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本次ISO13485內(nèi)審員課程描述
ISO13485:2016>標(biāo)準(zhǔn)是應(yīng)用于醫(yī)療器械專用的獨立標(biāo)準(zhǔn),強調(diào)滿足醫(yī)療器械法規(guī)要求。國家食品藥品監(jiān)督管理局已按等同采用的原則轉(zhuǎn)化為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YYT0287-2017醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求。
本次ISO13485內(nèi)審員課程目的
本課程將透徹的講解醫(yī)療器械行業(yè)認(rèn)證要求,使您全面掌握有關(guān)ISO13485:2016的相關(guān)要求,有效的進行體系內(nèi)審工作。提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平,增強國際競爭力,促進醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范化管理。
本次ISO13485內(nèi)審員課程對象
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè):質(zhì)量部、工程/技術(shù)部、生產(chǎn)部、采購部、業(yè)務(wù)部、人事行政部、倉庫等職能部門內(nèi)審員、管理者代表、文控中心、體系專員、供應(yīng)商管理工程師及其他希望參加該培訓(xùn)的人員。
本次ISO13485內(nèi)審員課程大綱(節(jié)選)
過程的策劃
a)確定對過程的要求;
b)確定過程的所有者:為每個過程分配職責(zé)和責(zé)任人,通常過程的責(zé)任者應(yīng)當(dāng)由一個人擔(dān)當(dāng);
c)確定過程的準(zhǔn)則和方法;
d)確定過程的風(fēng)險控制要求和方法;
e)確定過程的監(jiān)視和測量要求;
f)確定所需的資源和信息;
g)根據(jù)確定的目標(biāo)規(guī)定驗證過程,驗證的結(jié)果可能需要重新的策劃。
輕微不符合
不影響管理體系實現(xiàn)預(yù)期結(jié)果能力的不符合稱為輕微不符合(CNAS-CCO1:2015.3.13)。輕微不符合項的判斷標(biāo)準(zhǔn)有:
1)對滿足質(zhì)量管理體系條款或體系文件的要求而言,是個別的、偶然的、孤立的、性質(zhì)輕微的不符合。
2)對保證所審核范圍的體系而言,是次要的問題。
3)不太可能導(dǎo)致出現(xiàn)下列結(jié)果的不合格:
體系失效;
降低對過程的控制能力;
不合格產(chǎn)品可能被裝運。
本次ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)時間
2022年9月24日-25日
本次ISO13485內(nèi)審員上課時間
上午9:30 - 12:00,下午14:00 - 17:00。
本次ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)地點
具體電詢
本次ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)師資
由資深培訓(xùn)師擔(dān)任授課教師
本次ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)費用
RMB 1500元/人。
以上費用含資料費、證書費、培訓(xùn)費。
本次ISO13485內(nèi)審員報名方式
各組織接到培訓(xùn)通知后,有意參加培訓(xùn)的人員請向在線客服索取報名表并填寫回發(fā)。根據(jù)培訓(xùn)場地情況,每期培訓(xùn)班限額報名,出現(xiàn)滿員情況則以報名時間先后順序為準(zhǔn)。
注:單獨"ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員"網(wǎng)絡(luò)課程收費標(biāo)準(zhǔn):1000元/人
方普管理擁有國內(nèi)最優(yōu)秀的體系顧問師和培訓(xùn)師,他們大多具備在大中型企業(yè),特別是歐、美、日、臺、港資企任職經(jīng)歷,對體系在各行業(yè)的實際運用具有極強的實操能力和豐富的經(jīng)驗。方普管理師資團隊堅持"服務(wù)即增值"的服務(wù)理念,在打造高效的體系的同時,也為客戶在生產(chǎn)制造、品質(zhì)管理、流程優(yōu)化等方面提供寶貴的建議。如需了解詳細(xì)的講師介紹,請與我們的當(dāng)?shù)氐恼n程顧問索取。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè):質(zhì)量部、工程/技術(shù)部、生產(chǎn)部、采購部、業(yè)務(wù)部、人事行政部、倉庫等職能部門內(nèi)審員、管理者代表、文控中心、體系專員、供應(yīng)商管理工程師及其他希望參加該培訓(xùn)的人員。
更新時間:2024/8/8 15:41:58
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