【課程大綱】水質化驗員、水質檢驗員，化驗員資格證書培訓
一、水質化驗員/檢驗員培訓對象
各省、市檢測、監測、檢驗機構，環保，污水處理、自來水公司等大型企事業單位有關技術人員、管理人員。
二、水質化驗員/檢驗員發證機構
證書由國家市場監管總局直屬機構中國計量測試學會頒發的職業能力等級證書，終身有效，無需年審，全國通用。
三、水質化驗員/檢驗員培訓價格
證書分為初中高級：初級1580元，中級1780元，高級1980元 一本，包含培訓、考證、發票、快遞費用。
四、水質化驗員/檢驗員培訓報名
聯系崔老師 189 2518 5578 （微x同）
V：wenmo36 ，填寫&提交申請表、資料。
五、水質化驗員/檢驗員培訓內容
總磷、化學需氧量、溶解氧、生化需氧量、氨氮、糞大腸菌群的測定，大腸桿菌，菌落總數的測定 總氮（TN）的測定
氮類可以引起水體中生物和微生物大量繁殖，消耗水中的溶解氧，使水體惡化，出現富營養化。
總氮是衡量水質的重要指標之一。
1、測定方法：
(1)有機氮和無機氮（氨氮、硝酸鹽氮和亞硝酸鹽氮）加和得之。
(2)過硫酸鉀氧化—紫外分光光度法。
2、水樣保存
在24小時內測定。
過硫酸鉀—紫外分光光度法：
1、原理
水樣在60℃以上的水溶液中按下式反應，生成氫離子和氧。
K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2
KHSO4→K++HSO4-
HSO4-→H++SO42-
加入氫氧化鈉用以中和氫離子，使過硫酸鉀分解完全。
在120-124℃的堿性介質中，用過硫酸鉀作氧化劑，不僅可將水中的氨氮和亞硝酸鹽氮轉化為硝酸鹽，同時也將大部分有機氮轉化為硝酸鹽，而后用紫外分光光度計分別于波長220nm和275nm處測吸光度。其摩爾吸光系數為1.47×103
從而計算總氮的含量。
2、儀器：(1)紫外分光光度計、
(2)壓力蒸汽消毒器或家用壓力鍋
(3)25ml具塞磨口比色管
試劑：
(1)堿性過硫酸鉀：稱取40g過硫酸鉀,15g氫氧化鈉,溶于水中,稀釋至1000ml.貯于聚乙烯瓶中,保存一周。
(2)1+9鹽酸
(3)硝酸鉀標準貯備液：稱取0.7218g經105-110℃烘干4h硝酸鉀溶于水中，移入1000ml容量瓶中，定容。此溶液每毫升含100微克硝酸鹽氮。加入2ml三氯甲烷為保護劑,穩定6個月。
(4)硝酸鉀標準使用液：吸取10ml貯備液定容至100ml既得。此溶液每毫升含10微克硝酸鹽氮。
3、實驗步驟：
(1)校準曲線的繪制
①分別吸取0、0.50、1.00、2.00、3.00、5.00、7.00、8.00ml硝酸鉀標準使用液于25ml比色管中，稀釋至10ml。
②加入5ml堿性過硫酸鉀溶液，塞緊磨口塞，用紗布扎住，以防塞子蹦出。
③將比色管放入蒸汽壓力消毒器內或家用壓力鍋中，加熱半小時，放氣使壓力指針回零，然后升溫至120-124℃，開始計時，半小時后關閉。（家用壓力鍋在頂壓閥放氣時計時）。
④自然冷卻，開閥放氣，移去外蓋，取出比色管放冷。
⑤加入1+9鹽酸1ml，稀釋至25ml。
⑥在紫外分光光度計上，以水為參比，用10mm石英比色皿分別在220nm和275nm波長處測吸光度，繪制校準曲線。
2、水樣的測定
取適量水樣于25ml比色管中，按與校準曲線相同的步驟（2-6）操作，測得吸光度，按曲線方程(y=bx+a)計算總氮含量。
六、水質化驗員/檢驗員資格證書 3。5。2 加熱裝置
3。5。3 25mL 或50mL 酸式滴定管
3.6 試樣制備
3.6.1 采樣
水樣要采集于玻璃瓶中 應盡快分析如不能立即分析時應加入硫酸（3。4。3)至pH<2置4℃下保存但保存時間不多于5 天采集水樣的體積不得少于100mL
