吳忠化學(xué)化驗(yàn)員證書(shū)培訓(xùn),化學(xué)化驗(yàn)員資格證書(shū)培訓(xùn)
一、化學(xué)化驗(yàn)員證書(shū)
考核通過(guò),由中國(guó)計(jì)量測(cè)試學(xué)會(huì)頒發(fā)放化學(xué)化驗(yàn)員證書(shū)(證書(shū)長(zhǎng)期有效,無(wú)需年審,全國(guó)通用)。
總硬度的測(cè)定
4,1原理
水中的鈣、鎂濃度的總和稱(chēng)為總硬度。將水樣的pH調(diào)到10i0.1后,以鉻黑T為指示劑,用EDTA滴定,當(dāng)?shù)味ㄟ_(dá)到等當(dāng)點(diǎn)(終點(diǎn))時(shí),溶液中的Ca2+、Mg2+被EDTA完全絡(luò)合,溶液就從酒紅色變?yōu)樗{(lán)色。由消耗已知濃度的EDTA溶液的體積,則可計(jì)算水樣的Ca2、Mg2的總量。
4.2試劑
4.2.1 0.01moL/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液
4.2.2 PH=10緩沖溶液
4.2.3鉻黑T指示劑
4.3操作
用移液管取水樣50mI于250mL三角瓶?jī)?nèi),向水樣中加l—1.5mL緩沖液,用小勺向水樣中加入米粒大小鉻黑T粉末,搖動(dòng)混勻后溶液出現(xiàn)紫色(紫紅色),用0.05moL幾EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液出現(xiàn)藍(lán)色為止,準(zhǔn)確記錄EDTA消耗量后計(jì)算其結(jié)果。
4.4計(jì)算
總硬度(CaOmg/L)=VEDTA×0.05608×N×1000/V
式中:VEDTA——消耗EDTA的毫升數(shù)
N——EDTA的moL幾濃度
V——取水樣mL數(shù)
二、化學(xué)化驗(yàn)員培訓(xùn)對(duì)象
企、事業(yè)單位中從事化學(xué)檢驗(yàn)的人員;化學(xué)生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)銷(xiāo)單位、質(zhì)量監(jiān)督部門(mén)、化學(xué)檢驗(yàn)部門(mén)及有關(guān)科研、管理部門(mén)的技術(shù)人員。
三、化學(xué)化驗(yàn)員直播培訓(xùn)內(nèi)容
1. 實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)知識(shí);
2. 實(shí)驗(yàn)室化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí);
3. 誤差分析與數(shù)據(jù)處理;
4. 實(shí)驗(yàn)室常用儀器介紹;
5. 實(shí)驗(yàn)室;返氖褂
6. 實(shí)驗(yàn)室監(jiān)督知識(shí)與認(rèn)證
四、化學(xué)化驗(yàn)員培訓(xùn)內(nèi)容
1、檢驗(yàn)人員基礎(chǔ)
2、標(biāo)準(zhǔn)分級(jí)分類(lèi)
3、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
4、計(jì)量基礎(chǔ)
5、分析實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)
6、數(shù)據(jù)處理
7、誤差分析
8、樣品采集和前處理
9、理化基礎(chǔ)
10、酸堿滴定法
11、沉淀滴定法
12、配位滴定法
13、氧化還原法
14、重量法 15、紫外分光光度計(jì)應(yīng)用
16、高效液相應(yīng)用
17、氣相色譜應(yīng)用
18、原子吸收
19、實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)
20、微生物檢測(cè)
21、潔凈室使用
微生物檢驗(yàn)
1、菌落總數(shù)
2、大腸桿菌
