湖南長沙株洲湘潭國家實驗室CNAS咨詢輔導(dǎo) CMA檢測實驗室認(rèn)證
為什么要進(jìn)行實驗室認(rèn)可?
1.表明實驗室具備了按國際認(rèn)可準(zhǔn)則開展檢測和校準(zhǔn)服務(wù)的能力;
2.增強(qiáng)了實驗室的市場競爭能力,贏得政府部門、社會各界的信任;
3.獲得與CNAS簽署互認(rèn)協(xié)議的國家/地區(qū)實驗室認(rèn)可機(jī)構(gòu)的承認(rèn),有利于消除貿(mào)易技術(shù)壁壘;
4.參與國際間實驗室認(rèn)可雙邊、多邊合作,促進(jìn)工業(yè)、技術(shù)、商貿(mào)的發(fā)展;
5.可在認(rèn)可的范圍內(nèi)使用CNAS國家實驗室認(rèn)可標(biāo)志和ILAC國際互認(rèn)聯(lián)合標(biāo)志;
6. 列入CNAS的獲準(zhǔn)認(rèn)可機(jī)構(gòu)名錄,提高實驗室的知名度。
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聯(lián)系電話崔老師 139 3828 2850 (同號)
湖南長沙株洲湘潭國家實驗室CNAS服務(wù)流程:
第一階段: 組織策劃階段(CMA/CNAS)
1.現(xiàn)有實驗室診斷
2.制定工作計劃和程序
3.指導(dǎo)建立認(rèn)可工作領(lǐng)導(dǎo)機(jī)制
4.進(jìn)行實驗室認(rèn)可管理體系動員、骨干培訓(xùn)
第二階段: 管理體系的總體設(shè)計階段(CMA/CNAS)
1.指導(dǎo)制定實驗室的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)
2.確定實驗室認(rèn)可管理體系各要素的采用程度
第三階段: 管理體系建立階段(CMA/CNAS)
體系培訓(xùn),組織框架搭建,能力驗證
第四階段: 管理體系的文件編寫階段(CMA/CNAS)
注意:文件的編寫必須全面,包括CNAS的通用要求和領(lǐng)域的應(yīng)用要求。
1.必要的管理方法培訓(xùn)
2.組織管理體系文件編寫的培訓(xùn)
3.組織管理體系文件的編寫
4.指導(dǎo)體系文件的修改、審定、批準(zhǔn)、發(fā)布
第五階段: 管理體系的實施、運行和完善階段(CMA/CNAS)
1.組織體系實施前動員和培訓(xùn)
2.指導(dǎo)管理體系的運作和完善
3.指導(dǎo)進(jìn)行設(shè)備期間核查
4.組織內(nèi)部審核培訓(xùn)及執(zhí)行內(nèi)審
5.管理評審培訓(xùn)以及執(zhí)行管理評審
6.指導(dǎo)能力驗證
7.測量不確定評定指導(dǎo)
第六階段:管理體系認(rèn)可階段
提交文審,解決問題不符合項
第七階段:管理體系認(rèn)可階段
現(xiàn)場評審,解決不符合項
第八階段:取得證書
認(rèn)可前的準(zhǔn)備工作
1、購置或下載ISO17025:2005 《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力的通用要求》,并根據(jù)本實驗室專業(yè)類別收集中國實驗室國家認(rèn)可委員會發(fā)布的關(guān)于各行業(yè)實驗室的補(bǔ)充規(guī)定要求,及相關(guān)產(chǎn)品檢驗法律法規(guī)的要求。
2、全面理解學(xué)習(xí)實驗室認(rèn)可準(zhǔn)則及補(bǔ)充規(guī)定,保證在實驗室內(nèi)部有充分的人員對認(rèn)可要求及流程的理解是明確而且準(zhǔn)確的,這時可能需要聘請專業(yè)咨詢機(jī)構(gòu)予以全程指導(dǎo)或培訓(xùn)。
3、根據(jù)實驗室認(rèn)可準(zhǔn)則的要求及實驗室的特點設(shè)定組織架構(gòu),劃分職能分配,對關(guān)鍵崗位的人員如最高管理層、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人等人員給予重點培訓(xùn)學(xué)習(xí),保證其掌握如何保障實驗室的硬件要求及檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,并有能力對檢測結(jié)果給予測量不確定度分析。關(guān)鍵崗位人員均是認(rèn)可時需單獨重點考核對象。
4、對各部門的質(zhì)量活動、技術(shù)活動的職責(zé)、權(quán)限及相互接口必須明確劃分,界定清楚各部門及關(guān)鍵人員的質(zhì)量職責(zé)。
5、根據(jù)實驗室認(rèn)可準(zhǔn)則及補(bǔ)充規(guī)定的要求及實驗室的實際情況,組織編制質(zhì)量體系文件,含質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、記錄四大類質(zhì)量體系文件。質(zhì)量體系文件應(yīng)確保滿足相關(guān)要求,并體現(xiàn)實驗室檢測項目的特點及合理分配。
6、質(zhì)量管理體系試運行6個月,在此期間必須按照質(zhì)量體系要求完成相關(guān)工作,并保留6個月的相關(guān)記錄,必須按照實驗室認(rèn)可準(zhǔn)則第五章的5.2~5.10要素及補(bǔ)充規(guī)定的特殊要求開展技術(shù)檔案收集、技術(shù)控制活動工作,需對現(xiàn)場環(huán)境、區(qū)域規(guī)劃、儀器狀況進(jìn)行合理評估,充分保證實驗室在硬件能力上滿足認(rèn)可的要求。
7、必須在認(rèn)可之前組織至少一次實驗室認(rèn)可全部要素的內(nèi)部質(zhì)量審核,必須執(zhí)行至少一次管理評審工作。
湖南長沙株洲湘潭國家實驗室CNAS咨詢輔導(dǎo) CMA實驗室認(rèn)證咨詢擴(kuò)項
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1)生物實驗室的認(rèn)可
(2)化學(xué)實驗室的認(rèn)可
(3)機(jī)械實驗室的認(rèn)可
(4)電氣實驗室的認(rèn)可
(5)3C認(rèn)證產(chǎn)品實驗室的認(rèn)可
(6)動植物檢疫實驗室的認(rèn)可
(7)醫(yī)學(xué)實驗室的認(rèn)可
(8)法醫(yī)實驗室的認(rèn)可
(9)獸醫(yī)實驗室的認(rèn)可
(10)建材與建筑實驗室的認(rèn)可
(11)無損檢測實驗室的認(rèn)可
(12)電磁兼容實驗室的認(rèn)可
(13)計量實驗室的認(rèn)可
(14)聲學(xué)和振動實驗室的認(rèn)可
(15)熱學(xué)和溫度實驗室的認(rèn)可
(16)光學(xué)和輻射實驗室的認(rèn)可
更新時間:2020/6/16 16:13:39
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