什么是國家認可實驗室CNAS內審員(ISO17025內審員)資格證書?
國家認可實驗室CNAS內審員(ISO17025內審員)資格證書怎么獲。科髽I怎么獲取國家認可實驗室CNAS內審員(ISO17025內審員)資格證書證書?
CNAS 依據國家相關法律法規,國際和國家標準、規范等開展認可工作,遵循客觀
公正、科學規范、權威信譽、廉潔高效的工作原則;
• CNAS 不以營利為目的,其經費來源于認可及相關活動的收費和政府的資助。
• CNAS 不接受任何影響認可公正性的資助。
• CNAS 不從事任何有可能妨礙其認可工作公正性的其他活動,如幫助實驗室建立、
保持管理體系,或者幫助其獲得認可或提供咨詢等業務。
• CNAS宗旨: 證實能力,傳遞信任
實驗室認可: CNAS (中國合格評定國家認可委員會) 對實驗室有能力進行規定類型檢 測和(或)校準所給予的一種正式承認。
一、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書適用范圍:
適用于國家認可實驗室,長期有效,全國通用。
二、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書培訓費用:
800元/人,費用包含:培訓費、資料費、證書費、快遞費、發票。
第三步:受理決定
申請受理要求
• 實驗室需對實施內部校準的儀器設備和無法溯源至 SI 單位的儀器設備予以區分。
➢ 內部校準要求 (CNAS-CL01-G004) :
◆ 管理體系應覆蓋開展的內部校準活動 ,并對內部校準活動的范圍建立文件清單;
◆ 實施內部校準的人員 ,應經過相關計量知識、校準技能等必要的培訓、考核合格并持 證或經授權;
◆ 實施內部校準的校準環境、設施應滿足校準方法的要求;
◆ 按照校準方法要求配置和使用測量標準 (含測量儀器、校準系統或裝置、測量軟件及 標準物質等) 和輔助設備。
第三步:受理決定
申請受理要求
➢ 對于無法溯源至 SI 單位 ,要滿足 CNAS-CL01《檢測和校準實驗室能力認可準則》的 要求:
• 當測量結果無法溯源至國際單位制 (SI) 單位或與 SI 單位不相關時 ,測量結果應溯源 至 RM、公認的或約定的測量方法/標準 ,或通過實驗室間比對等途徑 ,證明其測量 結果與同類實驗室的一致性。
• 當采用實驗室間比對的方式來提供測量的可信度時 ,應保證定期與 3 家以上 (含 3 家 ) 實驗室比對。
• 可行時 ,應是獲得 CNAS 認可 ,或 APAC、 ILAC 多邊承認協議成員認可的實驗室。
三、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書培訓內容
1)(一)
2)1.標準架構
3)2.通用要求
4)3.結構要求
5)4.資源要求
6)5.過程要求
7)6.管理體系要求
8)7.補充要求
9)(二)內審活動的解
10)8.從外審角度理解
11)9.從管理角度理解
12)10.監督、審核、管理評審區別
13)11.內審周期
14)12.內審計劃
15)13.審核目的
16)14.內審內涵
17)15.內審原則
18)第三步:受理決定
不認可受理申請情況
• 申請人提交的申請資料與事實不符 ,或提交的申請資料有不真實的情況 ,或申請人存在欺騙 行為、 隱瞞信息或故意違反認可要求等。
• 申請人不能遵守認可合同關于公正誠實、廉潔自律等內容。
• 不能滿足申請受理要求的。
• 在資料審查過程中 , CNAS 秘書處應將所發現的與認可條件不符合之處通知申請人。 申請人 應在規定期限內對提出的問題予以澄清或修改申請資料。 自第1次向申請人反饋問題起 ,超 過3個月仍不能滿足受理條件的 ,不予受理認可申請。
不認可受理申請情況
申請資料存在以下任何一種情況 ,會被認為實驗室存在誠實性問題:
• 提供的申請資料自相矛盾 ,或與實際情況不符 ,例如申請并不具備的能力;
• 管理體系文件有明顯抄襲痕跡 ,如體系文件中涉及了實驗室并不從事的活動或不存在的 部門;
• 不同實驗室提供的相關記錄雷同 , 或同一實驗室提供的不同時間的質量記錄 (如內審、 管理評審記錄) 內容雷同;
• 實驗室質量記錄在筆跡、 內容等方面有明顯造假痕跡;
• 其他對實驗室申請資料真實性有懷疑的情況。
第三步:受理決定
不認可受理的處理
由于申請人不符合申請受理條件 , CNAS 秘書處業務處將向申請人發出不受理認可通知書。
• 申請人對 CNAS 秘書處的不受理決定有異議 ,可于接到不受理通知后 10 個工作日內 , 向 CNAS 秘書處提出申訴 ,逾期則視同接受。
• CNAS 對 于 申 投 訴 處 理 , 可 參 看 CNAS-R03《 申 訴 投 訴 和爭 議 處 理 規 則 》
四、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書提交資料
申請表,身份證,畢業證,照片
五、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書培訓安排
每月開班,培訓兩天時間,上午九點到十一點半,下午兩點到四點半
第八步:后續工作
不定期監督評審
• 不定期監督評審方式可以是現場評審 ,也可以是其他評審方式 ,如文件評審等。