標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度準(zhǔn)確程度直接影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。因此,制備標(biāo)準(zhǔn)溶液在方法、使用儀器、量具和試劑等方面都有嚴(yán)格的要求。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 601-2002《滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備》中對(duì)上述各個(gè)方面的要求作了一般規(guī)定,即在制備滴定分析(容量分析)用標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),應(yīng)達(dá)到下列要求:
1) 配制標(biāo)準(zhǔn)溶液用水,至少應(yīng)符合GB/T 6682-1992中三級(jí)水的規(guī)格。 (2) 所用試劑純度應(yīng)在分析純以上。標(biāo)定所用的基準(zhǔn)試劑應(yīng)為容量分析工作中使用的基準(zhǔn)試劑。 (3) 所用分析天平及砝碼應(yīng)定期檢定。 (4) 所用滴定管、容量瓶及移液管均需定期校正。校正方法按JJG 196-1990《基本玻璃量器》中規(guī)定進(jìn)行(5) 制備標(biāo)準(zhǔn)溶液的溫度系指20℃ 時(shí)的濃度,在標(biāo)定的使用時(shí),如溫度有差異,應(yīng)按GB/T 601-2002中附錄A進(jìn)行補(bǔ)正。 (6) 標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),平行試驗(yàn)不得少于8次,兩人各作4次平行測(cè)定,檢測(cè)結(jié)果在按GB/T 601-2002規(guī)定的方法進(jìn)行數(shù)據(jù)的取舍后取平均值,濃度值取4位有效數(shù)字。 (7) 凡規(guī)定用"標(biāo)定"和"比較"兩種方法測(cè)定濃度時(shí),不得略去其中任何一種。濃度值以標(biāo)定結(jié)果為準(zhǔn)。 (8) 配制濃度等于或低于0.02 mol/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),應(yīng)于臨用前將濃度高的標(biāo)準(zhǔn)溶液用煮沸并冷卻了純水稀釋?zhuān)匾獣r(shí)重新標(biāo)定。 (9) 碘量法反應(yīng)時(shí),溶液溫度不能過(guò)高,一般在15~20℃之間進(jìn)行。 (10) 滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫(15~25℃)下,保存時(shí)間一般不得超過(guò)2個(gè)月
五、化學(xué)化驗(yàn)員培訓(xùn)
二 檢驗(yàn)員應(yīng)遵守的程序
) 產(chǎn)品檢驗(yàn)程序 1 檢驗(yàn)活動(dòng)的策劃 1)策劃?rùn)z驗(yàn)過(guò)程 企業(yè)的技術(shù)或檢驗(yàn)部門(mén)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品工藝策劃所需的檢驗(yàn)過(guò)程,即確定在產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過(guò)程中,在哪里安排檢驗(yàn)活動(dòng)。 2)策劃指導(dǎo)檢驗(yàn)過(guò)程的文件,即產(chǎn)品的檢驗(yàn)、試驗(yàn)方法和接收的準(zhǔn)則。
3) 檢驗(yàn)文件必備的要素 -- 檢驗(yàn)項(xiàng)目; --技術(shù)要求; --檢驗(yàn)方法,含檢驗(yàn)器具的要求; --抽樣方法; --合格判定(或接收水平) 當(dāng)實(shí)施固定抽樣時(shí),還應(yīng)確定組批的方法。 4)策劃?rùn)z驗(yàn)文件時(shí)應(yīng)注意: a) 要保證產(chǎn)品 符合規(guī)定的要求; b) 要主要滿足顧客和法規(guī)的要求; c) 要注意檢驗(yàn)成本和所承擔(dān)的風(fēng)險(xiǎn)相適應(yīng)。
