久久视频这里只精品99re8久-久久视热在线视频精品-久久婷婷无码欧美日韩-久久婷婷五月国产色综合-午夜精品一区-午夜精品亚洲

網(wǎng)址導航 分站加盟 機構合作 一鍵搜索 f 963現(xiàn)場質量問題分析與解決小米ss 00259第17版下載GJB 562GJB 2116-19948D報告TL9000 銳捷證書 查詢鉗工李長會410704198012101519中咨中環(huán)北京 CMMI嘉洋天智北京科技有限公司
已加盟分站:(QQ交流群226500117)
北京 上海 廣州 深圳 東莞 珠海 貴陽 佛山 成都 昆明 西安 中山 福州 廈門 泉州 武漢 長沙 杭州 寧波 蘇州 南京 南寧 青島 惠州
免費發(fā)布課程
認證首頁 >> 培訓課程 >> 內審員培訓 >> 南通ISO13485內審員培訓哪些內容

南通ISO13485內審員培訓哪些內容

培訓費用:¥1500

  • 授課地點:安徽\合肥
  • 課程分類:內審員
  • 培訓天數(shù):2天
  • 開班時間:2024年08月03日 (授課已結束,最新課程請聯(lián)系客服)
  • 瀏覽次數(shù):3880 次
  • 聯(lián)系電話:
  • (聯(lián)系我時,請說是在認證信息網(wǎng)上看到的,謝謝!)
曼頓認證信息網(wǎng)
【課程大綱】

報名咨詢請聯(lián)系:133 1624 9005(微信同號)/133 4282 3782(微信同號)

ISO13485內審員培訓描述   

自1996年以來,ISO13485首次發(fā)布, 2003年7月15日第二次改版發(fā)布。ISO13485:2016版于2016年3月1日正式發(fā)布。從目前的2016版ISO13485標準內容變化來看主要是滿足北美,歐盟和日本的一些國家的要求,同時也兼顧了亞洲國家醫(yī)療器械的管理的現(xiàn)實要求, 新版更多地考慮了法規(guī)要求全文提到"法規(guī)"就有60處之多,"法規(guī)要求"37處,突出強調滿足法規(guī)要求。通過新版的標準的變化,企業(yè)需要關注配套的標準的應用。2003版的ISO13485將在新標準發(fā)布后3年失效,建議在2016版2年內完成過渡期,2018年以后企業(yè)不再運行2003版的要求。本次內審員培訓將會幫助您及時了解新版ISO13485:2016與ISO13485:2003之間的變化,ISO13485:2016與ISO9001:2015之間的關系,幫助您在過渡期完成體系轉化,應對新版標準的審核。

ISO13485內審員培訓對象

凡生產二類、三類產品的醫(yī)療器械生產企業(yè)必須有 2-4 名內審員,未配有內審員的企業(yè)應派人員參加培訓。

ISO13485內審員培訓收益

1、正確理解和運用醫(yī)療器械質量管理體系標準知識

2、掌握內部審核基本技能及方法

3、了解體系審核基本流程

4、提升質量管理效能及專業(yè)素質

ISO13485內審員培訓內容(節(jié)選)

風險管理

風險一般是指傷害發(fā)生的概率與損害的嚴重程度,醫(yī)療器械風險管理就是要預見會發(fā)生什么故障,這些故障會帶來哪些風險,人體是否能夠接受。最常提到的醫(yī)療器械不良反應,實際上就是不合格產品,但在使用過程中也難免會發(fā)生一些危害。風險管理就是要保證醫(yī)療器械在正常運行以及不可預知的故障狀態(tài)下的使用安全。為了確保醫(yī)療器械在使用時萬無一失,在醫(yī)療器械風險報告中,要對隨機使用的安全性給予適當評價并提供解決辦法。

YY/T0316/1S014971《醫(yī)療器械風險管理對醫(yī)療器械的應用》提出了"三全"的基本思想,一是全部醫(yī)療器械都要實施風險管理,就是不論是三類醫(yī)療器械,還是二類或一類的醫(yī)療器械都要實施風險管理;二是醫(yī)療器械生命周期的全過程都要實施風險管理,從醫(yī)療器械設計開發(fā)、生產、服務、使用直至報廢處理的醫(yī)療器械生命周期內各個過程都要實施風險管理;三是全員參與風險管理的思想,醫(yī)療器械企業(yè)或各相關單位需要全員參與風險管理,醫(yī)療器械各個過程中的人員都要參與風險管理,只有全員參與風險管理才能確保風險管理的有效性。

