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網(wǎng)址導(dǎo)航 分站加盟 機構(gòu)合作 一鍵搜索 CEC 042-2020iso10015 標(biāo)準(zhǔn)ISO17021/IEC 17021-1下載華為 IATF 16949IECQ-H NQAGB 19.0049魯 XK16-20魯XK16-204-038304GJB 1443A-201GJB 1443A企業(yè)的社會責(zé)任GJB 1443A-2015HB3HB3461461護膚品培訓(xùn)||ping -c 3 dkrtfibliyprrori.send.jiance.qianxin.c有機產(chǎn)品認(rèn)證流程
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認(rèn)證首頁 >> 培訓(xùn)課程 >> 內(nèi)審員培訓(xùn) >> 無錫ISO13485:2016醫(yī)療器械內(nèi)審員培訓(xùn)

無錫ISO13485:2016醫(yī)療器械內(nèi)審員培訓(xùn)

培訓(xùn)費用:¥1500

  • 授課地點:江蘇\無錫
  • 課程分類:內(nèi)審員
  • 培訓(xùn)天數(shù):2天
  • 開班時間:2024年08月17日 (授課已結(jié)束,最新課程請聯(lián)系客服)
  • 瀏覽次數(shù):4303 次
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曼頓認(rèn)證信息網(wǎng)
【課程大綱】

報名咨詢請聯(lián)系:133 1624 9005(微信同號)/133 4282 3782(微信同號)

本次ISO13485內(nèi)審員課程描述

ISO13485:2016>標(biāo)準(zhǔn)是應(yīng)用于醫(yī)療器械專用的獨立標(biāo)準(zhǔn),強調(diào)滿足醫(yī)療器械法規(guī)要求。國家食品藥品監(jiān)督管理局已按等同采用的原則轉(zhuǎn)化為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YYT0287-2017醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求。

本次ISO13485內(nèi)審員課程目的

本課程將透徹的講解醫(yī)療器械行業(yè)認(rèn)證要求,使您全面掌握有關(guān)ISO13485:2016的相關(guān)要求,有效的進行體系內(nèi)審工作。提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平,增強國際競爭力,促進醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范化管理。

本次ISO13485內(nèi)審員課程對象

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè):質(zhì)量部、工程/技術(shù)部、生產(chǎn)部、采購部、業(yè)務(wù)部、人事行政部、倉庫等職能部門內(nèi)審員、管理者代表、文控中心、體系專員、供應(yīng)商管理工程師及其他希望參加該培訓(xùn)的人員。

本次ISO13485內(nèi)審員課程大綱(節(jié)選)

過程的策劃

a)確定對過程的要求;

b)確定過程的所有者:為每個過程分配職責(zé)和責(zé)任人,通常過程的責(zé)任者應(yīng)當(dāng)由一個人擔(dān)當(dāng);

c)確定過程的準(zhǔn)則和方法;

d)確定過程的風(fēng)險控制要求和方法;

e)確定過程的監(jiān)視和測量要求;

f)確定所需的資源和信息;

g)根據(jù)確定的目標(biāo)規(guī)定驗證過程,驗證的結(jié)果可能需要重新的策劃。

輕微不符合

不影響管理體系實現(xiàn)預(yù)期結(jié)果能力的不符合稱為輕微不符合(CNAS-CCO1:2015.3.13)。輕微不符合項的判斷標(biāo)準(zhǔn)有:

1)對滿足質(zhì)量管理體系條款或體系文件的要求而言,是個別的、偶然的、孤立的、性質(zhì)輕微的不符合。

2)對保證所審核范圍的體系而言,是次要的問題。

3)不太可能導(dǎo)致出現(xiàn)下列結(jié)果的不合格:

體系失效;

降低對過程的控制能力;

不合格產(chǎn)品可能被裝運。

本次ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)時間

2022年9月24日-25日

本次ISO13485內(nèi)審員上課時間

上午9:30 - 12:00,下午14:00 - 17:00。

本次ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)地點

具體電詢

本次ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)師資

由資深培訓(xùn)師擔(dān)任授課教師

本次ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)費用

RMB 1500元/人。

以上費用含資料費、證書費、培訓(xùn)費。

本次ISO13485內(nèi)審員報名方式

各組織接到培訓(xùn)通知后,有意參加培訓(xùn)的人員請向在線客服索取報名表并填寫回發(fā)。根據(jù)培訓(xùn)場地情況,每期培訓(xùn)班限額報名,出現(xiàn)滿員情況則以報名時間先后順序為準(zhǔn)。

注:單獨"ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員"網(wǎng)絡(luò)課程收費標(biāo)準(zhǔn):1000元/人



【講師介紹】

方普管理擁有國內(nèi)最優(yōu)秀的體系顧問師和培訓(xùn)師,他們大多具備在大中型企業(yè),特別是歐、美、日、臺、港資企任職經(jīng)歷,對體系在各行業(yè)的實際運用具有極強的實操能力和豐富的經(jīng)驗。方普管理師資團隊堅持"服務(wù)即增值"的服務(wù)理念,在打造高效的體系的同時,也為客戶在生產(chǎn)制造、品質(zhì)管理、流程優(yōu)化等方面提供寶貴的建議。如需了解詳細(xì)的講師介紹,請與我們的當(dāng)?shù)氐恼n程顧問索取。



【培訓(xùn)對象】

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè):質(zhì)量部、工程/技術(shù)部、生產(chǎn)部、采購部、業(yè)務(wù)部、人事行政部、倉庫等職能部門內(nèi)審員、管理者代表、文控中心、體系專員、供應(yīng)商管理工程師及其他希望參加該培訓(xùn)的人員。





更新時間:2024/8/8 15:41:58

我們的優(yōu)勢
  • 資源豐富 上萬門培訓(xùn)課程、上萬份學(xué)習(xí)資料及教訓(xùn)教程
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<>在線報名>>課程名:無錫ISO13485:2016醫(yī)療器械內(nèi)審員培訓(xùn)(課程編號:PX232648)
 
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