3。6。2 試料的準備
將試樣充分搖勻 取出20.0mL 作為試料
3。7 操作步驟
3.7。1 對于COD 值小于50mg/L 的水樣應采用低濃度的重鉻酸鉀標準溶液（3.4。5。2）氧化加熱回流以后采用低濃度的硫酸亞鐵銨標準溶液(3。4。6.4）回滴3.7。2 該方法對未經稀釋的水樣其測定上限為700mg/L 超過此限時必須經稀釋后測定
3。7。3 對于污染嚴重的水樣可選取所需體積1/10 的試料和1/10 的試劑放入10 150mm 硬質玻璃管中搖勻后用酒精燈加熱至沸數分鐘觀察溶液是否變成藍綠色如呈藍綠色應再適當少取試料， 重復以上試驗 直至溶液不變藍綠色為止從而確定待測水樣適當的稀釋倍數
3.7.4 取試料(3.6.2)于錐形瓶中或取適量試料加水至20。0mL
3。7。5 空白試驗： 按相同步驟以 20.0mL 水代替試料進行空白試驗其余試劑和試料測定（3.7。8)相同記錄下空白滴定時消耗硫酸亞鐵銨標準溶液的毫升數V1
3.7.6 校核試驗按測定試料(3.7。8)提供的方法分析20.0mL 鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液(3.4.7）的COD 值用以檢驗操作技術及試劑純度該溶液的理論 COD 值為500mg/L 如果校核試驗的結果大于該值的96 即可認為實驗步驟基本上是適宜的否則必須尋找失敗的原因重復實驗使之達到要求
3。7.7 去干擾試驗無機還原性物質如亞硝酸鹽硫化物及二價鐵鹽將使結果增加將其需氧量作為水樣COD 值的一部分是可以接受的該實驗的主要干擾物為氯化物 可加入硫酸汞(3.4.2)部分地除去經回流后氯離子可與硫酸汞結合成可溶性的氯汞絡合物當氯離子含量超過1000mg/L 時COD 的最低允許值為250mg/L 低于此值結果的準確度就不可靠
七、水質化驗員/檢驗員培訓內容 水質化驗分析方法（常規）
1水質pH值的測定玻璃電極法
水質—pH值的測定-玻璃電極法
1。l 范圍
1.1.1 本方法適用于飲用水、地面水及工業廢水pH值的測定。
1.1.2水的顏色、濁度、膠體物質、氧化劑、還原劑及較高含鹽量均不干擾測定；但在pH小于1的強酸性溶液中，會有所謂酸誤差，可按酸度測定；在pH大于1；的堿性溶液中，因有大量鈉離子存在,產生誤差，使讀數偏低，通常稱為鈉差。消除鈉差的方法，除了使用特制的低鈉差電極外,還可以選用與被測溶液的pH值相近似的標準緩沖溶液對儀器進行校正.溫度影響電極的電位和水的電離平衡。須注意調節儀器的補償裝置與溶液的溫度一致，并使被測樣品與校正儀器用的標準緩沖溶液溫度誤差在±1℃之內。
1.2 原理
pH是從操作上定義的（此定義引自GB3100—31C2-82"量和單位））第151頁）．對于溶液X,測出伽伐尼電池參比電極IKC1濃溶液ll溶液XIH2IPt的電動勢Ex。將未知pH（x）的溶液x換成標準pH溶液S，同樣測出電池的電動勢E。,則pH(X） =pH（S)+（Es-Ex)F/(RTlnl0)因此，所定義的pH是無量綱的量。
pH沒有理論上的意義，萁定義為一種實用定義。但是在物質的量濃度小于O。lmol/dm3的稀薄水溶液有限范圍，既非強酸性又非強堿性（2〈pH< 12)時，則根據定義,有：pH=-logio［c（H+)y/（mol- dm—'''')]±0.02式中c（H)代表氫離子H十的物質的量濃度,y代表溶液中典型1-1價電解質的活度系數.pH值由測量電池的電動勢而得。該電池通常由飽和甘汞電極為參比電極，玻璃電極為指示電極所組成.在25℃，溶液中每變化1個pH單位，電位差改變為59。16mV，據此在儀器上直接以pH的讀數表示。溫度差異在儀器上有補償裝置.
