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防城港微生物檢驗員培訓

培訓費用:¥1480

  • 授課地點:廣西\防城港
  • 課程分類:質量管理
  • 培訓天數:2天
  • 開班時間:2024年12月31日至2036年12月31日 (正在報名中)
  • 瀏覽次數:3713 次
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【課程大綱】


什么是微生物檢驗員?

微生物檢驗員怎么獲取?企業怎么獲取微生物檢驗員證書?


校準 用蒸餾水清洗電極,配好緩沖溶液(或購買)。 用潔凈的濾紙吸去電極上面附著的水(注意不能擦拭)。 然后將電極放入PH=7的標準緩沖溶液中,將功能選擇開關撥到"TEMP"處,旋轉溫度補償器旋鈕調整溫度值與被測溶液溫度相同。 將功能選擇開關撥到"PH"位,調節"定位"電位器,使顯示值與PH=7標準緩沖液當前溫度下的標準值一致(PH=7)。 取出電極,用蒸餾水清洗電極,用潔凈的濾紙吸去電極上的水,再放入PH=4的標準緩沖溶液中,調節"斜率"電位器使顯示值與PH=4標準溶液在當前溫度下的標準值一致(PH=4)。 如需要提高定位精度,可反復進行上述標定步驟2-3次,直到顯示值符合兩個標準緩沖溶液PH值為止。經標定后的"定位","斜率"電位器不得再變動。

未知溶液的測定 儀器標定后,可進行未知溶液PH值的測量。 將電極用蒸餾水清洗干凈,用濾紙吸去電極上的水。 將電極放入待測溶液,顯示的值為未知溶液的PH值。 如果測量時的溶液溫度與標定溫度不一致,則需要重新進行溫度補償設置,使設置溫度與測量時溶液溫度相同,斜率和定位器按鈕不必再變動。 測量完畢后用清水洗電極,而后關閉電源,套上電極帽。


一、微生物檢驗員證書頒發:

CCAA。 

二、微生物檢驗員證書培訓費用:

1480元,費用包含:培訓費、資料費、證書費、快遞費、發票。 


修訂的檢查法 大腸埃希菌檢查法、銅綠假單胞菌檢查法、 沙門菌檢查法、金黃色葡萄球菌檢查法。 ●新增的檢查法 大腸菌群檢查法(近期、遠期污染)、梭菌檢查法檢查法。 供試品的控制菌檢查應按已驗證的方法進行,增菌培養基的實際用量同控制菌檢查方法的驗證。驗證的目的: 確認所采用的方法適合于供試品的微生物限度檢查。 ● 驗證的意義:保證檢驗結果的準確、可靠及檢驗方法的完整性。

驗證的目的: 確認所采用的方法適合于供試品的微生物限度檢查。 ● 驗證的意義:保證檢驗結果的準確、可靠及檢驗方法的完整性。

驗證的必要性 理論上要求、試驗結果要求 ● 驗證的內容 準確性(回收率)、專屬性

前驗證: 建立藥品的微生物限度檢查法時. ▲ 再驗證: 修訂的檢驗方法;供試品的組分或原檢驗條件發生改變可能影響檢驗結果時 ;定期的方法驗證.

驗證用菌株:大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠 菌、黑曲霉、枯草桿菌。 ●菌株選擇的原則:代表性,普遍性,低或非致病性,標準 菌株(或該藥品中常見的污染菌)。 ●菌種的要求:不得超過5代。采用適宜的方法保存。 ●菌液制備:50~100cfu/ml。


三、微生物檢驗員證書培訓內容

1.檢驗的化學基礎;

2.實驗室安全知識;

3.實驗室常用儀器講解;

4.檢驗技術及微生物檢驗技術,大腸桿菌,菌落總數,無菌、藥典、霉菌、酵母菌、金色葡萄球菌,志賀氏菌、溶血性鏈球菌、綠膿桿菌等菌種的實操視頻。 

四、微生物檢驗員證書培訓相關


酒精燈:結構簡單,使用方便,但溫度較低。 按加熱方式分為直接加熱和旁加熱兩種。 使用時注意事項: 酒精燈是以酒精為燃料,燈內的乙醇量不能超過其總體積2/3。 加乙醇時一定要先滅火,并等冷卻后再進行,周圍決不可有明火,如不慎將乙醇撒在燈的外部,一定要搽拭干凈后才能點火。 點火時決不允許用一個燈去點另一個燈。 滅火時,酒精燈一定要用燈帽蓋滅,不要用嘴吹。

分類:單標線移液管(又稱大肚移液管)、分度吸量管(不完全流出式、完全流出式、吹出式) 單標線移液管用來準確移取一定體積的溶液。單標線吸量管標線部分管徑較小,準確度較高; 分度吸量管讀數的刻度部分管徑大,準確度稍差,因此當量取整數體積的溶液時,常用相應大小的單標線吸量管而不用分度吸量管。

移取:要求準確度比較高的實驗,吹盡管尖殘留的水,再用濾紙將管尖內外的水搽去,然后用待取液涮洗3次,以確保所移取操作溶液濃度不變。 注意勿使溶液回流,以免稀釋及玷污溶液。 移取待吸溶液時,管尖插入液面下1-2cm(太深:管外壁粘附過多溶液;太淺:液面下降后吸空) 讀數:視線與溶液彎液面的最低點在同一水平線上. 放出:管尖接觸器皿內壁,使容器傾斜而管直立,讓溶液自由順壁留下;移液管從接收容器移走之前,需等待3s,保證液體完全流出。


