監督評審時 ,應考慮初次評審的結果、變更情況、遵守認可規定 ,履行相關義務的情況、 認可標識/聯合標識的使用情況、參加能力驗證的情況等 , 尤其是能力驗證結果不滿意時的 糾正措施實施情況。
• 此外 ,還應關注實驗室對不可獲得能力驗證的技術能力所制定的質量監控措施。


四、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書提交資料 

申請表,身份證,畢業證,照片

五、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書培訓安排 

每月開班,培訓兩天時間,上午九點到十一點半,下午兩點到四點半

1.認可文件介紹

➢ 認可方案(S系列)是CNAS根據法律法規或制度所有者等方的要求 ,對特定認可制度適用的認 可規則、 認可準則和認可指南的補充。 實驗室認可涉及的方案類文件編號為CNAS-CL01- S××;
➢ 認可說明(E系列)是CNAS在認可規范實施過程中 ,對特定要求的理解或對特定工作實施的進 一步明確。實驗室認可涉及的說明類文件編號為CNAS-EL××;
➢ 技術報告(TR系列)是CNAS發布的對有關合格評定機構的運作具有指導性的技術說明文件。 實驗室認可涉及的技術報告文件編號為CNAS-TRL××;
➢ 認可信息類文件(A系列)是CNAS發布的與認可有關的信息 ,包括: CNAS簡介、認可申請書 、認可領域分類、相關機構分析等。實驗室認可涉及的信息類文件編號為CNAS-AL××;

2.相關術語及定義

➢ 注銷認可: 當獲準認可的機構自愿提出不再維持認可或認可有效期到期不能延續認可時, 取消認可的過程;





➢ 恢復認可: 被暫停認可的獲準認可機構 ,在 CNAS 規定的期限內已實施有效的糾正措施, 經 CNAS 確認后 ,維持認可的過程;

 授權簽字人: 經 CNAS 認可 ,簽發帶認可標識/聯合標識的報告或證書的人員;





➢ 觀察員: CNAS 為特定目的派出的對評審活動進行現場觀察的人員(不參與評審工作)。


六、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書相關 

第三步:受理決定

申請受理要求
• 對于已有現行有效標準方法的 ,針對該檢測對象的儀器分析法通則標準不予認可。
• 對于未獲批準的標準/規范 (含標準報批稿) ,不接受作為標準方法申請認可 ,實驗室可以
作業指導書 (SOP) 等非標方法形式申請認可 ,但要注意非標方法必須按照認可準則要求經 過嚴格確認;
第三步:受理決定
申請受理要求
申請人申請的檢測/校準/鑒定能力 , CNAS 具備開展認可的能力。
• 對于實驗室申請的檢測/校準/鑒定能力 , CNAS 秘書處要從認可政策、評審員和技術專家資 源、及時實施評審的能力等方面進行評估 ,只要不具備任何一方面能力 ,均不能受理實驗室 的認可申請。
• CNAS 認可準則和要求類文件不能作為申請人的能力申請認可;


第八步:后續工作

不定期監督評審
• 不定期監督評審方式可以是現場評審 ,也可以是其他評審方式 ,如文件評審等。
• 對于獲認可在 6 年之內的實驗室 , 由于實驗室與認可相關的人員、方法、設備、環境 設施等發生變化而安排的不定期監督評審 , 如果這種變化導致實驗室技術能力的變更 或涉及的變更很多 ,則需要安排現場評審確認 ,反之可安排其他評審確認;
• 不定期監督評審的范圍通常是認可范圍以及認可要求的全部或部分內容。
• 當不定期監督評審中發現不符合時 , 被評審實驗室在明確整改要求后應實施糾正 , 需 要時擬訂并實施糾正措施 ,糾正/糾正措施完成期限與定期監督評審要求一致。
第八步:后續工作
不定期監督評審
• CNAS 的認可要求發生變化;
• CNAS 秘書處認為需要對投訴或其他情況反映進行調查;
• 獲準認可實驗室發生認可變更;
• 獲準認可實驗室不能滿足 CNAS 公布的能力驗證領域和頻次要求 ,或能力驗證活動出現多次不滿意結果;
• 獲準認可實驗室因違反認可要求曾被暫停認可資格;
• 獲準認可實驗室在行政執法檢查中被發現存在較多問題;
• 獲準認可實驗室在定期評審中被發現存在較多問題;
• 獲準認可實驗室出具檢測報告/校準證書/鑒定文書的數量增長速度與實驗室資源不匹配;
• CNAS 秘書處認為有必要進行的專項檢查。
在發生以上情況時 , CNAS 可視需要隨時安排對實驗室的不定期監督評審                

第八步:后續工作

復評審

對于已獲準認可的實驗室 ,應每 2 年 (每 24 個月) 接受一次復評審 ,評審范圍涉及認 可要求的全部內容、 已獲認可的全部技術能力。

• 初次獲準認可后 ,第 1 次復評審的時間是在認可批準之日起 2 年 (24 個月) 內;

• 兩次復評審的現場評審時間間隔不能超過 2 年 (24 個月) ;

• 除不可抗力因素外 ,復評審一般不允許延期進行。

• 復評審不需要獲準認可實驗室提出申請;

• 復評審采用現場評審的方式 ,評審要求和現場評審程序與初次認可相同。

• 對于現場評審中發現不符合項的整改時限和要求與定期監督評審相同。



CNAS內審員資格證書,ISO17025內審員資格證書 

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【講師介紹】

資深國家級資質認定(原計量認證)評審組成員、資質認定培訓教師、實驗室認可現場評審組專家。



【培訓對象】

各級市場監督負責檢驗檢測機構檢查人員、檢測與實驗人員、質量負責人、技術負責人、授權簽字人等相關管理和技術人員。





更新時間:2024/11/12 8:43:24

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