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認證首頁 >> 培訓課程 >> 質量管理培訓 >> 周口國家認可實驗室CNAS內審員(ISO17025內審員)資格證書培訓報名?

周口國家認可實驗室CNAS內審員(ISO17025內審員)資格證書培訓報名?

培訓費用:¥800

  • 授課地點:河南\周口
  • 課程分類:質量管理
  • 培訓天數:2天
  • 開班時間:2024年12月31日至2036年12月31日 (正在報名中)
  • 瀏覽次數:3462 次
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【課程大綱】



什么是國家認可實驗室CNAS內審員(ISO17025內審員)資格證書? 

國家認可實驗室CNAS內審員(ISO17025內審員)資格證書怎么獲取?企業怎么獲取國家認可實驗室CNAS內審員(ISO17025內審員)資格證書證書? 

第五步:現場評審

授權簽字人
評審組對申請的授權簽字人考核:
• CNAS 要求實驗室的授權簽字人要明確其職權 ,對簽發的報告/證書具有最終技術審查職責, 對于不符合認可要求的結果和報告/證書具有否決權。 因此授權簽字人在其申請授權范圍內 要有相應技術工作經歷 ,對于申請多技術領域的授權簽字人 ,要滿足各個領域的相應要求。
• 如果實驗室基于行業管理的規定 ,報告或證書必須由實驗室負責人簽發 ,而該負責人不具備 授權簽字人資格 ,那么 CNAS認可的實驗室授權簽字人可以復核人 (或其他稱謂) 的形式出 現。基本認可準則的相關應用說明中 ,對授權簽字人的任職資格做了規定。
第五步:現場評審
實驗室關鍵崗位人員
授權簽字人,操作專用 設備人員,給出意見和解釋
的人員,從事檢測/校準/鑒定活動的人員不得 在其他同類型實驗室從事同類的檢測 /校準/鑒定活動。
• 對法律法規中有從業資質要求的人員, 應符合相關要求。應與實驗室有固定、合法的勞動關系

一、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書適用范圍: 

適用于國家認可實驗室,長期有效,全國通用。

二、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書培訓費用: 

800元/人,費用包含:培訓費、資料費、證書費、快遞費、發票。 

第三步:受理決定

申請受理要求
申請認可的技術能力有相應的檢測/校準/鑒定經歷。
• 實驗室申請認可的檢測/校準/鑒定項目 ,均要有相應的檢測/校準/鑒定經歷 ,且是實驗室經 常開展的、成熟的、主要業務范圍內的主要項目;
• 檢測/校準/鑒定經歷不要求一定是對外出具的檢測/鑒定報告/校準證書;
• 如近兩年沒有檢測/校準/鑒定經歷 ,原則上該能力不予受理。
• 申請人不經常進行的檢測/校準/鑒定活動 ,如每個月低于 1 次 ,應在認可申請時提交近期方 法驗證和相關質量控制記錄。
第三步:受理決定
申請受理要求
× 對特定檢測/校準/鑒定項目 , 申請人由于接收和委托樣品太少 ,無法建立質量控制措施的, 原則上該能力不予受理 。
× 不接受實驗室只申請非主要業務的項目 ,例如生產企業的實驗室不申請其生產的產品的檢測 ,僅申請原材料 (進貨) 檢測或環保監測 (如水質) 檢測;
× 不允許實驗室僅申請某一產品的非主要檢測項目 ,例如某一產品的外觀檢測 (目測) 、標志 檢測等。
× 不接受實驗室僅申請抽樣 (采樣) 能力 ,抽樣采樣能力要與相應的檢測能力同時申請認可;
× 不接受實驗室僅申請判定標準 ,要與相應的檢測能力 (標準) 同時申請認可;


三、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書培訓內容 

1)(一) 

2)1.標準架構 

3)2.通用要求 

4)3.結構要求 

5)4.資源要求 

6)5.過程要求 

7)6.管理體系要求 

8)7.補充要求 

9)(二)內審活動的解 

10)8.從外審角度理解 

11)9.從管理角度理解 

12)10.監督、審核、管理評審區別 

13)11.內審周期 

14)12.內審計劃 

15)13.審核目的 

16)14.內審內涵 

17)15.內審原則 

18)告誡

如果獲準認可實驗室存在影響認可管理有效性的問題 ,且屬于孤立、偶發事件 ,在CNAS 規 定的時間內進行糾正并采取有效糾正措施的 , CNAS 將予以告誡。
a) 違規問題嚴重程度尚未達到暫停認可資格的;
b) 超范圍使用認可標識/聯合標識或超范圍聲明認可狀態 ,情節輕微的;
c) 現場評審發現個別申請/獲準認可項目不具備能力的 ,如缺少輔助儀器設備、環境設施不符 合要求等;
d) 實驗室對獲準認可的技術能力不能有效管理 ,且情節輕微的;
e) 實驗室獲準認可的個別技術能力 ,如: 檢測/校準/鑒定依據的方法、測量標準等發生變化, 未規定通報 CNAS 秘書處 ,或未經 CNAS 確認繼續使用認可標識/聯合標識 ,且非主觀故意。

暫停認可

• 獲準認可實驗室由于自身原因主動申請 , 或不能持續地符合 CNAS 認可條件和要求, CNAS 可以暫停實驗室部分或全部認可范圍 ,暫停期不大于 6 個月。

➢ 被告誡的實驗室在規定期限內未對其存在的問題 , 采取有效糾正或糾正措施 , 或告 誡后在一個認可證書有效期內同類問題重復發生的;

