ISO13485內審員,ISO13485,質量管理體系醫療器械內審員證書培訓
ISO13485內審員如何報名?
ISO13485
ISO13485的當前版本是什么?
ISO13485的最新版本是從2016年3月開始實施的。
此次更新的新增內容包括:關注風險、明確管理職責、明確培訓職責、改進設施要求、更好地協調設計和對許多法規的發展要求,更加強調對供應商的控制,對可追溯性程序的要求,增加投訴處理,并提高產品清潔度要求。
一、培訓對象
從事醫療器械及相關行業的企業的經營領導者、內部審核員、文控人員、質量管理人員、產品設計開發人員、生產技術人員、市場營銷人員;
有志從事ISO13485—CIA的人士;
高校學生等。
二、培訓內容
培訓目的
1、正確理解和運用醫療器械質量管理體系標準知識
2、掌握內部審核基本技能及方法
3、了解體系審核基本流程
4、提升質量管理效能及專業素質。
ISO13485主要培訓內容:
1、ISO13485:2016醫療器械質量管理體系標準的理解
文件要求
管理職責——
管理承諾;以顧客為關注焦點;質量方針;策劃;職責、權限與溝通;管理評審.
資源管理——資源提供;人力資源;基礎設施;工作環境和污染控制
產品實現——產品實現的策劃;與顧客有關的過程;設計和開發;采購;生產和服務提供;監視和測量設備的控制
測量、分析和改進——監視和測量;不合格品控制;數據分析;改進
2、內部審核技巧與方法
審核概述——
審核類型;內部審核的特點;內部審核的準則、范圍、頻次和方法
內部審核的準備——
內部審核策劃; 內部審核實施計劃;組建審核組;編制"檢查表"
現場審核——
首次會議;審核中的溝通技巧;信息收集與驗證;審核發現;不合格報告;末次會議;內部審核報告
后續跟蹤及持續改進——
糾正措施;預防措施;持續改進
內審員的審核方法和技巧——
內審員的正確工作方法;審核的方法;審核的技巧
......
三、培訓費用
800元/本(包含培訓費,發票)。
四、培訓方式和證書
在線培訓。
培訓考核合格后頒發ISO13485內部審核員資格證書。
該證書獲所有第三方認證機構認可,權威性強,全國通用。
培訓結束后系統考試,試卷提交后十個工作日內出證書。
五、報名辦法
單位或個人提前準備好報考人員的相關資料,填好"內審員資格證書申請表"。
聯系方式:崔老師 189 2518 5578(微信同)
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產品要求的評審
組織應評審與產品有關的要求。評審應在組織向顧客作出提供產品的承諾 (如:提交投標書、接受合同或訂單以及接受合同或訂單的更改)前進行并應確保:
a) 產品要求已得到規定并形成文件;
b) 與以前表述不一致的合同或訂單要求已得到解決;
c) 滿足適用的法規要求;
d) 依照7.2.1 識別的任何用戶培訓是可獲得的或計劃是可獲得的;
e) 組織有能力滿足規定的要求。
應保留評審結果及評審所引起的措施的記錄(見4.2.5)。
若顧客沒有提供形成文件的要求,組織在接受顧客要求前應對顧客要求進行確認。
若產品要求發生更改,組織應確保相關文件得到修改, 并確保相關人員知道已更改的要求。
ISO13485內審員培訓:
將通過深入了解ISO13485標準內容,加深理解醫療器械所特有的與產品安全性有效性有關的特定要求、風險分析和評估、標識與追溯、反饋系統、警戒系統、忠告性通知等;并能按照審核的基本原則,執行內部質量管理體系審核,獲取審核證據,從滿足法規要求、保持有效的質量管理體系等方面對ISO13485體系進行正確客觀的審核評價。
反饋
作為對質量管理體系有效性的一種測量,組織應收集和監視組織是否已滿足顧客要求的相關信息,并應將獲取和利用這種信息的方法形成文件。
組織應將反饋過程程序形成文件。這樣的反饋過程應包括從生產和生產后活動中收集數據的規定。
從反饋過程中收集的信息應用作監視和保持產品要求的風險管理的潛在輸入以及產品實現或改進過程的潛在輸入。
如果適用的法規要求要求組織從生產后活動獲取特定經驗,則對該經驗的評審應構成反饋過程的一部分。
組織應按照本標準的要求和適用的法規要求將質量管理體系形成文件并保持其有效性。
組織應按照本標準或適用法規所要求建立、實施和保持需要形成文件的任何要求、程序、活動或安排。
組織應將其在適用的法規要求下所承擔的一個或多個角色形成文件。
注:組織所承擔的角色可能包括生產商、授權代表、進口商或經銷商。
ISO13485內審員,ISO13485,質量管理體系醫療器械內審員證書培訓
講師為資深職業資格培訓老師,
有多年企業工作經驗和豐富的培訓經驗
聯系崔老師 V:wenmo36
1:醫療器械行業相關人員;
2:對于想進行認證或已通過體系認證的企業;
3:對于想初步了解醫療器械的企業;
4:包括醫療器械貿易公司;
5:對于想考取醫療器械內審員證書的人士。
更新時間:2024/10/24 10:49:12