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圣問化妝品配方師培訓課程有實操技術(shù)嗎

培訓費用:¥4300

  • 授課地點:浙江\杭州
  • 課程分類:銷售管理
  • 培訓天數(shù):3天
  • 開班時間:2024年10月02日至2049年12月31日 (正在授課中)
  • 瀏覽次數(shù):17620 次
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【課程大綱】

圣問化妝品配方師培訓課程有實操技術(shù)嗎?化妝品不是純粹的化學制品,且種類很多,性態(tài)交錯,因此很難科學地、系統(tǒng)地進行劃界分類。目前國際上對化妝品尚沒有統(tǒng)一的分類方法,各國的分類方法也各有差異,有按功用分類的,有按化妝品使用部位分類的,有按劑型分類的,也有按內(nèi)含物成分分類,按使用目的分類,以及按使用年齡、性別分類等等。

(一) 手工制作(DIY)學習的產(chǎn)品劑型

(1)  清潔類:如清潔霜、清潔奶液、清潔面膜、磨砂膏、去死皮膏、牙膏等。
    (2)護理類:如雪花膏、冷霜、奶液、防裂膏、化妝水、發(fā)油、發(fā)蠟、發(fā)乳、洗發(fā)膏、護發(fā)素等。
    (3)美容類:如香粉、胭脂、唇膏、唇線筆、眉筆、眼影膏、鼻影膏、睫毛膏、燙發(fā)劑、染發(fā)劑、發(fā)膠、摩絲、定型發(fā)膏等。
    (4)營養(yǎng)類:如人參霜、維生素霜、荷爾蒙霜、珍珠霜、絲素霜、胎盤膏、營養(yǎng)頭水、人參發(fā)乳等。
    (5)芳香類:如香水、花露水、古龍水等。
    (6)特殊用途類:如雀斑霜、粉刺霜、去臭劑、抑汗劑、脫毛劑、減肥霜、去屑止癢香波、奎寧頭水、藥性發(fā)乳等。

學習地點:廣州市黃埔區(qū)大沙地東路13號--廣州圣問技術(shù)服務(wù)有限公司--圣問技術(shù)(stspx)
化妝品工程師,專家:陳老師、范老師、李老師



【講師介紹】

張建林老師qq134 8799 257 wx134 1208 6256為進一步規(guī)范化妝品監(jiān)督管理工作,引導消費者科學理性消費,國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司整理了化妝品監(jiān)督管理中常見問題,并依據(jù)我國現(xiàn)行化妝品法規(guī)規(guī)定和有關(guān)技術(shù)規(guī)范,逐一進行了解答。具體如下:

問:為何經(jīng)常聽說國外有所謂的"藥妝品",而我國化妝品法規(guī)中并沒有"藥妝品"的概念?

答:需要明確指出的是,不但是我國,世界大多數(shù)的國家在法規(guī)層面均不存在"藥妝品"的概念。避免化妝品和藥品概念的混淆,是世界各國(地區(qū))化妝品監(jiān)管部門的普遍共識。部分國家的藥品或醫(yī)藥部外品類別中,有些產(chǎn)品同時具有化妝品的使用目的,但這類產(chǎn)品應(yīng)符合藥品或醫(yī)藥部外品的監(jiān)管法規(guī)要求,不存在單純依照化妝品管理的"藥妝品"。

我國現(xiàn)行《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》中第十二條、第十四條規(guī)定,化妝品標簽、小包裝或者說明書上不得注有適應(yīng)癥,不得宣傳療效,不得使用醫(yī)療術(shù)語,廣告宣傳中不得宣傳醫(yī)療作用。對于以化妝品名義注冊或備案的產(chǎn)品,宣稱"藥妝""醫(yī)學護膚品"等"藥妝品"概念的,屬于違法行為。

問:寡肽-1和表皮生長因子(EGF)有何區(qū)別?EGF可否作為化妝品原料使用?