八、水質化驗員/檢驗員培訓內容
危害 苯胺是制造染料藥物的主要原料，進入人體后可造成急慢性中毒，產生高鐵血紅蛋白癥或神經衰弱、貧血、皮炎等。 檢測方法 氣相色譜法和重氮偶合分光光度法
原理 苯胺在酸性條件下，經亞硝酸重氮化，再與鹽酸萘乙二胺偶合，生成紫紅色染料，比色定量。 分析步驟 取樣 反應 比色 定量
消毒劑指標氯化氰 ：危害： 在體內代謝生成氫氰酸，對粘膜有強烈刺激作用。低濃度引起妻管嚴，高濃度引起惡心流淚呼吸困難甚至死亡。 對環境有危害造成水體污染。
原理： 水中氯化氰與異煙酸巴比妥酸反應生成藍紫色化合物，于600nm波長處比色定量。 分析步驟 取樣 反應 比色 定量
總結：飲用水的 理化檢驗：物理檢驗：pH，水溫，肉眼可見物，臭味、 電導率、色度、濁度、溶解性總固體（稱量法）化學檢驗：分光光度比色：氨氮、亞硝酸 鹽氮六價鉻、苯胺、氯化氰 ；滴定：總硬度、 耗氧量、生化需氧量
總錳 錳的主要污染源是黑色金屬礦山、冶金、化工排放的廢水。 分析方法有：原子吸收法，其靈敏度高，可直接用于水中錳的測定；測量高錳酸鹽的紫紅色的光度法，其選擇性較好，經常被采用；甲醛肟光度法為ISO的標準方法，靈敏度比高錳酸鹽法高。
水樣中的二價錳在中性或堿性條件下，能被空氣氧化為更高的價態而產生沉淀，并被容器器壁吸附。因此，測定總錳的水樣，應在采樣時加硝酸酸化至pH<2；測定可過濾性錳的水樣，應在采樣現場用0.45μm有機微孔濾膜過濾，再用硝酸酸化至pH<2保存。
溶解性鐵 水中鐵的污染來源主要是選礦、冶煉、煉鐵、機械加工、工業電鍍、酸洗廢水等。 測定方法有：原子吸收法，其操作簡單、快速、結果的精密度、準確度好，適用于環境水樣和廢水樣的分析；鄰菲啰啉光度法靈敏、可靠，適用于清潔環境水樣和輕度污染水的分析； EDTA絡合滴定法可用于，污染嚴重，含鐵量高的廢水。 測總鐵，在采樣后立刻用鹽酸酸化至pH1保存；測過濾性鐵，應在采樣現場經0.45µm的濾膜過濾，濾液用鹽酸酸化至pH1；測亞鐵的樣品，最好在現場顯色測定。
水質化驗員/水質檢驗員，化驗員資格證書培訓
【講師介紹】講師為資深職業資格培訓老師，
有多年企業工作經驗和豐富的培訓經驗
【培訓對象】各省、市檢測、監測、檢驗機構，環保，污水處理、自來水公司等大型企事業單位有關技術人員、管理人員。
水質化驗員，水質檢驗員，化驗員證書培訓
更新時間：2024/10/18 15:25:29
