什么是微生物檢驗員?
微生物檢驗員怎么獲取?企業(yè)怎么獲取微生物檢驗員證書?
品嘗宗旨:觀其色→聞其香→品其味→寫評價 注意事項: 疲勞適應(yīng):如長時間持續(xù)一種刺激,則味覺及嗅覺都會變?nèi)酰瑢?dǎo)致知覺喪失的現(xiàn)象。 防止方法:1)限制每日品嘗的樣品數(shù)量;2)連續(xù)實驗時,應(yīng)先進行不易引起疲勞的實驗;3)在判斷樣品的間隙應(yīng)安排休息時間 對比效應(yīng):在味覺中第一種味使得第二種味變得更強或更弱一些的現(xiàn)象稱為對比效應(yīng)。如先嘗一下淡鹽水,然后再嘗砂糖溶液就會感到更甜。 防止方法:漱口 變調(diào)效應(yīng):先吃食品的味使后吃食品的味發(fā)生變化的現(xiàn)象稱為變調(diào)效應(yīng)。如嘗了鹽水后就是嘗普通沒有任何甜味的水也會感到甜。 防止方法:品嘗后應(yīng)漱口,然后再進行下一次品嘗。
根據(jù)天平的構(gòu)造原理,又把天平分為機械天平和電子天平。 電子天平稱量原理:電磁力平衡原理。 稱量方法 直接稱量法:直接將物品放入天平進行稱量。 固定稱量法:在天平上稱出容器質(zhì)量,清零后在容器中加入所需質(zhì)量的樣品。 減量稱量法:先稱取裝有試樣的稱量瓶的質(zhì)量,再稱取倒出部分試樣后稱量瓶的質(zhì)量,二者之差即為試樣的質(zhì)量。
天平的使用規(guī)則 天平室溫度應(yīng)保持穩(wěn)定,室溫應(yīng)在15-30℃之間,濕度保持在55%-75%之間。 天平室要注意清潔、防塵。周圍無震動和無強磁場。 天平接通電源后需要預(yù)熱半小時以上,才能進行正式稱量。 使用前檢查天平是否水平,調(diào)整水平。 天平載重不得超過最大負荷。 揮發(fā)性、腐蝕性、吸潮性的物體必須放在加蓋的容器中稱量(液體樣品稱量時也應(yīng)加蓋)。 不得將過熱或過冷的物體放在天平上稱量。 天平罩內(nèi)應(yīng)放硅膠干燥劑,并及時更換。 稱量時待顯示穩(wěn)定的零點后,將物品放到稱盤上,關(guān)上防風(fēng)門。顯示穩(wěn)定后讀取稱量值。 取放物品須輕緩。
一、微生物檢驗員證書頒發(fā):
CCAA。
二、微生物檢驗員證書培訓(xùn)費用:
1480元,費用包含:培訓(xùn)費、資料費、證書費、快遞費、發(fā)票。
理化實驗室的規(guī)則 工作時要穿工作服,工作服應(yīng)經(jīng)常清洗。實驗前后都要注意洗手,以免因手臟而玷污儀器、試劑、樣品,以致引起誤差;或?qū)⒂泻ξ镔|(zhì)帶出,甚至誤入口中,引起中毒。 實驗室要隨時整理,定期清掃,保持清潔、整齊;儀器、設(shè)備應(yīng)定期除塵、更換干燥劑,保持清潔、干燥。 實驗室的儀器、藥品、資料、工具等要布局合理、存放有序。 實驗數(shù)據(jù)、結(jié)果要記在專用的記錄本上。記錄要及時、真實、齊全、清楚、整潔、規(guī)范,如有錯誤,要重寫,不得涂改。實驗記錄和報告單,應(yīng)按照規(guī)定和需要保留一定時間,以備查考。 實驗完畢,一切儀器、藥品、工具等要放回原處;儀器應(yīng)及時清理,保持干凈衛(wèi)生。 標(biāo)準(zhǔn)儀器(如檢定過的天平、砝碼、滴定管、容量瓶等量器具)要妥善保護,不要隨便挪用。
