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湖州化驗員 | 水質檢驗員 | 水質化驗員資格證書 | 職業技能證書培訓

培訓費用:¥1580

  • 授課地點:浙江\湖州
  • 課程分類:審核員
  • 培訓天數:2天
  • 開班時間:2024年12月31日至2050年12月31日 (正在報名中)
  • 瀏覽次數:3746 次
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【課程大綱】

水質化驗員、水質檢驗員,化驗員資格證書培訓 

一、水質化驗員/檢驗員培訓對象 

各省、市檢測、監測、檢驗機構,環保,污水處理、自來水公司等大型企事業單位有關技術人員、管理人員。

二、水質化驗員/檢驗員發證機構  

證書由國家市場監管總局直屬機構中國計量測試學會頒發的職業能力等級證書,終身有效,無需年審,全國通用。  



三、水質化驗員/檢驗員培訓價格  

證書分為初中高級:初級1580元,中級1780元,高級1980元 一本,包含培訓、考證、發票、快遞費用。 

四、水質化驗員/檢驗員培訓報名  

聯系崔老師 189 2518 5578  (微x同)  

V:wenmo36 ,填寫&提交申請表、資料。 

五、水質化驗員/檢驗員培訓內容  

總磷、化學需氧量、溶解氧、生化需氧量、氨氮、糞大腸菌群的測定,大腸桿菌,菌落總數的測定 亞硝酸鹽氮的測定

亞硝酸鹽氮是氮循環的中間產物,不穩定。在水環境不同的條件下,可氧化成硝酸鹽氮,也可被還原成氨。
亞硝酸鹽氮在水中可受微生物作用很不穩定,采集后應立即分析或冷藏抑制生物影響。
N-(1-萘基)-乙二胺光度法:


1、原理
在磷酸介質中,PH值為1.8±0.3時,亞硝酸鹽與對氨基苯磺酰胺(簡稱磺胺)反應,生成重氮鹽,再與N-(1-萘基)-乙二胺偶聯生成紅色染料,在波長540nm處有最大吸收。
2、干擾及消除
水樣呈堿性(PH≧11)時,可加酚酞指示劑,滴加磷酸溶液至紅色消失;水樣有顏色或懸浮物,加氫氧化鋁懸浮液并過濾。
3、適用范圍
本法飲用水、地面水、生活污水、工業廢水中亞硝酸鹽的測定,最低檢出濃度為0.003mg/L;測定上限為0.20mg/L。
4、儀器:分光光度計、G-3玻璃砂心漏斗


試劑:
(1)顯色劑:于500ml燒杯中加入250ml水和50ml磷酸,加入20.0g對氨基苯磺酰胺;再將1.00gN-(1-萘基)-乙二胺二鹽酸鹽溶于上述溶液中,轉移至500ml容量瓶中,用水稀至標線
(2)磷酸(ρ=1.70g/ml)
(3)高錳酸鉀標準溶液(1/5K2MnO4,0.050mol/L):溶解1.6g高錳酸鉀于1200ml水中,煮沸0.5-1h,使體積減少到1000ml左右放置過夜,

用G-3玻璃砂心漏斗過濾后,貯于棕色試劑瓶中避光保存,待標定。

(4)草酸鈉標準溶液(1/2Na2C2O4,0.0500mol/L):溶解經105℃烘干2小時的優級純或基準試無水草酸鈉3.350g于750ml水中,移入1000ml容量瓶中,稀至標線。

(5)亞硝酸鹽氮標準貯備液:稱取1.232g亞硝酸鈉溶于150ml水中,移至1000ml容量瓶中,稀釋到標線。每毫升約含0.25mg亞硝酸鹽氮。本溶液加入1ml三氯甲烷,保存一個月。標定:

在300ml具塞錐形瓶中,移入50.00ml 0.050mol/L高錳酸鉀溶液,5ml濃硫酸,插入高錳酸鉀液面下加入50.00ml亞硝酸鈉標準貯備液,輕輕搖勻,在水浴上加熱至70-80℃,按每次10.00ml的量加入足夠的草酸鈉標準溶液,使紅色褪去并過量,記錄草酸鈉標液的用量(V2)。然后用高錳酸鉀標液滴定過量的草酸鈉至溶液呈微紅色,記錄高錳酸鉀標液的總用量(V1)。

用50ml水代替亞硝酸鹽氮標準貯備液,如上操作,用草酸鈉標液標定高錳酸鉀的濃度(C1,mol/L)。

  亞硝酸鹽氮的濃度(C,mg/L) 

C1—經標定的高錳酸鉀溶液的濃度(mol/L) 

V1—滴定亞硝酸鹽氮貯備液時,加入高錳酸鉀溶液的總量(ml)

V2--滴定亞硝酸鹽氮貯備液時,加入草酸鈉溶液的量(ml)

V3—滴定水時,加入高錳酸鉀標液的總量(ml)

V4—滴定水時,加入草酸鈉標液的總量(ml)

7.00—亞硝酸鹽氮(1/2N)的摩爾質量(g/mol)

  
六、水質化驗員/檢驗員資格證書

吸取硫酸肼溶液(1.000g硫酸肼溶于水中,定容100mL)5.00mL,與5.00mL六次甲基四胺溶液(10.00g六次甲基四胺溶于水中,定容100mL)于100mL容量瓶中,混勻。于25±3℃下靜置反應24小時。冷卻后定容至標線,混勻。此溶液渾濁度為400NTU。