答:寡肽-1和人寡肽1(表皮生長因子,EGF)非同一種物質(zhì)。寡肽-1為甘氨酸、組氨酸和賴氨酸等3種氨基酸組成的合成肽。而人寡肽-1又名表皮生長因子(Epidermal Growth Factor, EGF),是由53個氨基酸組成的 "53肽",分子量為6200道爾頓單位。

寡肽-1收錄于我國《已使用化妝品原料名稱目錄》(2015年版),一般作為皮膚調(diào)理劑使用。而人寡肽-1未被收錄于該目錄,一般在醫(yī)學領(lǐng)域使用較多,臨床適應(yīng)癥為外用治療燒傷、創(chuàng)傷及外科傷口愈合,加速移植的表皮生長。由于分子量較大,EGF在正常皮膚屏障條件下較難被吸收,一旦皮膚屏障功能不全,可能會引發(fā)其它潛在安全性問題。基于有效性及安全性方面的考慮,EGF不得作為化妝品原料使用。

綜上,不同于寡肽-1,人寡肽-1(EGF)不得作為化妝品原料使用。在配方中添加或者產(chǎn)品宣稱含有人寡肽-1或EGF的,均屬于違法產(chǎn)品。

問:化妝品原料中添加的如穩(wěn)定劑等保護原料的成分,是否應(yīng)當在產(chǎn)品標簽上進行標注?

答:根據(jù)國家標準《消費品使用說明 化妝品通用標簽》(GB5296.3-2008),化妝品銷售包裝的可視面上應(yīng)真實地標注化妝品全部成分的名稱。

化妝品成分是指生產(chǎn)過程中有目的地添加到產(chǎn)品配方中,并在最終產(chǎn)品中起到一定作用的成分。為了保證化妝品原料質(zhì)量而在原料中添加的微量穩(wěn)定劑、防腐劑、抗氧劑等成分,雖然在產(chǎn)品配方中應(yīng)當進行填報,但不屬于化妝品成分的范疇,可以不在產(chǎn)品標簽上進行標注。

問:進口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責任人與原行政許可在華申報責任單位有何區(qū)別?

答:進口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責任人與原行政許可在華申報責任單位主要有以下兩點區(qū)別: 

一是授權(quán)的范圍和承擔的責任不同。境內(nèi)責任人根據(jù)境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán),負責產(chǎn)品的進口和經(jīng)營,并依法承擔相應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量安全責任;在華申報責任單位負責代理化妝品行政許可申報有關(guān)事宜,對行政許可申報資料負責并承擔相應(yīng)的法律責任。

二是境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)可以授權(quán)的數(shù)量不同。境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)可以根據(jù)經(jīng)營活動的需要,授權(quán)多個境內(nèi)責任人,但授權(quán)范圍不得重復,同一產(chǎn)品不得授權(quán)多個境內(nèi)責任人;同一家進口化妝品生產(chǎn)企業(yè)只能授權(quán)一家在華責任申報單位。

問:進口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責任人如何變更? 

答:境外化妝品企業(yè)根據(jù)需要,可以變更境內(nèi)責任人及其授權(quán)產(chǎn)品范圍。變更境內(nèi)責任人的,新的境內(nèi)責任人應(yīng)當按要求進行網(wǎng)上備案系統(tǒng)的用戶名稱注冊;僅變更授權(quán)產(chǎn)品范圍的,境內(nèi)責任人應(yīng)當通過網(wǎng)上備案平臺重新上傳授權(quán)書。

變更境內(nèi)責任人涉及已備案產(chǎn)品的,變更前后的境內(nèi)責任人應(yīng)就前期已經(jīng)進口和銷售的產(chǎn)品責任歸屬問題協(xié)商一致后,由擬變更后的境內(nèi)責任人通過網(wǎng)上備案系統(tǒng)平臺提出變更,同時提交原境內(nèi)責任人簽署的知情同意書,變更經(jīng)原境內(nèi)責任人通過網(wǎng)上備案系統(tǒng)平臺進行確認后完成。

問:全面實施備案管理之前申報行政許可未獲批準的進口非特殊用途化妝品,后續(xù)可否進行備案?

答:2018年11月10日前已受理進口非特殊用途化妝品行政許可未獲批準的產(chǎn)品,不批準理由涉及產(chǎn)品安全性原因的,后續(xù)不得辦理備案;不涉及安全性原因的,后續(xù)可以由境內(nèi)責任人辦理備案。備案時應(yīng)當同時提交《不批準決定書》并說明重新申報的理由。原行政許可申報資料中的產(chǎn)品檢驗報告、安全性評估資料以及相關(guān)證明性文件等可作為備案資料提交,相關(guān)資料原件已隨原行政許可申請?zhí)峤粺o法獲取的,可提供復印件并加蓋境內(nèi)責任人的公章,同時提交相關(guān)情況說明。

問:全面實施備案管理之前已獲行政許可的進口非特殊用途化妝品,后續(xù)可否進行備案?