五、微生物檢驗員證書相關


洗滌方法 洗滌玻璃儀器的方法很多,應根據試驗的要求、污物的性質和污染的程度來選用。 需準確量取溶液的量器,清洗時不易使用毛刷,因長時間使用毛刷,容易磨損量器內壁,使量取的物質不準確。 玻璃器皿潔凈度檢查:內壁應完全被水潤濕而不掛水珠

清洗方法: 用水刷洗 用合成洗滌劑洗或肥皂液洗 用鉻酸洗液(20g重鉻酸鉀溶于加熱攪拌的40g水中,再慢慢加入360g工業濃鹽酸):對有機物的油污去處能力強,但其腐蝕性強、有一定毒性,使用應注意安全。 其他洗滌液 堿性高錳酸鉀洗液:4g高錳酸鉀溶于水中,加入10g氫氧化鉀,用水稀釋 至100ml。用于清洗油污或其它有機物質。 草酸洗液:5-10g草酸溶于100ml水中,加入少量濃鹽酸。此溶液用于洗滌高錳酸鉀洗后產生的二氧化錳。 碘-碘化鉀洗液(1g碘和2g碘化鉀溶于水,用水稀釋至100ml):用于洗滌硝酸銀黑褐色殘留污物。 純酸洗液:1:1的鹽酸或硝酸。用于除去微量離子。 堿性洗液:10%氫氧化鈉水溶液。加熱使用去油效果較好。 有機溶劑(乙醚、乙醇、苯、丙酮):用于洗去油污或溶于該溶劑的有機物。

干燥 晾干:不急用的可倒置自然干燥。 烘干:可用105-120℃烘箱烘干(量器不可在烘箱烘干)。 吹干:急于干燥的可用熱風吹干(玻璃儀器烘干機)。



樣品的保存:樣品到實驗室后應在36h內檢驗(貝類是6h)。 進行必要和清晰的標識:樣品名稱、樣品描述、樣品批號、企業名稱和地址、取樣人、時間、地點、溫度和測試目的。 樣品在保存過程中采用適當的方法,取保樣品和微生物的狀態,仍能代表取樣時的特性。(特別需要注意溫度、pH值、氧氣等條件變化) 對樣品的貯存過程應有記錄。

樣品的處理方法 :是指對采取的樣品的分取、粉碎及混勻等過程,以保證樣品的均勻性,在檢驗時能具有代表性。 液體樣品 固體樣品 冷凍樣品

液體樣品的處理:1.瓶裝液體樣品的處理 2.盒裝或軟塑料包裝樣品的處理 3.半固體或粘性液體食品

瓶裝液體樣品的處理 :先搖勻-表面消毒-用無菌工具開罐-吸樣(>2.5cm深度) 用點燃的酒精棉球灼燒瓶口滅菌,接著用石炭酸或來蘇爾消毒后的紗布蓋好,再用滅菌開瓶器將蓋啟開; 含有二氧化碳的樣品可倒入500mL磨口瓶內,口勿蓋緊,覆蓋一滅菌紗布,輕輕搖蕩,待氣體全部逸出后,取樣25mL檢驗; 酸性飲料:pH<4.5 用滅菌的10%Na2CO3調至中性。

2.盒裝或軟塑料包裝樣品的處理: 將其開口處用75%酒精棉擦拭消毒,用滅菌剪子剪開包裝,覆蓋上滅菌紗布或浸有消毒液的紗布在剪開部分,直接吸取樣品25mL ,或傾入另一滅菌容器中再取樣25mL檢驗。



容量分析:以被檢驗的物質在參加化學反應時所消耗的已知標準滴定溶液的體積為基礎,來計算該物質的量稱為容量法。 中和法:利用酸堿中和反應進行測定的方法。 沉淀法:利用沉淀反應進行測定的方法。 氧化還原法:利用氧化還原反應進行測定的方法。 比色分析:待測元素的離子本身具有顏色,或向被測溶液加入某種試劑溶液后能生成鮮明的顏色,顏色的深淺與待測離子的濃度存在數學關系。

常見試劑的分類: 優級純(GR) 純度高,可做基準物質 分析純(AR) 純度較高,用于一般分析、科研 化學純(CP) 工業分析、實驗 實驗試劑(LR) 用于一般化學實驗 建議不用的級別用不同顏色的標簽進行識別。

特殊試劑的分類、規格: 基準試劑:用于標定滴定分析標準溶液的標準參考物質。可做為基準物使用,也可精確稱量后直接配制標液。含量在99.95-100.05%,雜質含量略低于優級純或相當。 生物染色劑:配制微生物標本的染色液,BS。 生化試劑: 配制生物化學檢驗試劑,BR。 光、色譜純試劑、指示劑、緩沖試劑等,SP、GC、ind。


微生物檢驗員證書



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【講師介紹】

微生物檢驗員
食品化學微生物實驗室
醫療器械行業申請GMP
化妝品行業



【培訓對象】

1.企業主管食品質量、安全標準及監督管理工作崗位的人員、食品生產企業、經銷單位、質量監督部門、衛生檢驗部門及有關科研、管理部門的管理人員、技術人員和檢驗人員。





更新時間:2024/9/29 13:51:34

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