什么是微生物檢驗(yàn)員?
微生物檢驗(yàn)員怎么獲?企業(yè)怎么獲取微生物檢驗(yàn)員證書?
誤差是客觀存在的 誤差分類 :根據(jù)誤差產(chǎn)生的原因和性質(zhì)將誤差分為系統(tǒng)誤差和偶然誤差。 系統(tǒng)誤差:又稱可測(cè)誤差,由化驗(yàn)操作過程中某些固定原因造成的。 具有單向性,即正負(fù)、大小都有一定的規(guī)律性,當(dāng)重復(fù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)分析時(shí)會(huì)重復(fù)出現(xiàn)。 若找出原因,即可設(shè)法減少到可忽略的程度。
系統(tǒng)誤差 產(chǎn)生原因 方法:指化驗(yàn)方法本身造成的誤差。如沉淀的溶解、反應(yīng)不完全、指示劑終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不符合等。 儀器:由于使用的儀器本身不夠精密所造成的。 試劑:由于試劑不純或蒸餾水不純,含有被測(cè)物或干擾物而引起的誤差。 操作:由于化驗(yàn)人員對(duì)分析操作不熟練,對(duì)終點(diǎn)顏色敏感性不同、對(duì)刻度讀數(shù)不正確等引起。 校正方法: 采用標(biāo)準(zhǔn)方法與標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn); 校正儀器減小儀器誤差; 采用純度高的試劑校正試劑誤差; 提高人員業(yè)務(wù)水平,減少操作誤差。
偶然誤差:隨機(jī)的、不可避免的,呈正態(tài)分布又稱隨機(jī)誤差,是由某些難以控制、無法避免的偶然因素造成的,其大小與正負(fù)都是不固定的。如操作中溫度、濕度、灰塵等的影響都會(huì)引起分析數(shù)值的波動(dòng)。 產(chǎn)生原因:操作中溫度、濕度、灰分等的影響都會(huì)引起分析數(shù)值的波動(dòng)。 減少偶然誤差應(yīng)重復(fù)多次平行實(shí)驗(yàn)并取平均值。 過失誤差:操作人員的粗心大意或未按操作規(guī)程做,可避免。
一、微生物檢驗(yàn)員證書頒發(fā):
CCAA。
二、微生物檢驗(yàn)員證書培訓(xùn)費(fèi)用:
1480元,費(fèi)用包含:培訓(xùn)費(fèi)、資料費(fèi)、證書費(fèi)、快遞費(fèi)、發(fā)票。
酒精燈:結(jié)構(gòu)簡單,使用方便,但溫度較低。 按加熱方式分為直接加熱和旁加熱兩種。 使用時(shí)注意事項(xiàng): 酒精燈是以酒精為燃料,燈內(nèi)的乙醇量不能超過其總體積2/3。 加乙醇時(shí)一定要先滅火,并等冷卻后再進(jìn)行,周圍決不可有明火,如不慎將乙醇撒在燈的外部,一定要搽拭干凈后才能點(diǎn)火。 點(diǎn)火時(shí)決不允許用一個(gè)燈去點(diǎn)另一個(gè)燈。 滅火時(shí),酒精燈一定要用燈帽蓋滅,不要用嘴吹。
分類:單標(biāo)線移液管(又稱大肚移液管)、分度吸量管(不完全流出式、完全流出式、吹出式) 單標(biāo)線移液管用來準(zhǔn)確移取一定體積的溶液。單標(biāo)線吸量管標(biāo)線部分管徑較小,準(zhǔn)確度較高; 分度吸量管讀數(shù)的刻度部分管徑大,準(zhǔn)確度稍差,因此當(dāng)量取整數(shù)體積的溶液時(shí),常用相應(yīng)大小的單標(biāo)線吸量管而不用分度吸量管。
移。阂鬁(zhǔn)確度比較高的實(shí)驗(yàn),吹盡管尖殘留的水,再用濾紙將管尖內(nèi)外的水搽去,然后用待取液涮洗3次,以確保所移取操作溶液濃度不變。 注意勿使溶液回流,以免稀釋及玷污溶液。 移取待吸溶液時(shí),管尖插入液面下1-2cm(太深:管外壁粘附過多溶液;太淺:液面下降后吸空) 讀數(shù):視線與溶液彎液面的最低點(diǎn)在同一水平線上. 放出:管尖接觸器皿內(nèi)壁,使容器傾斜而管直立,讓溶液自由順壁留下;移液管從接收容器移走之前,需等待3s,保證液體完全流出。
三、微生物檢驗(yàn)員證書培訓(xùn)內(nèi)容
1.檢驗(yàn)的化學(xué)基礎(chǔ);
2.實(shí)驗(yàn)室安全知識(shí);
3.實(shí)驗(yàn)室常用儀器講解;
4.檢驗(yàn)技術(shù)及微生物檢驗(yàn)技術(shù),大腸桿菌,菌落總數(shù),無菌、藥典、霉菌、酵母菌、金色葡萄球菌,志賀氏菌、溶血性鏈球菌、綠膿桿菌等菌種的實(shí)操視頻。
四、微生物檢驗(yàn)員證書培訓(xùn)相關(guān)
