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銀川食品安全員/食品安全總監怎么報名?

培訓費用:¥1200

  • 授課地點:寧夏\銀川
  • 課程分類:質量管理
  • 培訓天數:3天
  • 開班時間:2024年12月31日至2032年12月31日 (正在報名中)
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【課程大綱】

銀川食品安全員/食品安全總監怎么培訓
食品安全,食品安全總監培訓
背景
國家市場監管總局發布《企業落實食品安全主體責任監督管理規定》(下稱《規定》),進一步貫徹黨中央、國務院決策部署,落實食品安全法及其實施條例相關規定,督促企業落實食品安全主體責任,強化企業主要負責人食品安全責任,規范食品安全管理人員行為。
食品生產經營企業應當建立健全食品安全管理制度,落實食品安全責任制,依法配備與企業規模、食品類別、風險等級、管理水平、安全狀況等相適應的食品安全總監、食品安全員等食品安全管理人員,明確企業主要負責人、食品安全總監、食品安全員等的崗位職責。此外《規定》中要求食品生產經營企業應當組織對本企業職工進行食品安全知識培訓,對食品安全總監、食品安全員進行法律、法規、標準和專業知識培訓、考核,并對培訓、考核情況予以記錄,存檔備查。
總硬度的測定
4,1原理
    水中的鈣、鎂濃度的總和稱為總硬度。將水樣的pH調到10i0.1后,以鉻黑T為指示劑,用EDTA滴定,當滴定達到等當點(終點)時,溶液中的Ca2+、Mg2+被EDTA完全絡合,溶液就從酒紅色變為藍色。由消耗已知濃度的EDTA溶液的體積,則可計算水樣的Ca2、Mg2的總量。
4.2試劑
4.2.1 0.01moL/LEDTA標準溶液
4.2.2 PH=10緩沖溶液
4.2.3鉻黑T指示劑
4.3操作
用移液管取水樣50mI于250mL三角瓶內,向水樣中加l—1.5mL緩沖液,用小勺向水樣中加入米粒大小鉻黑T粉末,搖動混勻后溶液出現紫色(紫紅色),用0.05moL幾EDTA標準溶液滴定至溶液出現藍色為止,準確記錄EDTA消耗量后計算其結果。
4.4計算
總硬度(CaOmg/L)=VEDTA×0.05608×N×1000/V
式中:VEDTA——消耗EDTA的毫升數
      N——EDTA的moL幾濃度
      V——取水樣mL數
一、食品安全,食品安全總監培訓內容
1、食品安全基礎知識
2、食品法律法規
3、食品安全風險管理
4、食品標簽
5、食品生產安全管理
6、食品安全管理
烹飪要求:(一)烹飪前應認真檢查待加工食品,發現有腐敗變質或者其他感官性狀異常的,不得進行烹飪加工。 (二)不得將上餐次的食品回收經加工后再次備餐。 (三)需要熟制加工的食品應燒熟煮透,其加工時食品中心溫度應不低于70℃。 (四)加工后的成品應與半成品、原料分開存放。 (五)需要冷藏的熟制品,應盡快冷卻后再冷藏,冷卻應在清潔操作區進行,并標注加工時間等。 (六)用于烹飪的調味料盛放器皿宜每天清潔,使用后隨即加蓋,不得與地面或污垢接觸。
二、食品安全,食品安全總監培訓費用
1200元/人(包括一本食品安全員證書,一本食品安全總監證書)
貯存要求 :(一)貯存場所、設備應保持清潔,無霉斑、鼠跡、蒼蠅、蟑螂等,不得存放有毒、有害物品及個人生活用品。 (二)食品應當分類、分架存放,距離墻壁、地面均在10cm以上。食品原料、食品添加劑使用應遵循先進先出的原則,及時清理銷毀變質和過期的食品原料及食品添加劑。 (三)冷藏、冷凍柜(庫)應有明顯區分標識。冷藏、冷凍貯存應做到原料、半成品、成品嚴格分開放置,植物性食品、動物性食品和水產品分類擺放,不得將食品堆積、擠壓存放。冷藏、冷凍的溫度應分別符合相應的溫度范圍要求。冷藏、冷凍柜(庫)應定期除霜、清潔和維修,校驗溫度(指示)計。
