【課程大綱】一、什么是水質化驗員/檢驗員資格證書？
分析步驟 ：取樣 水樣常采集到溶解氧瓶中 ，注意不要在瓶中留有氣泡。
固定：加入1ml硫酸錳溶液、1ml堿性 碘化鉀溶液，顛倒混合數次， 靜置。一般在取樣現場固定。
析出碘：輕輕打開瓶塞，立即用吸管插入液面下加入1.0 ml硫酸。小心蓋好瓶塞，顛倒混合搖勻，至沉淀物全部溶解為止，放置暗處5min。
滴定 吸取100.0ml上述溶液于250ml錐形瓶中用硫代硫酸鈉溶液滴定至溶液呈淡黃色，加入1ml淀粉溶液，繼續滴定至藍色剛好褪去為止，記錄硫代硫酸鈉溶液用量。
有機物指標苯胺：苯胺： 苯分子中的一個氫原子為氨基取代而生成的化合物。分子式C6H5NH2。是最簡單的一級芳香胺。無色油狀液體。熔點－6.3℃，沸點184℃，相對密度 1.02 （20/4℃），分子量93.128，加熱至370℃分解。稍溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑。
二、水質化驗員/檢驗員發證機構
證書由國家市場監管總局直屬機構中國計量測試學會頒發的職業能力等級證書，終身有效，無需年審，全國通用。
三、水質化驗員/檢驗員培訓對象
各省、市檢測、監測、檢驗機構，環保，污水處理、自來水公司等大型企事業單位有關技術人員、管理人員。
四、水質化驗員/檢驗員培訓價格
證書分為初中高級：初級1580元，中級1780元，高級1980元
五、水質化驗員/檢驗員聯系老師
崔老師 1 8 5 2 0 4 5 7 6 6 0
六、水質化驗員/檢驗員培訓內容
總磷、化學需氧量、溶解氧、生化需氧量、氨氮、糞大腸菌群的測定，大腸桿菌，菌落總數的測定
水質重要指標分析方法 ：實驗方法總結如附表2，下面對幾個重要指標做詳細闡述 1、pH pH值測定是水化學中最重要、最經常的檢驗項目之一。定義為水中氫離子活度的負對數，pH= – lgH+。水體的pH值受水溫的影響，測定時在確定的溫度下進行或進行溫度校正。 玻璃電極法測定pH值基本上不受水體的顏色、濁度、膠體物質、氧化劑和還原劑以及高含鹽量的干擾。但當水體堿性較強時，pH在10以上，會產生"鈉差"，使pH計讀數偏低。需選用特制的"低鈉差"玻璃電極，或使用與水樣的pH值相近的標準緩沖溶液對儀器進行校正。同時許多pH計上有溫度補償裝置，以便校正溫度差異，用于常規水樣監測可準確和再現至0.1pH單位。 pH標準緩沖溶液的配制如附表3 比色法受水體中各種因素的干擾，測量誤差較大，因此在本標準中不做推薦。
水溫 水溫是重要的水質物理參數。水中可溶性氣體和鹽類的溶解度、水體的pH值、微生物活動以及水體的自凈能力等，都受到溫度的影響，因此，水溫與水的物理化學性質有著密切的關系。 水溫是現場觀測項目，分為 表層水溫觀測：儀器為分度值0.2℃，溫度范圍-6～+40℃的專用水銀 溫度計。將水溫計插入一定深度的水中，放置5min后，迅速提出水面并讀取溫度值。 深層水溫觀測：儀器有深水溫度計、顛倒溫度計。
七、水質化驗員/檢驗員培訓內容
總懸浮物、揮發性懸浮物和灰分的測定
總懸浮物（TSS）指水樣經濾紙過濾后得到的懸浮物經蒸發后所余固體物的量,不包括水樣中的膠體和溶解性物質。揮發性懸浮物（VSS）為TSS中有機物的量。TSS中的灰分是TSS經灼燒后的殘渣量，三者之間為TSS=VSS+灰分
實驗儀器同總固體的測定
操作步驟：
(1)將濾紙在105±2℃下干燥箱內干燥2h，烘至恒重，記作ag。
(2)將坩堝在600℃馬弗爐內灼燒至恒重1h，質量記作bg。
(3)取Vml水樣或一定量污泥（用離心機離心上清夜并過濾）在濾紙上過濾，放入坩堝內，在105±2℃烘至恒重，質量記作cg。
(4)將干燥過的樣品置于馬弗爐內于600℃下灼燒2h，取出放冷。稱至恒重,記作dg。
計算：
八、水質化驗員/檢驗員培訓內容
這些標準溶液的組成是:
A：酒石酸氫鉀（25℃飽和1;±
B：鄰苯二甲酸氫鉀，0.05mol/kg;
C：磷酸二氫鉀,0。025mol/kg；
磷酸氫二鈉 0.025mol/kg
D 磷酸二氫鉀 0。008695mol/kg
磷酸氫二鈉 0.03043mol/kg
E 硼砂 0.01mol/kg
這里溶劑是水
1。3.5 樣品保存
最好現場測定 否則應在采樣后把樣品保持在0~4 并在采樣后6h 之內進行測定
1。4 儀器
1。4.1 酸度計或離子濃度計常規檢驗使用的儀器至少應當精確到0.1pH 單位pH 范圍從0至14 如有特殊需要應使用精度更好的儀器
1.4.2 玻璃電極與甘汞電極
1。5 操作步驟
1.5。l 儀器校準操作程序按儀器使用說明書進行先將水樣與標準溶液調到同一溫度記錄測定溫度并將儀器溫度補償旋鈕調至該溫度上用標準溶液校正儀器 該標準溶液與水樣pH 相差不超過2 個pH 單位從標準溶液中取出電極徹底沖洗并用濾紙吸干再將電極浸入第二個標準溶液中其pH 大約與第一個標準溶液相差3個pH單位如果儀器響應的示值與第二個標準溶液的pH(S)值之差大于0。1pH單位就要檢查儀器電極或標準溶液是否存在問題當三者均正常時方可用于測定樣品
1.5.2 樣品測定
測定樣品時 先用蒸餾水認真沖洗電極再用水樣沖洗然后將電極浸入樣品中小心
搖動或進行攪拌使其均勻靜置待讀數穩定時記下pH 值
化學需氧量的測定
化學需氧量是指在一定條件下，用強氧化劑處理水樣時所消耗氧化劑的量，用氧的毫克/升表示。
化學需氧量反映了水中受還原性物質污染的程度。這些還原性物質包括有機物、亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等。是水中有機物相對含量的指標之一。
重鉻酸鉀法：
1、原理
在強酸性溶液中,一定量的重鉻酸鉀氧化(以Ag+作此反應的催化劑)水樣中的還原性物質(有機物),過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑,用硫酸亞鐵銨溶液回滴。根據用量計算出水樣中還原性物質消耗氧的量。
2、干擾及消除
氯離子能被重鉻酸鹽氧化,并且能與硫酸銀作用產生沉淀,影響測定結果,故在回流前向水樣中加入硫酸汞,使成為絡合物以消除干擾.
