什么是微生物檢驗員?
微生物檢驗員怎么獲取?企業怎么獲取微生物檢驗員證書?
食品微生物檢驗采樣方法:采樣原則: 能采取完整包裝的樣品就不拆開取樣,必須拆開包裝取樣的應按無菌操作進行取樣.
直接食用的小包裝食品 :直到檢驗前不要開封,以防污染
統裝或大容器包裝的液體食品 :抽樣前搖動均質,取樣不超過其容量的四分之三,測溫,記錄,冷卻( 0-4℃ ),取樣檢測前再混勻一次,用100mL無菌注射器抽取,注入無菌盛樣容器。
大塊整體食品用無菌刀具和鑷子從不同的部位割取,并注意其代表性; 若為檢驗食品的污染情況,可取表層樣品;若為檢驗食品品質的情況,應從深部取樣。 (肉類、魚類或類似食品要將表面樣品和深層樣品分開保存,防止交叉污染)
取樣時可以用錐子、木鉆等獲取深層樣品。樣品一旦融化,不可使其再凍,保持冷卻即可。 大包裝小塊冷凍食品按小塊個體采取; 大塊冷凍食品可用無菌刀從不同部位削取或用無菌手鋸從凍塊上鋸取樣品,放入無菌容器。
一、微生物檢驗員證書頒發:
CCAA。
二、微生物檢驗員證書培訓費用:
1480元,費用包含:培訓費、資料費、證書費、快遞費、發票。
食品微生物檢驗樣品的處理
樣品必須于無菌室內處理;需解凍的樣品應于原容器中解凍,解凍條件為,2-5 ℃溫度下不超多15h或45 ℃溫度下不超過15min。
一般固體食品的樣品處理方法有一下幾種:搗碎均質法:100g樣品剪碎混勻,取25g于含225mL稀釋液的無菌均質杯,8000-10000r/min均質1-2min。此法適用性廣。 剪碎振蕩法: 100g樣品剪碎混勻,取25g于含225mL稀釋液和適量直徑5mm玻璃珠的稀釋瓶,蓋緊瓶蓋,用力快速振蕩50次,振幅不小于40cm。
三、微生物檢驗員證書培訓內容
1.檢驗的化學基礎;
2.實驗室安全知識;
3.實驗室常用儀器講解;
4.檢驗技術及微生物檢驗技術,大腸桿菌,菌落總數,無菌、藥典、霉菌、酵母菌、金色葡萄球菌,志賀氏菌、溶血性鏈球菌、綠膿桿菌等菌種的實操視頻。
四、微生物檢驗員證書培訓相關
化驗室常用檢測設備:手持式折光儀
使用方法
打開手持式折光儀蓋板,用干凈的紗布或卷紙擦干棱鏡玻璃面
在棱鏡玻璃面上滴2滴蒸餾水,蓋上蓋板。于水平狀態觀察,檢查視野中明暗交界線是否處于零刻線上,若與零線不重合,則旋動刻度調節螺旋;
用紗布或卷紙將水擦干,然后如上法在棱鏡玻璃面上滴2滴試樣,進行觀測,讀數。
五、微生物檢驗員證書相關
操作環境 潔凈度:微生物限度檢查應在環境潔凈度10000級下的局部潔凈度100級的單向流空氣區域內進行。檢驗全過程必須嚴格遵守無菌操作,防止再污染。 潔凈度定期檢測:單向流空氣區域、工作臺面及環境應定期按《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子、浮游菌、和沉降菌的測試方法》的現行國家標準進行潔凈度驗證。
●細菌培養溫度:30~35℃。 ●霉菌、酵母菌培養溫度:23(25)~28℃。 控制菌培養溫度:35~37℃ ●結果報告:以1g、1ml、10g、10ml 或 10cm2 為單位報告。
抽樣量 :隨機抽取不少于檢驗量(兩個以上最小包裝單位)的3倍。 ● 檢驗量:一次試驗所用的供試品的量。一般為10g或10ml;中藥膜劑50 cm2,化學藥膜劑為100cm2;貴重或微量包裝的藥品酌減(不得少于3g)。 ●檢查沙門菌的供試品其檢驗量改為10g或10ml。從2個包裝以上取樣。
表面活性劑、中和劑或滅活劑:應證明其有效性及對微生物的生長和存活無影響。 ● 供試液從制備至加入檢驗用培養基,不得超過1小時。 ● 供試液制備若需用水浴加溫時,溫度不應超過45℃。 ● 供試液的體積:100ml。
供試品分類 液體供試品 固體、半固體或黏稠液性供試品 需用特殊供試液制備方法的供試品 非水溶性供試品 膜劑供試品 腸溶及結腸溶制劑供試品 氣霧劑、噴霧劑供試品 具抑菌活性的供試品
檢驗方法:一般只檢驗水中的菌落總數和大腸桿菌近似數(MPN),以此來判斷水的衛生質量。 水中菌落總數的測定:GB/T 4789.2 水中大腸菌群的測定: GB/T 4789.2 發酵法:適用廣,但操作繁瑣,時間長。 濾膜法:僅適用于自來水和深井水,操作簡單快速,但不適用雜質太多和易阻塞濾孔的水樣。
空氣樣品的采集與處理:意義:空氣作為人類、畜禽傳播疾病的主要媒介之一,測定其微生物的種類與數量,對保證食品安全以及預防某些傳染病尤為重要。
空氣中微生物指標。 常存在于口腔和鼻腔中的鏈球菌,通常以每立方米中菌落總數或鏈球菌數的多少來表示(表1-2,室內空氣的衛生標準)。 大腸桿菌與魏氏梭菌——空氣被糞便的塵土污染; 變形桿菌——空氣被各種腐敗物質的分解物污染; 需氧芽孢桿菌——空氣被塵土污染。
空氣樣品的采集與處理 采樣方法有直接沉降法、過濾法和氣流撞擊法。 氣流撞擊法最完善,其能較為準確的表示空氣中細菌的真正含量。 氣流撞擊法需特殊儀器有布爾吉利翁失儀器和克羅托夫氏儀等。
蛋白質 消化:樣品中的含氮有機物經濃硫酸加熱消化,硫酸使有機物脫水,有機物炭化生成C;C將硫酸還原為SO2,本身生成CO2;SO2使N還原為NH3,本身則氧化為SO3,而消化過程中生成的H,又加速了NH3的形成。在反應過程中,生成物水和SO3逸出,NH3則與硫酸結合成硫酸銨,留在溶液中。 蒸餾:硫酸銨在堿性條件下,釋放出氨。 吸收和滴定:蒸餾過程中放出的氨用硼酸溶液吸收后,用硫酸標準溶液滴定,根據硫酸標準溶液消耗量計算出總氮量,進而算出蛋白質的含量。
蛋白質 注意事項 先小火加熱,無泡沫后再加大火力。 10%的氫氧化鈉每用3-4次要更換一次,并檢查濾網是否堵塞。 蒸餾前檢查水、硼酸、氫氧化鈉、硫酸是否夠用,加硫酸時試劑瓶內的細管不能拿出液面外,以防空氣進入。 蒸餾過程中不能打開儀器門。 清洗完畢后用蒸餾水浸泡電極。 抽濾器空轉不得超過5分鐘。 消化好后及時蒸餾、滴定。
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食品化學微生物實驗室
醫療器械行業申請GMP
化妝品行業
1.企業主管食品質量、安全標準及監督管理工作崗位的人員、食品生產企業、經銷單位、質量監督部門、衛生檢驗部門及有關科研、管理部門的管理人員、技術人員和檢驗人員。
更新時間:2024/10/8 7:29:06