微生物實驗室的規(guī)則 進入實驗室要穿工作服,只帶必要的文具和教材。離開實驗前脫下工作服。 實驗室內(nèi)絕對禁止飲食、吸煙,把鉛筆、紙片等含于口內(nèi)。 實驗室內(nèi)要保持安靜,有秩序,不要高聲談笑,影響實驗。 樣品檢驗前應(yīng)登記生產(chǎn)日期、批號等,詳細記錄樣品檢驗序號,檢驗日期、檢驗程序和結(jié)果等。 室內(nèi)應(yīng)經(jīng)常保持整潔,樣品檢驗完畢后,及時清理桌面。凡要丟棄的培養(yǎng)物,應(yīng)高壓滅菌后處理,污染的玻璃器皿高壓滅菌后再洗刷干凈。 無菌室內(nèi)應(yīng)常備有盛放體積分數(shù)為3%-5%來蘇或體積分數(shù)為0.1%新潔爾滅溶液(苯扎溴銨),內(nèi)浸紗布數(shù)塊;備有體積分數(shù)為75%酒精棉球,用于樣品表面消毒及意外污染消毒。
三、微生物檢驗員證書培訓(xùn)內(nèi)容
1.檢驗的化學(xué)基礎(chǔ);
2.實驗室安全知識;
3.實驗室常用儀器講解;
4.檢驗技術(shù)及微生物檢驗技術(shù),大腸桿菌,菌落總數(shù),無菌、藥典、霉菌、酵母菌、金色葡萄球菌,志賀氏菌、溶血性鏈球菌、綠膿桿菌等菌種的實操視頻。
四、微生物檢驗員證書培訓(xùn)相關(guān)
無菌檢查:注射劑、植入劑、沖洗劑。 無菌檢查及微生物限度檢查:軟膏劑、眼用制劑、氣霧 劑 、噴霧劑、散劑、耳用制劑、鼻用制劑、凝膠劑 、 乳膏劑 。 微生物限度檢查:粉霧劑、口服溶液劑、口服混懸劑 、口服乳劑、搽劑、洗劑、局部用片劑、酊劑、栓劑、糖漿劑、膜劑、貼劑 、灌腸劑 、糊劑 、涂劑、涂膜劑 。 原則性要求:丸劑、口服片劑、膠囊劑、顆粒劑。
無菌檢查:注射劑。 無菌檢查及微生物限度檢查:散劑、軟膏劑、眼用制劑、鼻用制劑、氣霧劑、噴霧劑。 微生物限度檢查:丸劑、顆粒劑、片劑、錠劑、煎膏 劑、膠劑、糖漿劑、合劑、滴丸劑、膠囊劑、酒劑、 酊劑、流浸膏劑、浸膏劑、露劑、茶劑、栓劑、貼膏 劑(貼劑)、凝膠劑、搽劑、洗劑、涂膜劑. 不要求:膏藥。
無菌檢查:注射劑、外用溶液劑、灌洗劑。 微生物限度檢查:片劑、栓劑、膠囊劑、散劑、顆粒劑、氣霧劑。 無菌檢查或微生物限度檢查:軟膏劑、乳膏劑、凝膠劑、噴霧劑、眼用制劑、鼻用制劑。
輔料:乳糖、淀粉、糊精、玉米朊、精制玉米油等。 純化水:微生物限度 取本品,采用薄膜過濾法處理后,依法檢查(附錄Ⅺ J),細菌、霉菌和酵母菌總數(shù)每1ml不得過100個。 注射用水:微生物限度 取本品至少200ml,采用薄膜過濾法處理后,依法檢查(附錄Ⅺ J),細菌、霉菌和酵母菌總數(shù)每100ml不得過10個。
五、微生物檢驗員證書相關(guān)
樣品的采集與處理 :采集的樣品具有代表性,采集的樣品能夠代表食物的所有成分。
掌握正確的采樣方法。 了解食品加工的批號、原料的來源、加工方法、保藏條件、運輸、銷售等各環(huán)節(jié),了解銷售入員的責(zé)任心和衛(wèi)生知識水平等。 樣品的種類不同,采樣的數(shù)量及方法也不同。大養(yǎng),一批;中樣,混合樣,200g;小樣,20g。 科學(xué)的取樣方法及正確的樣品制備方法必不可少。
三)樣品的送檢與檢驗