➢ 超范圍使用認可標識/聯合標識或錯誤聲明認可狀態 ,造成一定惡劣影響的;

➢ 不能按期接受定期監督或復評審;

➢ 不按時繳納費用;

➢ 監督評審或復評審現場評審過程中發現少量已獲認可的技術能力不能維持或不能在 規定的期限內完成糾正措施; (接下頁)

暫停認可

➢ 現場評審發現實驗室的管理能力和/或技術能力不能滿足認可要求 ,包括不限于以下幾種: —— 實驗室的管理體系運行較差 ,但問題的嚴重程度尚未達到撤銷認可資格;

—— 不能滿足能力驗證要求


—— 缺少少量檢測/校準/鑒定設備;


—— 少數技術人員明顯不滿足相關認可要求;


—— 未經有效確認而不按檢測/校準/鑒定標準/規程/規范操作 ,但尚未造成嚴重后果; —— 對少數獲準認可的技術能力不能有效管理;

—— 其他影響檢測/校準/鑒定結果有效性的問題。 (接下頁)



四、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書提交資料 

申請表,身份證,畢業證,照片

五、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書培訓安排 

每月開班,培訓兩天時間,上午九點到十一點半,下午兩點到四點半

2.相關術語及定義

➢ 監督評審: CNAS為驗證獲準認可機構是否持續地符合認可條件而在認可有效期內安排的 定期或不定期的評審;
➢ 認可評定: 根據認可規則和認可準則的要求 ,對認可評審的結論及相關信息進行審查 ,并 作出有關是否批準、保持、擴大、縮小、暫停或撤銷認可資格的決定意見。
➢ 告誡: 獲得認可的實驗室存在影響認可管理有效性的問題 ,但屬于孤立、偶發事件 ,且實 驗室有能力在CNAS規定的時間內進行糾正并采取有效的糾正措施的 , CNAS對實驗室認 可資格采取的一項處理措施。
實驗室獲得認可的一般流程:

第一步:建立管理體系

1.1 依據 CNAS 的認可準則 ,建立管理體系。

• 檢測實驗室/校準實驗室適用 CNAS-CL01《檢測和校準實驗室能力認可準則》 (等同采用 ISO/IEC17025) ;

• 醫學實驗室適用 CNAS-CL02《醫學實驗室質量和能力認可準則》 (等同采用 ISO15189) ;

• 司法鑒定/法庭科學機構適用于 CNAS-CL08《司法鑒定/法庭科學機構能力認可 準則》;



六、CNAS內審員資格證書/ISO17025內審員資格證書相關 

第三步:受理決定

申請受理要求
• 對于已有現行有效標準方法的 ,針對該檢測對象的儀器分析法通則標準不予認可。
• 對于未獲批準的標準/規范 (含標準報批稿) ,不接受作為標準方法申請認可 ,實驗室可以
作業指導書 (SOP) 等非標方法形式申請認可 ,但要注意非標方法必須按照認可準則要求經 過嚴格確認;
第三步:受理決定
申請受理要求
申請人申請的檢測/校準/鑒定能力 , CNAS 具備開展認可的能力。
• 對于實驗室申請的檢測/校準/鑒定能力 , CNAS 秘書處要從認可政策、評審員和技術專家資 源、及時實施評審的能力等方面進行評估 ,只要不具備任何一方面能力 ,均不能受理實驗室 的認可申請。
• CNAS 認可準則和要求類文件不能作為申請人的能力申請認可;


定期監督評審或復評審無需實驗室申請 ,但必須進行現場評審, 監督的重點是核查獲準認可實驗室管理體系的維持情況。

• 定期監督評審或復評審的截止日期在 CNAS 秘書處向實驗室 發放的"認可決定通知書"中標明 ,實驗室要予以關注。
• 實驗室無故不按期接受定期監督評審或復評審 ,將被暫停認可 資格。如實驗室確因特殊原因不能按期接受定期監督評審或復 評審 ,則需向CNAS 秘書處提交書面延期申請 ,說明延期原因 及延期期限 ,經審批后方可延期。一般情況下 ,延期不允許超 過 2 個月。
• 當不定期監督評審與定期監督評審、復評審相距時間較近時, 征得實驗室同意后 ,可合并安排。
第八步:后續工作
定期監督評審
• 對于初次獲準認可的實驗室應在認可批準后的 12 個月內接受 CNAS 安排的定期監督評審, 定期監督評審的重點是核查獲準認可實驗室管理體系的維持情況及遵守認可規定的情況。
• 兩次復評審之間將不再安排定期監督評審。
• 對于多場所的獲準認可實驗室 ,定期監督評審應覆蓋所有場所。對于同時獲得檢測、校準和 鑒定能力認可的實驗室 ,定期監督評審應同時覆蓋檢測領域、校準領域和鑒定領域。


CNAS內審員資格證書,ISO17025內審員資格證書 

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【講師介紹】

資深國家級資質認定(原計量認證)評審組成員、資質認定培訓教師、實驗室認可現場評審組專家。



【培訓對象】

各級市場監督負責檢驗檢測機構檢查人員、檢測與實驗人員、質量負責人、技術負責人、授權簽字人等相關管理和技術人員。





更新時間:2024/11/8 7:42:47

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