4)企業(yè)的檢驗(yàn)過(guò)程一般有: a) 進(jìn)貨檢驗(yàn) 即對(duì)外購(gòu)原材料、元器件、外協(xié)件接收前的檢驗(yàn),以保證外購(gòu)?fù)鈪f(xié)產(chǎn)品符合采購(gòu)的要求。這種檢驗(yàn)不是必須的,也可以采取其它活動(dòng)驗(yàn)證,但必須保證產(chǎn)品符合規(guī)定的要求。 b) 過(guò)程檢驗(yàn) 一個(gè)工序加工完成后,要對(duì)完工后的產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn),檢驗(yàn)合格后才能轉(zhuǎn)序,這種檢驗(yàn)稱(chēng)為過(guò)程檢驗(yàn)。這種檢驗(yàn)也不是必須的,也可以采取其它活動(dòng)驗(yàn)證,但必須保證產(chǎn)品符合規(guī)定的要求。
c)成品檢驗(yàn)(最終檢驗(yàn)) 該檢驗(yàn)是產(chǎn)品入庫(kù)或發(fā)出前的檢驗(yàn),為保證顧客的合格接收,除非特殊情況或顧客同意,都不能省略。有的產(chǎn)品,產(chǎn)品的最終檢驗(yàn)國(guó)家或行業(yè)有法規(guī)規(guī)定,必須按法規(guī)執(zhí)行。 d) 出廠檢驗(yàn) 該檢驗(yàn)屬于產(chǎn)品交付前(即發(fā)運(yùn)前)的最后一次檢驗(yàn)。策劃這次檢驗(yàn)的目的是擔(dān)心產(chǎn)品在包裝、儲(chǔ)存過(guò)程中產(chǎn)品質(zhì)量可能發(fā)生變化。這次檢驗(yàn)的項(xiàng)目一般只檢驗(yàn)可能變化的項(xiàng)目。 也有的企業(yè)把這次檢驗(yàn)作為出廠前的最后一次把關(guān),檢驗(yàn)終檢項(xiàng)目,只是抽樣少一些。
六、化學(xué)化驗(yàn)員培訓(xùn)
L一抗壞血酸的測(cè)定
5.1快速測(cè)定法
5.1.1原理
還原型抗壞血酸能還原I2為I,反應(yīng)終點(diǎn)時(shí)用淀粉指示劑變藍(lán)判定。
5.1.2試劑
5.1.2.1 2%草酸溶液
5.1.2.2 1.0mg/m1抗壞血酸標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱(chēng)取抗壞血酸0.100g,用2%草酸溶液溶解并定容至100ml,置冰箱內(nèi)保存,保質(zhì)期一周。
5.1.2.3 1.0%淀粉溶液:稱(chēng)取可溶性淀粉1.0g加水100m1溶解,并煮沸透明冷卻備用。
5.1.2.4 0.02N碘標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱(chēng)2.54g碘和15g碘化鉀,加水溶解后,定容至l升儲(chǔ)于棕色瓶中。
5.1.3操作方法
5.1.3.1用移液管吸抗壞血酸標(biāo)準(zhǔn)溶液10m1放于150m1三角瓶中,加2%草酸溶液,加1.0%淀粉溶液lml,用0.02N碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至藍(lán)色,15s內(nèi)不變色為止記下此數(shù)為A。
5.1.3.2用移液管吸果汁20m1于250ml三角瓶中,加25m12%草酸溶液,加1.0%淀粉溶液lml,用0.02N碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴至藍(lán)色為止(若果汁為橙色、渾濁、由于與藍(lán)色相加合,終點(diǎn)色澤為藍(lán)褐色),并記上毫升數(shù)為B。
5.1.4計(jì)算
Vc=B×50/A(以mg/100m1計(jì))
5.1.5允許差:為提高準(zhǔn)確度,A、B兩數(shù)值最好控制在1lml內(nèi)。
化學(xué)化驗(yàn)員,化學(xué)化驗(yàn)員資格證書(shū)培訓(xùn)
化學(xué)化驗(yàn)員證書(shū)培訓(xùn),化學(xué)化驗(yàn)員資格證書(shū)培訓(xùn)
一、化學(xué)化驗(yàn)員證書(shū)
考核通過(guò),由中國(guó)計(jì)量測(cè)試學(xué)會(huì)頒發(fā)放化學(xué)化驗(yàn)員證書(shū)(證書(shū)長(zhǎng)期有效,無(wú)需年審,全國(guó)通用)。
總硬度的測(cè)定
4,1原理