目的不同,取樣方案不同,檢驗的微生物指標(biāo)也不同。 一般的食品衛(wèi)生學(xué)微生物檢驗去判定一批食品合格與否,需查找食物中毒病原微生物、鑒定畜禽產(chǎn)品中是否含有人獸共患病原體等。
四)結(jié)果報告:樣品檢驗完畢后,檢驗人員應(yīng)及時填寫報告單,簽名后送主管人核章,以示生效,并立即交給食品衛(wèi)生監(jiān)督人員處理。
偶然誤差:隨機的、不可避免的,呈正態(tài)分布又稱隨機誤差,是由某些難以控制、無法避免的偶然因素造成的,其大小與正負都是不固定的。如操作中溫度、濕度、灰塵等的影響都會引起分析數(shù)值的波動。 產(chǎn)生原因:操作中溫度、濕度、灰分等的影響都會引起分析數(shù)值的波動。 減少偶然誤差應(yīng)重復(fù)多次平行實驗并取平均值。 過失誤差:操作人員的粗心大意或未按操作規(guī)程做,可避免。
誤差表示方法 準(zhǔn)確度: 定義:是指試驗測得值與真實值之間的相符合的程度。準(zhǔn)確度的高低常以誤差的大小來衡量。 誤差有兩種表示方法:絕對誤差、相對誤差 絕對誤差(E)=測得值(X)-真實值(T) 相對誤差(E%)=(測得值-真實值)/真實值×100% 誤差小,表示測得值和真實值接近。測得準(zhǔn)確度高。 相對誤差是誤差在真實值中所占百分數(shù)。
非水溶性供試品 :增加"十四烷酸異丙酯法"(如油溶膏劑等) 。 ●結(jié)腸溶制劑供試品 :用pH7.6無菌磷酸鹽 緩沖液溶解。 ●氣霧劑、噴霧劑供試品:冷凍1小時,放盡拋射劑,藥液加pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨B.S。 ● 具抑菌活性的供試品:增加方法的可操作 性(細化)。
培養(yǎng)基及稀釋劑等滅菌:采用驗證合格 的滅菌程序進行滅菌。
稀釋劑:pH7.0氯化鈉-蛋白胨緩沖溶液(增 加檢出率,對被破壞的微生物有復(fù) 蘇作用) pH6.8無菌磷酸鹽緩沖液 pH7.6無菌磷酸鹽緩沖液
培養(yǎng)時間:必要時,可適當(dāng)延長培養(yǎng)時間至5~7天 . ●點計:逐日點計. ●同稀釋級兩個平板的菌落平均數(shù)不小于15時,則兩個平板菌落數(shù)不能相差1倍或以上。 ●培養(yǎng)基平板上生長特殊菌落:以菌落數(shù)高的培養(yǎng)基中的菌數(shù)為記數(shù)結(jié)果。 ●菌數(shù)報告規(guī)則:(1)、(2)、(3)、(4)。
微生物檢驗員證書
關(guān)閉
微生物檢驗員
食品化學(xué)微生物實驗室
醫(yī)療器械行業(yè)申請GMP
化妝品行業(yè)
1.企業(yè)主管食品質(zhì)量、安全標(biāo)準(zhǔn)及監(jiān)督管理工作崗位的人員、食品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)銷單位、質(zhì)量監(jiān)督部門、衛(wèi)生檢驗部門及有關(guān)科研、管理部門的管理人員、技術(shù)人員和檢驗人員。
更新時間:2024/10/11 8:24:00
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