配置0~40NTU的懸濁液標準比色色列于比色管內

原理: 測定某一角度上的散射光的強度,以達到測定水樣渾濁度的目的。 當入射光被粒徑為入射光波長1/15~l/20的顆粒物所散射,強度符合瑞利公式。一般采用90度角的光作為特征光來測定渾濁度。

在相同條件下用福爾馬肼標準混懸液散射光的強度和水樣散射光的強度進行比較。散射光的強度越大,表示渾濁度越高。 散射濁度單位NTU  

一、電導率 電導率與陰離子和陽離子的總和以及溶解性固體的量有密切關系?梢詸z驗天然水中可溶性礦物質的總濃度,以此來反映水受礦物質污染的程度。

  
七、水質化驗員/檢驗員培訓內容 實驗員守則

1、實驗員必須嚴格遵守實驗室的有關規定,按照試驗程序進行操作。
2、詳細的記錄試驗數據,注重試驗的科學性,不得隨意涂改與編造數據。
3、在試驗中保持謹慎的態度,明確試驗目的、內容與要求,做好實驗記錄。

4、注意實驗室安全。防火、防水及實驗藥品的保管,在離開實驗室之前檢查水電設施是否安全。在做試驗時不做與試驗無關的事情。
5、節約水、電及實驗藥品,不造成不必要的浪費。
6、保持實驗室內環境衛生。

藥品、試液管理規則

1、將藥品根據實驗項目或同種鹽類(如鉀鹽、鈉鹽、銨鹽等)進行分分類整理,做好記錄。

2、藥品最好放在陰面通風的房間里,屬于一般要求避光的,裝在載棕色瓶里即可;屬于必須避光的,外層黑紙不要去掉。

3、劇毒或致癌物質(如汞鹽、氰化鉀、氧化砷、疊氮化合物等)及腐蝕性藥品要放在保險柜內,非實驗人員不得取用。

4、易燃或易揮發的溶劑不準用明火加熱,可用水浴加熱;不準在敞口容器中加熱或蒸發;溶劑存放或使用地點距明火至3米以上。

5、某些強氧化劑如硝酸鉀、硝酸銨、高氯酸(也屬強腐蝕劑)、高氯酸鉀(鈉)、過硫酸鹽等嚴禁與還原性物質如有機酸、木屑、硫化物糖類等接觸。

6、藥品取用要堅持"只出不進"的原則,以免污染藥品。藥品用完后放回原處,以便下次使用。

7、藥品選用要根據用途,在分析監測中,除特殊規定外,一般選用分析純。

  
八、水質化驗員/檢驗員培訓內容

電導率的測定

一、方法原理 

由于電導是電阻的倒數,因此,當兩個電極插入溶液中,可以測出兩電極間的電阻R,根據歐姆定律,溫度一定時,這個電阻值與電極的間距L(cm)成正比,與電極的截面積A(cm2)成反比。即:R=ρL/A。 

由于電極面積A與間距L都是固定不變的故L/A是常數,稱電導池常數(以Q表示)。 比例常數ρ稱為電阻率。其倒數1/ρ稱為電導率,以K表示。 S=1/R=1/ρQ S表示電導度,反映導電能力的強弱。所以,K=QS或K=Q/R。 當已知電導池常數,并測出電阻后,即可求出電導率。 
二、儀器 YSI 3200型電導率儀

四、校正與測量 

打開電源進入Operation界面 按Cell鍵進入校準界面,按Cal K鍵進入CALIBRATE K界面。 將探頭插入校準液中,按Single PT進入單點校準界面,按UP或DOWN鍵輸入所用校準液數值后,按ENTER鍵即可校準。(最好保持溫度在25℃左右) 儀器校準完成后即可開始測量,測量完畢關閉儀器,清洗電極。 該儀器每隔一月,則應重新進行校驗。

納氏試劑光度法 本法最低檢出濃度為0.025mol/L(光度法),測定上限為2mg/L。 由水樣測得的吸光度減去空白試驗的吸光度后,從校準曲線上查得氨氮含量(mg)。

注意事項: 納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例,對顯色反應的靈敏度有較大影響。靜置后生成的沉淀應除去。 濾紙中常含有痕量銨鹽,使用時注意用無氨水洗滌。所用玻璃器皿應避免實驗室空氣中氨的沾污。

凱氏氮 

凱氏氮是指以凱氏法測得的含氮量。它包括了氨氮和在此條件下能被轉化為銨鹽而測定的有機氮化合物。一般水樣在測定凱氏氮和氨氮后,其差值即稱之為有機氮。 

水樣中加入硫酸并加熱消解,使有機物中的胺基氮轉變為硫酸氫銨,游離氨和銨鹽也轉變為硫酸氫銨。消解時加入適量硫酸鉀以提高沸騰溫度,增加消解速率,并加硫酸銅(或硫酸汞)為催化劑,以縮短消解時間。消解后的液體,使成堿性蒸餾出氨,吸收于硼酸溶液中,然后以滴定法或光度法測定氨含量。 

水樣如不能及時測定時,應加入足夠量的硫酸,使pH<2,并在4℃保存。當凱氏氮含量較低時,可取較多量的水樣,并用光度法測定氨量。含量較高時,則減少取樣量,并用酸滴定法測氨。

  
水質化驗員/水質檢驗員,化驗員資格證書培訓 



【講師介紹】

講師為資深職業資格培訓老師,

有多年企業工作經驗和豐富的培訓經驗

崔老師 V:wenmo36



【培訓對象】

各省、市檢測、監測、檢驗機構,環保,污水處理、自來水公司等大型企事業單位有關技術人員、管理人員。

水質化驗員,水質檢驗員,化驗員證書培訓





更新時間:2024/5/27 10:29:40

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