水中的鈣、鎂濃度的總和稱(chēng)為總硬度。將水樣的pH調(diào)到10i0.1后,以鉻黑T為指示劑,用EDTA滴定,當(dāng)?shù)味ㄟ_(dá)到等當(dāng)點(diǎn)(終點(diǎn))時(shí),溶液中的Ca2+、Mg2+被EDTA完全絡(luò)合,溶液就從酒紅色變?yōu)樗{(lán)色。由消耗已知濃度的EDTA溶液的體積,則可計(jì)算水樣的Ca2、Mg2的總量。
4.2試劑
4.2.1 0.01moL/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液
4.2.2 PH=10緩沖溶液
4.2.3鉻黑T指示劑
4.3操作
用移液管取水樣50mI于250mL三角瓶?jī)?nèi),向水樣中加l—1.5mL緩沖液,用小勺向水樣中加入米粒大小鉻黑T粉末,搖動(dòng)混勻后溶液出現(xiàn)紫色(紫紅色),用0.05moL幾EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液出現(xiàn)藍(lán)色為止,準(zhǔn)確記錄EDTA消耗量后計(jì)算其結(jié)果。
4.4計(jì)算
總硬度(CaOmg/L)=VEDTA×0.05608×N×1000/V
式中:VEDTA——消耗EDTA的毫升數(shù)
N——EDTA的moL幾濃度
V——取水樣mL數(shù)
二、化學(xué)化驗(yàn)員培訓(xùn)對(duì)象
企、事業(yè)單位中從事化學(xué)檢驗(yàn)的人員;化學(xué)生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)銷(xiāo)單位、質(zhì)量監(jiān)督部門(mén)、化學(xué)檢驗(yàn)部門(mén)及有關(guān)科研、管理部門(mén)的技術(shù)人員。
三、化學(xué)化驗(yàn)員直播培訓(xùn)內(nèi)容
1. 實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)知識(shí);
2. 實(shí)驗(yàn)室化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí);
3. 誤差分析與數(shù)據(jù)處理;
4. 實(shí)驗(yàn)室常用儀器介紹;
5. 實(shí)驗(yàn)室危化品的使用
6. 實(shí)驗(yàn)室監(jiān)督知識(shí)與認(rèn)證
四、化學(xué)化驗(yàn)員培訓(xùn)內(nèi)容
1、檢驗(yàn)人員基礎(chǔ)
2、標(biāo)準(zhǔn)分級(jí)分類(lèi)
3、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
4、計(jì)量基礎(chǔ)
5、分析實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)
6、數(shù)據(jù)處理
7、誤差分析
8、樣品采集和前處理
9、理化基礎(chǔ)
10、酸堿滴定法
11、沉淀滴定法
12、配位滴定法
13、氧化還原法
14、重量法 15、紫外分光光度計(jì)應(yīng)用
16、高效液相應(yīng)用
17、氣相色譜應(yīng)用
18、原子吸收
19、實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)
20、微生物檢測(cè)
21、潔凈室使用
微生物檢驗(yàn)
1、菌落總數(shù)
2、大腸桿菌
標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度準(zhǔn)確程度直接影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。因此,制備標(biāo)準(zhǔn)溶液在方法、使用儀器、量具和試劑等方面都有嚴(yán)格的要求。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 601-2002《滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備》中對(duì)上述各個(gè)方面的要求作了一般規(guī)定,即在制備滴定分析(容量分析)用標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),應(yīng)達(dá)到下列要求:
