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【課程大綱】

揭陽哪里可以報(bào)名化妝品/醫(yī)療器械微生物檢驗(yàn)員/化驗(yàn)員證書？
濾過除菌

采用機(jī)械方法，設(shè)計(jì)一種濾孔比細(xì)菌還小的篩子，做成各種過濾器。通過過濾，只讓液體培養(yǎng)基從篩子中流下，而把各種微生物菌體留在篩子上面，從而達(dá)到除菌的目的。這種滅菌方法適用于一些對熱不穩(wěn)定的體積小的液體培養(yǎng)基的滅菌以及氣體的滅菌。它的最大優(yōu)點(diǎn)是不破壞培養(yǎng)基中各種物質(zhì)的化學(xué)成分。 

   濾過除菌主要用于一些不耐高溫滅菌的血清、毒素、抗生素、藥液、空氣等除菌。但是比細(xì)菌還小的病毒仍然能留在液體培養(yǎng)基內(nèi)，有時(shí)會給實(shí)驗(yàn)帶來一定的麻煩。 
   濾菌器的種類很多，目前常用的有蔡氏濾菌器、玻璃濾器、薄膜濾器。  


微生物檢驗(yàn)員培訓(xùn)內(nèi)容
1.檢驗(yàn)的化學(xué)基礎(chǔ);
2.實(shí)驗(yàn)室安全知識;
3.實(shí)驗(yàn)室常用儀器講解;
4.檢驗(yàn)技術(shù)及微生物檢驗(yàn)技術(shù)，大腸桿菌，菌落總數(shù)，霉菌、酵母菌、金色葡萄球菌，志賀氏菌、溶血性鏈球菌、綠膿桿菌等菌種的實(shí)操視頻。
5.監(jiān)督部門對實(shí)驗(yàn)室的要求。
交收檢驗(yàn)判定規(guī)則

當(dāng)衛(wèi)生指標(biāo)不符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，該批產(chǎn)品即判為不合格批，不得出廠。

    當(dāng)感官理化指標(biāo)中任一項(xiàng)不符合相應(yīng)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，允許對該項(xiàng)目指標(biāo)進(jìn)行復(fù)驗(yàn)，由供需雙方共同抽樣，若仍不合格，則判該批產(chǎn)品為不合格批，不得出廠。

    當(dāng)質(zhì)量（容量）指標(biāo)不符合相應(yīng)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，允許進(jìn)行加倍復(fù)驗(yàn)，仍不合格時(shí)，該批產(chǎn)品判為不合格批。


微生物檢驗(yàn)員證書發(fā)放
考核合格后，由權(quán)威部門（認(rèn)證協(xié)會頒發(fā)）頒發(fā)的證書(全國通用，該證書是微生物檢驗(yàn)人員職業(yè)技能水平的資格憑證)。
 化妝品在灌裝完成時(shí)會有少量空氣殘存在包裝中，而包裝內(nèi)部的氣體成分自灌裝結(jié)束到打開包裝使用產(chǎn)品之前是很難利用其它技術(shù)手段來進(jìn)行控制和改變的，采用阻隔性包裝材料只能給氣體滲入/滲出包裝材料帶來阻礙，并不能消除包裝內(nèi)部已有的氧氣等氣體(不包括在包裝中添加除氧技術(shù)的情況)。如果殘留氣體的含量超過產(chǎn)品保存的最高濃度要求，則無論采用多好的高阻隔材料及多完善的密封包裝形式都無法滿足產(chǎn)品的保質(zhì)期要求。所以，我們需要檢測殘留在化妝品包裝內(nèi)的氣體成分，并依此調(diào)整包裝工藝。

  包裝內(nèi)殘留氣體的檢測可以通過Labthink PARAMTM HGA-01 頂空氣體分析儀完成，該設(shè)備可用于密封包裝袋、瓶、罐等包裝件內(nèi)氧氣、二氧化碳?xì)怏w含量、混合比例的測定，適合在生產(chǎn)線、倉庫、實(shí)驗(yàn)室等場所快速、準(zhǔn)確地對包裝件內(nèi)的氣體組分含量與比例做出評價(jià)，從而指導(dǎo)生產(chǎn)，保證產(chǎn)品貨架期得以實(shí)現(xiàn)。


微生物檢驗(yàn)員適用
1、食品微生物實(shí)驗(yàn)室
2、化學(xué)相關(guān)微生物實(shí)驗(yàn)室
 3、化妝品行業(yè)微生物檢驗(yàn)員 FDA 生產(chǎn)經(jīng)營許可證
4、醫(yī)療器械行業(yè)微生物檢驗(yàn)員-GMP體系認(rèn)證需要
 5、中藥行業(yè)微生物檢驗(yàn)員
微生物檢驗(yàn)員證書培訓(xùn)費(fèi)用
1480元/本(費(fèi)用包含培訓(xùn)費(fèi)，資料費(fèi)，證書費(fèi)，是取得證書的所有費(fèi)用，中間不再收取任何費(fèi)用)。
微生物檢驗(yàn)員報(bào)名聯(lián)系電話
報(bào)名老師史老師：132 5350 3507  （VX同號）  
采樣原則
(1)根據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康摹⑹称诽攸c(diǎn)、批量、檢驗(yàn)方法、微生物的危害程度等確定采樣方案;
(2)應(yīng)采用隨機(jī)原則進(jìn)行采樣，確保所采集的樣品具有代表性;
(3)采樣過程遵循無菌操作程序，防止一切可能的外來污染；
(4)樣品在保存和運(yùn)輸?shù)倪^程中，應(yīng)采取必要的措施防止樣品中原有微生物的數(shù)量變化，保持樣品的原有狀態(tài)。


無菌抽樣特別是無菌生產(chǎn)的產(chǎn)品。應(yīng)有非常嚴(yán)格的無菌防護(hù)措施，避免在抽樣過程中造成微生物的污染。。
    隔離器技術(shù)也適于微生物試驗(yàn)或無菌試驗(yàn)。隔離器也應(yīng)定期對試驗(yàn)區(qū)的潔凈度和滅菌效果等功能進(jìn)行驗(yàn)證。

【講師介紹】

考核合格后，由權(quán)威部門（認(rèn)證協(xié)會頒發(fā)）頒發(fā)的證書(全國通用，該證書是微生物檢驗(yàn)人員職業(yè)技能水平的資格憑證)。
揭陽食品微生物實(shí)驗(yàn)室
揭陽化學(xué)相關(guān)微生物實(shí)驗(yàn)室
揭陽化妝品行業(yè)微生物檢驗(yàn)員 FDA 生產(chǎn)經(jīng)營許可證
揭陽醫(yī)療器械行業(yè)微生物檢驗(yàn)員-GMP體系認(rèn)證需要
揭陽中藥行業(yè)微生物檢驗(yàn)員

【培訓(xùn)對象】

考核合格后，由權(quán)威部門（認(rèn)證協(xié)會頒發(fā)）頒發(fā)的證書(全國通用，該證書是微生物檢驗(yàn)人員職業(yè)技能水平的資格憑證)。
揭陽食品微生物實(shí)驗(yàn)室
揭陽化學(xué)相關(guān)微生物實(shí)驗(yàn)室
揭陽化妝品行業(yè)微生物檢驗(yàn)員 FDA 生產(chǎn)經(jīng)營許可證
揭陽醫(yī)療器械行業(yè)微生物檢驗(yàn)員-GMP體系認(rèn)證需要
揭陽中藥行業(yè)微生物檢驗(yàn)員

更新時(shí)間：2024/8/19 11:31:55