答:2018年11月10日前已獲行政許可的產(chǎn)品,許可有效期結(jié)束后仍需繼續(xù)進口的,或者有效期結(jié)束前原行政許可事項發(fā)生變更的,應(yīng)當在有效期屆滿5個工作日前,或變更產(chǎn)品上市之前,按照要求辦理備案,備案完成后原紙質(zhì)版憑證自動失效。境內(nèi)責任人與原在華申報責任單位為不同的企業(yè)法人時,還應(yīng)當同時提交原在華申報責任單位簽署的知情同意書。原行政許可申報資料中的產(chǎn)品檢驗報告、安全性評估資料以及相關(guān)證明性文件等可作為備案資料提交,相關(guān)資料原件已隨原行政許可申請?zhí)峤粺o法獲取的,可提供復印件并加蓋境內(nèi)責任人的公章,同時提交相關(guān)情況說明。

問:此前在自貿(mào)試驗區(qū)已完成備案的進口非特殊用途化妝品,后續(xù)如何開展事中事后監(jiān)管?

答:2018年11月10日前,在天津、遼寧、上海、浙江、福建、河南、湖北、廣東、重慶、四川、陜西等自貿(mào)試驗區(qū)試點實施進口非特殊用途化妝品備案管理的省份,已經(jīng)按照試點備案管理要求完成備案的進口產(chǎn)品,其產(chǎn)品的事中事后監(jiān)管措施、進口省份管理等,與《關(guān)于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告》(2018年 第88號)提出的備案管理要求一致。

問:能否在提交進口非特殊用途化妝品備案時,一并選擇多個進口省份?

答:系統(tǒng)默認境內(nèi)責任人所在省份即為進口省份,后續(xù)境內(nèi)責任人需要從其它省份進口時,境內(nèi)責任人在備案系統(tǒng)中增加填報進口省份及收貨人信息后,系統(tǒng)將自動在原備案憑證的"進口省份"欄目中增加載明新增省份名稱。該項操作無須人工審查,但境內(nèi)責任人應(yīng)根據(jù)實際情況如實填寫。監(jiān)管部門后續(xù)開展監(jiān)督檢查時,發(fā)現(xiàn)境內(nèi)責任人并未從所填報省份進口的,將按提交虛假備案資料進行調(diào)查處理,一經(jīng)查實將對該境內(nèi)責任人按照異常用戶予以凍結(jié)。

問:進口非特殊用途化妝品備案電子信息憑證的有效期如何設(shè)定?

答:進口非特殊用途化妝品調(diào)整為備案管理以后,對備案產(chǎn)品的備案電子信息憑證不再設(shè)定有效期。境內(nèi)責任人應(yīng)當每年定期通過網(wǎng)上備案系統(tǒng)平臺向化妝品監(jiān)督管理部門報送已備案產(chǎn)品上一年度的生產(chǎn)或進口、上市銷售、不良反應(yīng)監(jiān)測以及接受行政處罰等有關(guān)情況。



【培訓對象】

新化妝品配方師培訓-護膚品實操技術(shù)培訓--2019年化妝品配方師實操制作技術(shù)培訓、化妝品調(diào)配技術(shù)培訓、化妝品配方師培訓;護膚品研發(fā)技術(shù)培訓、化妝品配制技術(shù)培訓、化妝品配方實操技術(shù)培訓、化妝品配方師培訓;護膚品diy技術(shù)培訓機構(gòu)--廣州圣問技術(shù)服務(wù)有限公司(stspx)--每月開班(每月月初  周五、六、日開班);地址:廣州市黃埔區(qū)大沙地東路221號。

        護膚化妝品制作課程包括《潔膚系列,潤膚系列,保養(yǎng)系列,部分彩妝系列,護發(fā)系列等》所涉及的理論課程內(nèi)容為《乳化體系設(shè)計,抗氧化體系設(shè)計,微乳化體系設(shè)計,增稠體系設(shè)計,特性功效型體系設(shè)計,防曬體系設(shè)計及各類原材料講解,各種問題型肌膚的配方設(shè)計》本課程多元化講解,以理論和制作相結(jié)合,學完后即會護膚品配方設(shè)計,可以針對不同的肌膚,設(shè)計出最適合,有效的護膚品。





更新時間:2022/1/8 23:51:07

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