1) 配制標(biāo)準(zhǔn)溶液用水,至少應(yīng)符合GB/T 6682-1992中三級(jí)水的規(guī)格。 (2) 所用試劑純度應(yīng)在分析純以上。標(biāo)定所用的基準(zhǔn)試劑應(yīng)為容量分析工作中使用的基準(zhǔn)試劑。 (3) 所用分析天平及砝碼應(yīng)定期檢定。 (4) 所用滴定管、容量瓶及移液管均需定期校正。校正方法按JJG 196-1990《基本玻璃量器》中規(guī)定進(jìn)行(5) 制備標(biāo)準(zhǔn)溶液的溫度系指20℃ 時(shí)的濃度,在標(biāo)定的使用時(shí),如溫度有差異,應(yīng)按GB/T 601-2002中附錄A進(jìn)行補(bǔ)正。 (6) 標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),平行試驗(yàn)不得少于8次,兩人各作4次平行測(cè)定,檢測(cè)結(jié)果在按GB/T 601-2002規(guī)定的方法進(jìn)行數(shù)據(jù)的取舍后取平均值,濃度值取4位有效數(shù)字。 (7) 凡規(guī)定用"標(biāo)定"和"比較"兩種方法測(cè)定濃度時(shí),不得略去其中任何一種。濃度值以標(biāo)定結(jié)果為準(zhǔn)。 (8) 配制濃度等于或低于0.02 mol/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),應(yīng)于臨用前將濃度高的標(biāo)準(zhǔn)溶液用煮沸并冷卻了純水稀釋?zhuān)匾獣r(shí)重新標(biāo)定。 (9) 碘量法反應(yīng)時(shí),溶液溫度不能過(guò)高,一般在15~20℃之間進(jìn)行。 (10) 滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液在常溫(15~25℃)下,保存時(shí)間一般不得超過(guò)2個(gè)月
五、化學(xué)化驗(yàn)員培訓(xùn)
二 檢驗(yàn)員應(yīng)遵守的程序
) 產(chǎn)品檢驗(yàn)程序 1 檢驗(yàn)活動(dòng)的策劃 1)策劃?rùn)z驗(yàn)過(guò)程 企業(yè)的技術(shù)或檢驗(yàn)部門(mén)應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品工藝策劃所需的檢驗(yàn)過(guò)程,即確定在產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過(guò)程中,在哪里安排檢驗(yàn)活動(dòng)。 2)策劃指導(dǎo)檢驗(yàn)過(guò)程的文件,即產(chǎn)品的檢驗(yàn)、試驗(yàn)方法和接收的準(zhǔn)則。
3) 檢驗(yàn)文件必備的要素 -- 檢驗(yàn)項(xiàng)目; --技術(shù)要求; --檢驗(yàn)方法,含檢驗(yàn)器具的要求; --抽樣方法; --合格判定(或接收水平) 當(dāng)實(shí)施固定抽樣時(shí),還應(yīng)確定組批的方法。 4)策劃?rùn)z驗(yàn)文件時(shí)應(yīng)注意: a) 要保證產(chǎn)品 符合規(guī)定的要求; b) 要主要滿足顧客和法規(guī)的要求; c) 要注意檢驗(yàn)成本和所承擔(dān)的風(fēng)險(xiǎn)相適應(yīng)。
4)企業(yè)的檢驗(yàn)過(guò)程一般有: a) 進(jìn)貨檢驗(yàn) 即對(duì)外購(gòu)原材料、元器件、外協(xié)件接收前的檢驗(yàn),以保證外購(gòu)?fù)鈪f(xié)產(chǎn)品符合采購(gòu)的要求。這種檢驗(yàn)不是必須的,也可以采取其它活動(dòng)驗(yàn)證,但必須保證產(chǎn)品符合規(guī)定的要求。 b) 過(guò)程檢驗(yàn) 一個(gè)工序加工完成后,要對(duì)完工后的產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn),檢驗(yàn)合格后才能轉(zhuǎn)序,這種檢驗(yàn)稱(chēng)為過(guò)程檢驗(yàn)。這種檢驗(yàn)也不是必須的,也可以采取其它活動(dòng)驗(yàn)證,但必須保證產(chǎn)品符合規(guī)定的要求。