三、食品安全,食品安全總監聯系老師
崔老師 185 20 45 766 0
記錄管理要求 :(一)人員健康狀況、培訓情況、原料采購驗收、加工操作過程關鍵項目、食品安全檢查情況、食品留樣、檢驗結果及投訴情況、處理結果、發現問題后采取的措施等均應詳細記錄。 (二)各項記錄均應有執行人員和檢查人員的簽名 (三)各崗位負責人應督促相關人員按要求進行記錄,并每天檢查記錄的有關內容。食品安全管理人員應定期或不定期檢查相關記錄,如發現異常情況,應立即督促有關人員采取整改措施。 (四)有關記錄至少應保存2年。
四、食品安全,食品安全總監報名流程
填寫報名表 → 參加培訓→ 參加考試 → 成績合格→ 證書郵寄
預防:有機磷農藥專人保管,單獨貯存;器具專用;噴灑農藥須遵守安全間隔期;噴過農藥和播過毒種的農田,要樹立標志提示群眾;配藥拌種要遠離畜圈、飲水源和瓜果地,以防治污染;噴灑藥作業必須注意個人防護,噴藥后用肥皂水洗手、臉;蔬菜水果在食用前洗凈。
氨基態氮的測定
4.1原理
    氨基態氮為兩性電解質。在接近中性的水溶液中,全部解離為雙極離子。當甲醛溶液加入后,與中性的氨基酸中的分解離型氨基反應,生成單氫甲基和二羥基誘導體,此反應完全定量進行。此時放出氫離子可用標準堿液滴定,根據堿液的消耗量,計算出氨基態氮的含量。
4.2試劑
4.2.1 0.1N氫氧化鈉標準溶液:GB601配置與標定。
4.2.2 0.05N氫氧化鈉標準溶液:用0.1N氫氧化鈉標準溶液當天稀釋。
4.2.3中性甲醛溶液:量取200ml甲醛溶液(GB685)于400m1燒杯中,置于電磁攪拌器上,邊攪拌邊用0.1N氫氧化鈉標準溶液調至PH為8.1。
4.2.4 30%過氧化氫(HG3—1082)。
4.2.5 PH 6.8緩沖溶液:按GB604中"緩沖溶液制備"配置。
4.3儀器設備
    酸度計(直接讀數,測量范圍0—14pH,精度0.lpH)
    電磁攪拌器 玻璃電極和甘汞電極
4.4試液的制備
    加入濃縮倍數等量的水,使其成為果汁,并充分混勻,供測試用。
4.5測定步驟
4.5.1將酸度計接通電源,預熱30min后,用PH6.8的緩沖溶液校正酸度計。
4.5.2吸取試液A毫升(氨基態氮含量為1—5mg)于燒杯中,加5滴30%過氧化氫。將燒杯置于電磁攪拌器上,電磁插入燒杯內試樣中適當位置。
4.5.3開動電磁攪拌器,先用0.1N氫氧化鈉標準溶液慢慢中和試樣中的有機酸。當pH達到7.5左右時,再用0.05N氫氧化鈉標準溶液調至pH為8.1,并保持lmin不變。然后慢慢加入10—15m1中性甲醛溶液。lmin后用0.05N氫氧化鈉標準溶液滴定至pH為8.1。記錄消耗0.05N氫氧化鈉標準溶液的體積。
4.5.4計算
X=C×V×K×14×100/m
式中:X——每100g(100m1)試樣中氨基態氮的毫克數,mg/100g(mg/100m1);
     C——氫氧化鈉標準滴定溶液的濃度,mol/L;
     V——加入中性甲醛溶液后,滴定試樣消耗0.05N氫氧化鈉標準溶液得體積,m1;
     m——試樣的質量g(m1);
     K——稀釋倍數;
     14——lml lN氫氧化鈉標準滴定溶液相當于氮的克數。
同一樣品兩次測定結果的算術平均值作為結果,精確到小數點后第一位。
4.6同一樣品兩次測定結果之差:
食品安全,食品安全總監,食品安全管理員培訓
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【講師介紹】

1200元/人(包括一本食品安全員證書,一本食品安全總監證書)



【培訓對象】

食品生產企業、餐飲企業,配送行業等食品企業。





更新時間:2024/10/9 8:27:14

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