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【課程大綱】

宜賓ISO13485內(nèi)審員資格證書培訓醫(yī)療器械內(nèi)審員
ISO13485內(nèi)審員，ISO13485,醫(yī)療器械內(nèi)審員
培訓費用與證書頒發(fā)
學員經(jīng)考核合格者頒發(fā)ISO13485：2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員資格證書，網(wǎng)上可查。該證書獲所有第三方認證機構(gòu)認可，權威性強，全國通用（咨詢史老師可以看證書樣本）。
650元/人（培訓費，資料費、證書費）
產(chǎn)品實現(xiàn) Product realization

此外，當發(fā)現(xiàn)設備不符合要求時，組織應對以往測量結(jié)果的有效性進行評定和記錄。組織應對該設備和任何受影響的產(chǎn)品采取適當?shù)拇胧��?br>
應保留校準和檢定（驗證）結(jié)果的記錄(見4.2.5)。

組織應將用于監(jiān)視和測量要求的計算機軟件應用的確認程序形成文件。這類軟件的應用在首次使用前應予確認，適當時，此類軟件的應用在首次使用前應予確認。有關軟件確認和再確認的特定方法和活動應與軟件使用有關的風險（包括對產(chǎn)品符合規(guī)范的能力的影響）相適應。

應保留確認的結(jié)果和結(jié)論以及確認所采取的必要措施的記錄(見4.2.4 和4.2.5)。

注：更多信息見ISO 10012。


報名方式
請各單位安排好學習人員，提前將"內(nèi)審員資格證書"填好后 通過電子郵件或微信（132 5350 3507）報史老師。
增加了與監(jiān)管機構(gòu)溝通和向監(jiān)管機構(gòu)報告的要求 
新版標準增加"8.2.3 向監(jiān)管機構(gòu)報告"的條款

——新版標準5.6.2管理評審輸入規(guī)定包含"向監(jiān)管機構(gòu)報告"內(nèi)容，7.2.3中規(guī)定"組織應按照適用的法規(guī)要求與監(jiān)管機構(gòu)溝通"，在8.2.2d）中規(guī)定"確定向適當?shù)谋O(jiān)管機構(gòu)報告信息的需要"，標準8.2.3的標題就是"向監(jiān)管機構(gòu)報告"，規(guī)定了有關報告內(nèi)容以及建立程序文件并保持報告記錄的要求。 

培訓對象
醫(yī)療器械企業(yè)從事技術、質(zhì)量、生產(chǎn)等管理人員。
投訴處理
組織應按照適用的法規(guī)要求將及時處置投訴的程序形成文件。
這些程序應包括對以下方面的最低要求和職責:
a) 接收和記錄信息;
b) 評價信息以確定反饋是否構(gòu)成投訴;
c) 調(diào)查投訴;
d) 確定是否需要向適當?shù)谋O(jiān)管機構(gòu)報告信息;
e) 處置與投訴有關的產(chǎn)品;
f)  確定是否需要啟動糾正或糾正措施。

如果有任何投訴未經(jīng)調(diào)查，應記錄理由。應記錄由投訴處置過程形成的任何糾正或糾正措施。

如果一項調(diào)查確定是組織外的活動導致了投訴, 則應在組織和所涉及的外部方之間交換相關信息。

應保留投訴處置記錄(見4.2.5)。

培訓內(nèi)容
基礎培訓
1、正確理解和運用醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標準知識
2、掌握內(nèi)部審核基本技能及方法
3、了解體系審核基本流程
4、提升質(zhì)量管理效能及專業(yè)素質(zhì)。
ISO13485:2016標準發(fā)展過程回顧及修訂背景；
ISO13485新舊版本比較及主要變化介紹；
ISO13485:2016標準的要求和理解要點；
ISO13485:2016術語及具體條款講解；
新版標準的轉(zhuǎn)換要求；
醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核有關的基本知識；
醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核的原則、程序、方法和技巧
內(nèi)審員培訓
1. 審核總論
2. 審核的基本程序
3.審核的實施
4.審核的跟蹤
5.內(nèi)審員的素質(zhì)和審核技巧
過程的監(jiān)視和測量
組織應采用適宜的方法對質(zhì)量管理體系過程進行監(jiān)視，并在適當時進行測量。這些方法應證實過程實現(xiàn)策劃結(jié)果的能力。若未能實現(xiàn)策劃結(jié)果，適當時，應采取糾正和糾正措施。

產(chǎn)品的監(jiān)視和測量
組織應對產(chǎn)品的特性進行監(jiān)視和測量，以驗證產(chǎn)品要求已得到滿足。這種監(jiān)視和測量應依據(jù)策劃并形成文件的安排和形成文件的程序，在產(chǎn)品實現(xiàn)過程的適當階段進行。

應保持符合接收準則的證據(jù)。應記錄有權放行產(chǎn)品的人員的身份(見4.2.5)。適當時，記錄應識別用于執(zhí)行測量活動的檢測設備。

在策劃并形成文件的安排已圓滿完成前不應放行產(chǎn)品和交付服務。
對于植入性醫(yī)療器械，組織應記錄進行任何檢驗或試驗的人員的身份。

文件控制
質(zhì)量管理體系所要求的文件應予控制。記錄是一種特殊類型的文件，應依據(jù)4.2.5 的要求進行控制。
形成文件的程序應規(guī)定以下方面所需的控制：
a) 為使文件充分和適宜，文件發(fā)布前得到評審和批準;
b) 必要時對文件進行評審與更新，并再次批準;
c) 確保文件的現(xiàn)行修訂狀態(tài)和更改得到識別;
d) 確保在使用處可獲得適用文件的有關版本;
e) 確保文件保持清晰、易于識別;
f)  確保組織所確定的策劃和運行質(zhì)量管理體系所需的外來文件得到識別，并控制其分發(fā)；
g) 防止文件損壞或丟失;
h) 防止作廢文件的非預期使用，對這些文件進行適當?shù)臉俗R。
組織應確保文件的更改得到原審批部門或指定的其他審批部門的評審和批準，被指定的審批部門應能獲取用于做出決定的相關背景資料。
對于至少應保存一份的作廢文件，組織應規(guī)定其保存期限。此期限應確保至少在組織所規(guī)定的醫(yī)療器械壽命期內(nèi)，可得到這些醫(yī)療器械的制造和試驗的文件，而且還應不少于記錄(見4.2.5 )或適用的法規(guī)要求所規(guī)定的保存期限。

ISO13485內(nèi)審員，ISO13485,醫(yī)療器械內(nèi)審員
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【講師介紹】

醫(yī)療器械企業(yè)從事技術、質(zhì)量、生產(chǎn)等管理人員。
ISO13485內(nèi)審員
ISO13485

【培訓對象】

醫(yī)療器械企業(yè)從事技術、質(zhì)量、生產(chǎn)等管理人員。
ISO13485內(nèi)審員
ISO13485

更新時間：2024/11/11 9:54:31