c)成品檢驗(yàn)(最終檢驗(yàn)) 該檢驗(yàn)是產(chǎn)品入庫(kù)或發(fā)出前的檢驗(yàn),為保證顧客的合格接收,除非特殊情況或顧客同意,都不能省略。有的產(chǎn)品,產(chǎn)品的最終檢驗(yàn)國(guó)家或行業(yè)有法規(guī)規(guī)定,必須按法規(guī)執(zhí)行。 d) 出廠檢驗(yàn) 該檢驗(yàn)屬于產(chǎn)品交付前(即發(fā)運(yùn)前)的最后一次檢驗(yàn)。策劃這次檢驗(yàn)的目的是擔(dān)心產(chǎn)品在包裝、儲(chǔ)存過(guò)程中產(chǎn)品質(zhì)量可能發(fā)生變化。這次檢驗(yàn)的項(xiàng)目一般只檢驗(yàn)可能變化的項(xiàng)目。 也有的企業(yè)把這次檢驗(yàn)作為出廠前的最后一次把關(guān),檢驗(yàn)終檢項(xiàng)目,只是抽樣少一些。
六、化學(xué)化驗(yàn)員培訓(xùn)
L一抗壞血酸的測(cè)定
5.1快速測(cè)定法
5.1.1原理
還原型抗壞血酸能還原I2為I,反應(yīng)終點(diǎn)時(shí)用淀粉指示劑變藍(lán)判定。
5.1.2試劑
5.1.2.1 2%草酸溶液
5.1.2.2 1.0mg/m1抗壞血酸標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱(chēng)取抗壞血酸0.100g,用2%草酸溶液溶解并定容至100ml,置冰箱內(nèi)保存,保質(zhì)期一周。
5.1.2.3 1.0%淀粉溶液:稱(chēng)取可溶性淀粉1.0g加水100m1溶解,并煮沸透明冷卻備用。
5.1.2.4 0.02N碘標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱(chēng)2.54g碘和15g碘化鉀,加水溶解后,定容至l升儲(chǔ)于棕色瓶中。
5.1.3操作方法
5.1.3.1用移液管吸抗壞血酸標(biāo)準(zhǔn)溶液10m1放于150m1三角瓶中,加2%草酸溶液,加1.0%淀粉溶液lml,用0.02N碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至藍(lán)色,15s內(nèi)不變色為止記下此數(shù)為A。
5.1.3.2用移液管吸果汁20m1于250ml三角瓶中,加25m12%草酸溶液,加1.0%淀粉溶液lml,用0.02N碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴至藍(lán)色為止(若果汁為橙色、渾濁、由于與藍(lán)色相加合,終點(diǎn)色澤為藍(lán)褐色),并記上毫升數(shù)為B。
5.1.4計(jì)算
Vc=B×50/A(以mg/100m1計(jì))
5.1.5允許差:為提高準(zhǔn)確度,A、B兩數(shù)值最好控制在1lml內(nèi)。
化學(xué)化驗(yàn)員,化學(xué)化驗(yàn)員資格證書(shū)培訓(xùn)
化學(xué)檢驗(yàn)員培訓(xùn)鑒定對(duì)象:包括但不限于以下職業(yè)及工種:化學(xué)檢驗(yàn)員、質(zhì)檢員、分析測(cè)試員、化妝品微檢員、水質(zhì)化驗(yàn)員、成分化驗(yàn)員、材料物理性能試驗(yàn)員、油品化驗(yàn)員、水泥化驗(yàn)員、污水化驗(yàn)員、化工產(chǎn)品化驗(yàn)員、染整化驗(yàn)員、煤質(zhì)化驗(yàn)員、礦物化驗(yàn)員、環(huán)境檢測(cè)化驗(yàn)員等國(guó)家職業(yè)分類(lèi)大典所屬的化驗(yàn)、檢驗(yàn)、質(zhì)檢、試驗(yàn)類(lèi)工種。其他培訓(xùn)考證職業(yè):食品檢驗(yàn)員、農(nóng)產(chǎn)品檢驗(yàn)員、水質(zhì)檢驗(yàn)員、材料物理性能檢驗(yàn)員、計(jì)量員、計(jì)量管理員、內(nèi)部校驗(yàn)員、內(nèi)部校準(zhǔn)員、內(nèi)校員資格證培訓(xùn)考核。
更新時(shí)間:2024/11/20 9:02:30
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