ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證咨詢
ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系簡介
ISO13485即醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的國際標準。 ISO13485是以ISO9001為基礎的獨立的標準,又明顯高于ISO9001具有較強專業(yè)性。ISO13485適用于進行醫(yī)療器械的設計和開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務或相關服務的設計、開發(fā)和提供企業(yè)。醫(yī)療器械指:制造商的預期用途是為下列一個或多個特定目的用于人類的,不論單獨使用或組合使用的儀器、設備、器具、機器、用具、植入物、體外試劑或校準器、軟件、材料或者其他相似或相關物品。
通過ISO13485:2016認證,保證了醫(yī)療設備的供應商或生產(chǎn)商的質(zhì)量管理體系的實施、記錄、使用、維護和改進。
ISO13485:2016適用對象
ISO13485的要求適用于履行國際、歐洲和本國的法律法規(guī)要求的醫(yī)療產(chǎn)品制造商和服務供應商,及希望按此標準實施文件化管理體系的企業(yè)。
ISO13485的要求適用于從事醫(yī)療器械的設計和開發(fā)、生產(chǎn)、貯存和經(jīng)銷、安裝、維護和最終停用及廢棄處置的組織。
ISO13485的要求適用于為上述組織提供產(chǎn)品(例如原材料、部件、組件、醫(yī)療器械、滅菌服務、校準服務、經(jīng)銷服務、維護服務)的供方或其他外部方。
開發(fā)、制造和銷售醫(yī)療設備的企業(yè),想要在國際、歐洲和本國市場上展示其競爭和績效能力的企業(yè)。供應商和其他在增值鏈內(nèi)的服務提供商必須確保其產(chǎn)品與顧客的要求相一致。
實施ISO13485:2016的價值
降低生產(chǎn)損失率
降低運營成本
提高整個組織的有效性
增加您的客戶對您的信任,作為一個安全的供應商或生產(chǎn)商
有助于消除國際貿(mào)易中的技術壁壘,是進入國際市場的通行證
提高商業(yè)信譽
提高保證產(chǎn)品質(zhì)量的水平
有利于增強企業(yè)競爭力
完善組織內(nèi)部管理水平
方普咨詢服務特色
方普管理在醫(yī)療器械行業(yè)的咨詢領域具有豐富的經(jīng)驗,擁有豐富的醫(yī)療器械行業(yè)工作背景的專家隊伍,使您在認證活動中獲得專業(yè)而增值的服務,從而提升您的企業(yè)在該行業(yè)的認可度和顧客滿意度。
我們的ISO13485認證咨詢服務使您能夠
優(yōu)化您的產(chǎn)品/服務和過程的質(zhì)量
在全球范圍內(nèi)獲得認可
讓您的客戶安心、放心
為其他的質(zhì)量活動預留資源
提供能夠充分證實您高品質(zhì)和績效的文件
受益于我們的一站式服務
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我們完成諸多各類體系服務項目,方普管理將為您提供統(tǒng)一、可靠高效的專業(yè)服務,同時,我們擁有最廣泛的體系服務網(wǎng)絡及資源優(yōu)勢。
ISO13485的要求適用于履行國際、歐洲和本國的法律法規(guī)要求的醫(yī)療產(chǎn)品制造商和服務供應商,及希望按此標準實施文件化管理體系的企業(yè)。
更新時間:2021/9/1 14:30:47
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