【課程大綱】水質化驗員、水質檢驗員，化驗員資格證書培訓
一、水質化驗員/檢驗員培訓對象
各省、市檢測、監測、檢驗機構，環保，污水處理、自來水公司等大型企事業單位有關技術人員、管理人員。
二、水質化驗員/檢驗員發證機構
證書由國家市場監管總局直屬機構中國計量測試學會頒發的職業能力等級證書，終身有效，無需年審，全國通用。
三、水質化驗員/檢驗員培訓價格
證書分為初中高級：初級1580元，中級1780元，高級1980元 一本，包含培訓、考證、發票、快遞費用。
四、水質化驗員/檢驗員培訓報名
聯系崔老師 189 2518 5578 （微x同）
V：wenmo36 ，填寫&提交申請表、資料。
五、水質化驗員/檢驗員培訓內容
總磷、化學需氧量、溶解氧、生化需氧量、氨氮、糞大腸菌群的測定，大腸桿菌，菌落總數的測定
實驗步驟:蒸餾預處理; 混凝沉淀 ;標準曲線繪制; 比色 ;從標準曲線上查出氨氮的量 .
實驗過程中需注意的問題:
1> 納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例，對顯色反應的靈敏度有較大的影響。（取清夜）
2>使用無氨水
3>酒石酸鉀納空白值較高時，需將此溶液過濾以后，加納氏試劑5ml，于有色瓶中放置2～3d,取其上清夜。
4>納氏試劑配制不當，隨著放置時間的延長，會影響顯色的靈敏度，并有可能線性變差。
5>納氏試劑毒性很強，使用過程中應注意。
酚鹽比色法:原理 氨在堿性溶液中與次氯酸鹽生成一氯氨，在亞硝基鐵氰催化劑下與 酚生成吲哚酚藍染料，顏色與氨含量成正比，比色定量
六、水質化驗員/檢驗員資格證書 揮發性脂肪酸(VFA)的測定
揮發性脂肪酸是厭氧硝化過程的中間產物，甲烷菌主要利用VFA形成甲烷，只有少部分甲烷由CO2和H2生成。VFA在厭氧反應器中的積累能反映出甲烷菌的不活躍狀態或反應器操作條件的惡化，較高的VFA濃度對甲烷菌有抑制作用。
VFA包括甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸及它們的異構體，在運轉良好的反應器中，乙酸比例較高，反應器不好時，甲酸、丙酸濃度升高。
在VFA測定中，其單位常換算為按乙酸計，以mg/L表示。
滴定法測VFA：
1、原理
將廢水酸化后，從中蒸餾出揮發性脂肪酸，再以酚酞為指示劑用氫氧化鈉滴定餾出液。廢水中的氨態氮先在堿性條件下蒸餾出。
2、儀器：50ml堿式滴定管、錐形瓶、帶磨口的具支蒸餾燒瓶（500ml）、與燒瓶配套的蛇形冷凝管、橡膠導管、電爐
試劑：
(1)10%氫氧化鈉：10g氫氧化鈉溶于水,稀至100ml。
(2)10%磷酸溶液：取70ml濃磷酸稀釋至1L。
(3)酚酞指示劑：稱取0.5g酚酞溶于50ml 95%的乙醇中,用水稀釋至100ml。
(4)氫氧化鈉標準溶液(0.1000mol/L)：稱取60g氫氧化鈉溶于50ml水中，轉入聚乙烯瓶中靜置24h，吸取上層清夜約7.5ml置于1000ml容量瓶中,稀釋至標線。
稱取在105-110℃干燥過的基準試劑(鄰)苯二甲酸氫鉀約0.5g（稱
準至0.0001g）,置于250ml錐形瓶中，加無二氧化碳水100ml使之溶解，加入4滴酚酞指示劑，用待標定的氫氧化鈉標液滴定至淺紅色為終點，同時，用無二氧化碳水做空白滴定。
計算：
m-苯二甲酸氫鉀的質量(g);
V0—滴定空白時消耗氫氧化鈉標液的量(ml)
V1—滴定苯二甲酸氫鉀時，消耗氫氧化鈉的量(ml);
204.23—苯二甲酸氫鉀的摩爾質量(g/L)
3、測定步驟：
(1)于蒸餾燒瓶中加入100ml待測水樣，幾粒玻璃珠，加入幾滴酚酞指示劑，然后加入10%氫氧化鈉溶液使使水樣呈堿性（溶液出現紅色），并使氫氧化鈉略過量。
(2)打開冷凝水，開始蒸餾，蒸餾至瓶中液體為50～60ml，(如果測定氨氮，則可用50ml硼酸吸收餾出液。如果不，可倒掉。)