使用注意事項(xiàng) 不同的分析方法對(duì)試劑有不同的要求,因不同等級(jí)的試劑價(jià)格往往相差很遠(yuǎn),純度越高價(jià)格越貴。不同等級(jí)試劑選擇不當(dāng),會(huì)造成資金浪費(fèi)或影響化驗(yàn)結(jié)果。 化驗(yàn)員應(yīng)熟知試劑的性質(zhì)(如市售酸堿的濃度,試劑在水中的溶解度,有機(jī)溶劑的沸點(diǎn)、燃點(diǎn),試劑的腐蝕性、毒性、爆炸性等)。 保護(hù)包裝瓶上的標(biāo)識(shí),分裝或配制試劑后應(yīng)立即粘標(biāo)簽。決不可在瓶中裝與標(biāo)簽不符的物質(zhì)。無標(biāo)簽的試劑可取小樣檢定,不能用的要慎重處理,不應(yīng)亂倒。 一般溶液的標(biāo)識(shí):溶液名稱、溶液濃度、配置人、配置日期。 標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)識(shí):標(biāo)準(zhǔn)溶液名稱、濃度、標(biāo)定人、標(biāo)定日期、有效期。 取樣:固體用潔凈藥勺從試劑瓶中取出,決不可用手抓;液體可用潔凈量筒倒取,不要用吸管伸入原瓶試劑吸取;取出的試劑不可倒回原瓶。 打開易揮發(fā)試劑時(shí),不可把瓶口對(duì)準(zhǔn)自己臉部或別人。化學(xué)試劑不可舌頭品嘗,一般不能作為藥用或食用。 不可用鼻子對(duì)準(zhǔn)試劑瓶猛吸氣,用手在試劑瓶上方扇動(dòng),聞氣味。
標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液制備的一般規(guī)定見GB603-2002。 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:精確知道濃度的溶液。 滴定:將標(biāo)準(zhǔn) 加入到待測(cè)元素的溶液中的操作。 標(biāo)定:測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確濃度的操作。 配制過程中所需的水必須是蒸鎦水或純凈水。 藥品標(biāo)識(shí)
五、微生物檢驗(yàn)員證書相關(guān)
化驗(yàn)室常用檢測(cè)設(shè)備 :紫外分光光度計(jì)
使用說明
打開電源開關(guān),預(yù)熱半小時(shí)
調(diào)節(jié)波長
放入空白樣品
按一下"MODE"鍵,使"%T"的指示燈亮,在比色室的蓋子打開的狀態(tài)下按一下"0%T"鍵,使顯示窗中的數(shù)字為0.000。關(guān)閉比色室的蓋子,按一下"100%T ABSO" 鍵,使顯示窗中的數(shù)字為100.0。這樣,儀器就調(diào)整好了,請(qǐng)注意,每測(cè)一次樣品前都要重新調(diào)整"0%"和 "100%"。再按一下"MODE"鍵,使"ABS" 指示燈亮,按一下"100%T ABSO" 鍵,使顯示窗中的數(shù)字為0.000。
空白取出,放入樣品。此時(shí),顯示窗中的數(shù)字即為樣品的吸光度。
比色皿:手只能拿比色皿的粗糙面,不能接觸光滑面。比色皿的內(nèi)部的清洗只能用蒸餾水潤洗(用洗瓶),不可用衛(wèi)生紙或其它物品捅進(jìn)去擦洗,比色皿的2個(gè)光滑面一定要保持清潔,如發(fā)現(xiàn)有指紋或殘液,須用衛(wèi)生紙輕輕擦拭干凈。
色皿是成套發(fā)放的,嚴(yán)禁混用。
使用完畢后用蒸餾水或純凈水沖洗干凈比色皿。
食品微生物檢驗(yàn)樣品的采集:采樣的目的和意義
1、目的
:1)食品衛(wèi)生學(xué)微生物檢驗(yàn)的取樣 目的:檢驗(yàn)食品的微生物衛(wèi)生指標(biāo)是否合格。
2)食物中毒微生物檢驗(yàn)的取樣 目的:查找食物中有何病原菌。
3)人畜共患病病原菌檢驗(yàn)的取樣 目的:鑒定畜禽及其產(chǎn)品是否帶有人獸共患的病原菌。
2、意義:便于食品衛(wèi)生質(zhì)量監(jiān)督管理
2)鑒別食品中是否存在有毒有害物質(zhì)。
3)為新產(chǎn)品、新資源利用、新食品化工產(chǎn)品、新工藝投產(chǎn)前進(jìn)行衛(wèi)生鑒定。
樣品的送檢 :采集好的樣品及時(shí)送到檢驗(yàn)室。 一般不超過3h;路途要遙遠(yuǎn)時(shí),不需冷凍的樣品置于1-5 ℃環(huán)境中,切勿凍結(jié);需保持冷凍狀態(tài)的樣品保存于泡沫塑料隔熱箱內(nèi),防止反復(fù)冷凍和溶解
2. 樣品送檢時(shí)認(rèn)真填寫申請(qǐng)單,供檢測(cè)人員參考。
3. 拿到送檢單后,檢驗(yàn)人員應(yīng)立即登記,填寫序號(hào),并按要求將樣品置于冰箱或冰盒中。
4. 微生物檢驗(yàn)室必須備有專用冰箱存放樣品。
一般陽性樣品存放3d;進(jìn)口陽性樣品存放6個(gè)月;陰性樣品及時(shí)處理。
微生物檢驗(yàn)員證書
關(guān)閉
微生物檢驗(yàn)員
食品化學(xué)微生物實(shí)驗(yàn)室
醫(yī)療器械行業(yè)申請(qǐng)GMP
化妝品行業(yè)
1.企業(yè)主管食品質(zhì)量、安全標(biāo)準(zhǔn)及監(jiān)督管理工作崗位的人員、食品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)銷單位、質(zhì)量監(jiān)督部門、衛(wèi)生檢驗(yàn)部門及有關(guān)科研、管理部門的管理人員、技術(shù)人員和檢驗(yàn)人員。
更新時(shí)間:2024/9/29 13:51:51
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