3、儀器:
(1)回流裝置:帶250ml錐形瓶的全玻璃回流裝置,包括:磨口錐形瓶、冷凝管、電爐或電熱板、橡膠管。
(2)50ml酸式滴定管
試劑:
(1)重鉻酸鉀溶液(1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L):稱取預先在120℃烘干2小時的基準或優級純重鉻酸鉀12.258g溶于水中,移入1000ml的容量瓶中,稀至標線。
(2)試亞鐵靈指示液:稱取1.485g鄰菲啰啉(C12H8N2.H2O),0.695g硫酸亞鐵溶于水中,稀至100ml,貯于棕色瓶中。
(3)硫酸亞鐵銨標準溶液[(NH4)2Fe(SO4)2.6H2O≈0.1mol/L]:稱取39.5g硫酸亞鐵銨溶于水中，邊攪拌邊緩慢加入20ml濃硫酸，冷卻后移入1000ml的容量瓶中，稀至標線，搖勻。用前，用重鉻酸鉀標定。
標定方法:準確吸取10.00ml重鉻酸鉀標液于250ml錐形瓶中,加水稀至110ml左右,緩慢加入30ml濃硫酸,混勻。冷卻后，加入3滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵銨溶液滴定，溶液顏色由黃色經藍綠至紅褐色即為終點。
(4)硫酸—硫酸銀：于500ml濃硫酸中加入5g硫酸銀，放置1~2天使溶解。
(5)硫酸汞:結晶或粉末。
4、實驗步驟：
(1)取20ml混勻水樣置回流錐形瓶中;
(2)準確加入10.00ml重鉻酸鉀標液和小玻璃珠;
(3)加入約0.4g硫酸汞;
(4)在緩慢加入30ml硫酸—硫酸銀溶液；
(5)搖勻，連接冷凝管，加熱沸騰回流2小時；
(6)冷卻后，從冷凝管加入90ml蒸餾水；
(7)取下錐形瓶，加入3滴試亞鐵靈指示液，用硫酸亞鐵銨標液滴定由黃色經藍綠色至紅褐色為終點。記錄硫酸亞鐵銨標液的 用量。
計算：
V—取樣的體積ml;
c—硫酸亞鐵銨的濃度，mol/L;
V0—滴定空白時消耗硫酸亞鐵銨的量,ml;
V1—滴定水樣時消耗硫酸亞鐵銨的量,ml;
8--1/2氧的摩爾質量(g/mol)
d—稀釋倍數
注意：(1)加入H2SO4-AgSO4前，一定要加玻璃珠，以免引起暴沸。
(2)COD的結果要保留三位有效數字。
(3)在COD大于500時，要進行稀釋，大致如下：
COD值 800 1500-2500 3000-15000 >20000
稀釋倍數 2 3-6 10-50 >100
※以上稀釋倍數僅供參考
(4)`用鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液檢查試劑的質量和操作水平，由于每克鄰苯二甲酸氫鉀的理論COD值為1.176g，所以溶解0.4251g干燥過的鄰苯二甲酸氫鉀(HOOCC6H4COOK)于重蒸餾水中，轉入1000ml容量瓶中，稀釋至標線，使之成為500mg/LCODcr標準溶液。
水質化驗員/檢驗員，化驗員資格證書培訓
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二、水質化驗員/檢驗員發證機構
證書由國家市場監管總局直屬機構中國計量測試學會頒發的職業能力等級證書，終身有效，無需年審，全國通用。
三、水質化驗員/檢驗員培訓對象
各省、市檢測、監測、檢驗機構，環保，污水處理、自來水公司等大型企事業單位有關技術人員、管理人員。
四、水質化驗員/檢驗員培訓價格
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水質化驗員/檢驗員，化驗員資格證書培訓
【培訓對象】培訓對象：各省、市檢測、監測、檢驗機構，環保，污水處理、自來水公司等大型企事業單位有關技術人員、管理人員。
培訓老師：水質化驗員證書由國家市場監管總局直屬機構中國計量測試學會頒發的職業能力等級證書，終身有效，無需年審，全國通用。
更新時間：2024/11/5 9:23:37