• 對于獲認可在 6 年之內的實驗室 , 由于實驗室與認可相關的人員、方法、設備、環境 設施等發生變化而安排的不定期監督評審 , 如果這種變化導致實驗室技術能力的變更 或涉及的變更很多 ,則需要安排現場評審確認 ,反之可安排其他評審確認;
• 不定期監督評審的范圍通常是認可范圍以及認可要求的全部或部分內容。
• 當不定期監督評審中發現不符合時 , 被評審實驗室在明確整改要求后應實施糾正 , 需 要時擬訂并實施糾正措施 ,糾正/糾正措施完成期限與定期監督評審要求一致。
第八步:后續工作
不定期監督評審
• CNAS 的認可要求發生變化;
• CNAS 秘書處認為需要對投訴或其他情況反映進行調查;
• 獲準認可實驗室發生認可變更;
• 獲準認可實驗室不能滿足 CNAS 公布的能力驗證領域和頻次要求 ,或能力驗證活動出現多次不滿意結果;
• 獲準認可實驗室因違反認可要求曾被暫停認可資格;
• 獲準認可實驗室在行政執法檢查中被發現存在較多問題;
• 獲準認可實驗室在定期評審中被發現存在較多問題;
• 獲準認可實驗室出具檢測報告/校準證書/鑒定文書的數量增長速度與實驗室資源不匹配;
• CNAS 秘書處認為有必要進行的專項檢查。
在發生以上情況時 , CNAS 可視需要隨時安排對實驗室的不定期監督評審
第八步:后續工作
復評審
對于已獲準認可的實驗室 ,應每 2 年 (每 24 個月) 接受一次復評審 ,評審范圍涉及認 可要求的全部內容、 已獲認可的全部技術能力。
• 初次獲準認可后 ,第 1 次復評審的時間是在認可批準之日起 2 年 (24 個月) 內;
• 兩次復評審的現場評審時間間隔不能超過 2 年 (24 個月) ;
• 除不可抗力因素外 ,復評審一般不允許延期進行。
• 復評審不需要獲準認可實驗室提出申請;
• 復評審采用現場評審的方式 ,評審要求和現場評審程序與初次認可相同。
• 對于現場評審中發現不符合項的整改時限和要求與定期監督評審相同。
六、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書相關
認可文件介紹
➢ 適用的實驗室認可依據的認可準則 (CL) 包括:
• CNAS-CL01《檢測和校準實驗室能力認可準則》;
• CNAS -CL01 -G001《CNAS -CL01應用要求》 , 與 CNAS-CL01同步應用;
• CNAS-CL01-G002《測量結果的溯源性要求》;
• CNAS-CL01-G003《測量不確定度的要求》;
• CNAS-CL01-G004《內部校準要求》;
• CNAS-CL01-A×××是CL01在特殊領域的應用說明;
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1.認可文件介紹
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➢ 適用的實驗室認可依據的認可準則 (CL) 包括:
• CNAS-CL02《醫學實驗室質量和能力認可準則》;
• CNAS-CL08《司法鑒定/法庭科學機構能力認可準則》;
• CNAS-C08-A×××是CL08在特殊領域的應用說明;
• CNAS-CL07《醫學參考測量實驗室能力認可準則》;
• CNAS-CL02-A×××是CL02在特殊領域的應用說明。
1.認可文件介紹
➢ 認可指南(G系列)是CNAS為認可對象提供 的 , 能夠滿足或達到認可規則 、 認可準則 等要求的建議或指導性文件。
➢ 實驗室認可涉及的指南類文件編號為 CNAS-GL××。
第二步:提交申請
• 如果實驗室使用計算機系統管理體系文件 ,可直接從計算機中導出并提交 ,但需要包含
審批人信息 ,相關審批手續在現場評審時核查。
• 認可申請書中所要求提交的相關記錄 ,實驗室只需從存檔文件中復印或掃描提交。對于
手寫記錄 ,不能因為申請認可 ,而謄抄或錄入計算機打印。
第三步:受理決定
• CNAS 秘書處收到實驗室遞交的申請資料并確認交納申請費后 ,首先會確認申請資料的齊全性和完整 性 ,然后再對申請資料進行初步審查, 以確認是否滿足申請受理要求 ,做出是否受理的決定并通知申 請人;
• 必要時, CNAS 秘書處將安排初訪以確定能否受理申請 ,初訪所產生的費用由申請人承擔;
• 在資料審查過程中 ,CNAS 秘書處應將所發現的與認可條件不符合之處通知申請人 ,但不做咨詢。 申 請人應在規定期限內對提出的問題予以澄清或修改申請資料。 自第1次向申請人反饋問題起 ,超過3 個月仍不能滿足受理條件的 ,不予受理認可申請;
• 一般情況下, CNAS 秘書處在受理申請后 ,應在 3 個月內安排評審 ,但由于申請人的原因造成的延 誤除外。如果由于申請人自身的原因 ,在申請受理后 3 個月內不能接受現場評審, CNAS 可終止認 可過程 ,不予認可。
CNAS內審員資格證書,ISO17025內審員資格證書
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資深國家級資質認定(原計量認證)評審組成員、資質認定培訓教師、實驗室認可現場評審組專家。
各級市場監督負責檢驗檢測機構檢查人員、檢測與實驗人員、質量負責人、技術負責人、授權簽字人等相關管理和技術人員。
更新時間:2024/11/8 7:42:49