(3)加入約40～50ml蒸餾水，加入10ml10%磷酸酸化，在接受瓶中加入10ml蒸餾水，將冷凝管插入液面下，蒸餾至瓶中液體為15～20ml。待冷卻后，加入50ml蒸餾水繼續蒸餾，至瓶中剩余液體10～20ml止。
(4)向餾出液中加入10滴酚酞指示劑，用氫氧化鈉標液滴定至氮淡粉紅色不消失止，記錄用量。
計算：
VNaOH—消耗氫氧化鈉的體積，ml；
C—氫氧化鈉標液的濃度，mol/L;
Vs—被測水樣的體積，ml。
60—乙酸的摩爾質量，mg/L。
注意事項：
(1)蒸餾前打開冷凝水；
(2)冷卻時，把接受瓶移開，以免倒吸；
七、水質化驗員/檢驗員培訓內容
濁度的測定
一、方法原理 采用散射光測量原理，當光源的光通過透鏡聚焦射入水樣管，水樣中的懸浮顆粒將產生散射光，其規律在一定條件下滿足瑞利定律： I=KNI0 式中:—系數，—單位容量的顆粒數，I0—入射光光強
二、儀器 2100N型濁度儀
八、水質化驗員/檢驗員培訓內容
對氨基二甲基苯胺光度法 本法最低檢出濃度為0.02mg／L(S2¯)，測定上限為0.8mg／L。當采用酸化--吹氣預處理法時，可進一步降低檢出濃度。
注意事項 ：
水樣中硫化物濃度波動較大，為此，可先按下述手續進行定性試驗：分取25—50m1混勻并已固定的水樣，置于150ml錐形瓶中，加水至50m1，加1十1硫酸2ml及數粒玻璃珠，立即在瓶口覆蓋濾紙，并用橡皮筋扎緊。在濾紙中央滴加10%(m／V)乙酸鉛溶液1滴，置電熱板上加熱至沸，取下錐形瓶。
冷卻后，取下濾紙，查看朝液面的斑點是呈淡棕色還是呈黑褐色，從而判斷水樣中含硫化物的大致含量，以確定水樣取用量。 顯色時，加入的兩種試劑均含硫酸，應沿管壁徐徐加入，并加塞混勻，避免硫化氫逸出而損失。 繪制校準曲線時，向反應瓶中加入的水量應與測定水樣時的加入量相同。
總磷
天然水中磷酸鹽含量較微。化肥、冶煉、合成洗滌劑等行業的工業廢水及生活污水中常含有較大量磷。 鉬酸銨分光光度法 在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨、酒石酸銻氧鉀反應。生成磷鉬雜多酸，被還原劑抗壞血酸還原，則變成藍色絡和物，通常即稱磷鉬藍。
本方法最低檢出濃度為0.01 mg/L（吸光度A=0.01時所對應的濃度）；測定上限為0.6 mg/L。 注意事項： 如試樣中濁度或色度影響測量吸光度時，需做補償校正。在50ml比色管中，水樣定容后加入3ml濁度補償液，測量吸光度，然后從水樣的吸光度中減去校正吸光度。 室溫低于13℃時，可在20-30℃水浴中，顯色15min。
操作所用的玻璃器皿，可用1+5的鹽酸浸泡2h ，或用不含磷酸鹽的洗滌劑刷洗。 比色皿用后應以稀硝酸或鉻酸洗液浸泡片刻，以除去吸附的鉬藍呈色物。
臭和味
概念： 是嗅覺和味覺對化學物質的一種感覺或體驗。
飲用水中的臭（嗅）定義為由于存在具有一定蒸氣壓的物質刺激了在鼻腔和鼻竇中的感覺器官而引起的感覺。 一般引起嗅覺產生反應的濃度（每升小于幾個微克）比味覺（每升大于幾個毫克）要低得多。
味是人舌表面味蕾中味細胞接觸水的一種化學感受。 除有酸、甜、苦、咸四種基本味覺外，還有辣味、澀味等。
水中臭氣的主要來源
1．水中動、植物和微生物的大量繁殖、死亡 和腐敗； 2．溶解氣體：如硫化氫、沼氣等； 3．工業廢水：如含有酚、煤焦油等的工業廢 水； 4．氯：飲用水進行氯消毒時，如用氯過多， 亦會產生不愉 快的氣味，尤其當水中含有 酚時，產生的氯酚臭氣更甚。
水質化驗員/水質檢驗員，化驗員資格證書培訓
【講師介紹】講師為資深職業資格培訓老師，
有多年企業工作經驗和豐富的培訓經驗
崔老師 V：wenmo36
【培訓對象】各省、市檢測、監測、檢驗機構，環保，污水處理、自來水公司等大型企事業單位有關技術人員、管理人員。
水質化驗員，水質檢驗員，化驗員證書培訓
更新時間：2024/5/28 9:39:21