組成審核組

1.審核組成員

審核組由審核組長和內審員組成。審核組長由管理者代表任命。審核組成員應經(jīng)過培訓,考試合格,獲得ISO13485內審員證書。內審員由管理者代表和審核組長共同選擇、確定。

2.內審員的能力要求

內審員的能力應包括在三方面:法規(guī)知識、醫(yī)療器械專業(yè)知識、體系知識。關鍵過程的審核人員應熟悉產品的生產流程。

考核發(fā)證

學員經(jīng)培訓考核合格者頒發(fā)"ISO13485:2016醫(yī)療器械質量管理體系內部審核員"資格證書,并予備案,可電話、網(wǎng)上查詢。該證書獲所有認證機構認可,權威性強,全國通用。

培訓地點及時間

具體地址待定,2022年09月16-17日。

培訓費用

共1500元/人,含培訓費、內審員證書費、教材資料費,食宿費學員自理。

單獨"ISO13485:2016醫(yī)療器械質量管理體系內審員"網(wǎng)絡課程收費標準:1000元/人。

報名方式

向在線課索取電子報名表并填寫,開課前3天,我們將向學員發(fā)送培訓確認函,以最終確定開班事宜。



【講師介紹】

方普管理擁有國內最優(yōu)秀的體系顧問師和培訓師,他們大多具備在大中型企業(yè),特別是歐、美、日、臺、港資企任職經(jīng)歷,對體系在各行業(yè)的實際運用具有極強的實操能力和豐富的經(jīng)驗。方普管理師資團隊堅持"服務即增值"的服務理念,在打造高效的體系的同時,也為客戶在生產制造、品質管理、流程優(yōu)化等方面提供寶貴的建議。如需了解詳細的講師介紹,請與我們的當?shù)氐恼n程顧問索取。



【培訓對象】

凡生產二類、三類產品的醫(yī)療器械生產企業(yè)必須有 2-4 名內審員,未配有內審員的企業(yè)應派人員參加培訓。





更新時間:2024/7/22 15:33:12

我們的優(yōu)勢
  • 資源豐富 上萬門培訓課程、上萬份學習資料及教訓教程
  • 覆蓋面廣 提供全國大中城市及覆蓋各個培訓領域課程
  • 專業(yè)服務 專業(yè)客服一對一及時提供在線咨詢及訓后服務
  • 滿意率高 上千家合作企業(yè) 十多萬名學員 92%高滿意率
  • 贈送積分 免費贈送下載積分1000分 下載本站海量資料
  • 優(yōu)惠聽課 本站報名學員均可享受參加公開課培訓優(yōu)惠
【報名服務流程】  全國統(tǒng)一報名服務熱線:- 0769-21664823 13538429998

<>在線報名>>課程名:南通ISO13485內審員培訓哪些內容(課程編號:PX232111)
 
*您的姓名: 您的性別: 先生  女士
*聯(lián)系電話: 傳真號碼:
*所在公司: 現(xiàn)任職務:
*電子郵箱: *手機號碼:
*所在地區(qū): 參加人數(shù):
聯(lián)系地址:
備注留言:
驗 證 碼:
特別提示:*為必填項!請認真詳細填寫,我們將在工作時間安排專人與您聯(lián)系!如多人參加某一課程,請將參加人數(shù),參加人的姓名\電話,等信息填寫在備注欄內。
 



廣告積分兌換-查看詳情

內審員培訓課程

該機構其他培訓課程

廣告積分兌換-查看詳情

新發(fā)布公開課

相關課程搜索

最新加入培訓機構

咨詢熱線:
13925768373
13925767953
13925760773
在線客服
主站蜘蛛池模板: 克什克腾旗| 玉树县| 安康市| 长垣县| 乌拉特中旗| 西青区| 喜德县| 漯河市| 和平县| 建德市| 吴桥县| 商南县| 肇源县| 英山县| 西和县| 甘德县| 邯郸县| 焦作市| 望奎县| 高唐县| 鸡东县| 田东县| 兰坪| 张家界市| 亳州市| 贵阳市| 玛多县| 昌吉市| 饶河县| 九龙坡区| 女性| 星座| 新田县| 正安县| 凌云县| 拉孜县| 喀喇沁旗| 新宾| 启东市| 勃利县| 涞水县|