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網(wǎng)址導(dǎo)航 分站加盟 機(jī)構(gòu)合作 一鍵搜索 gjb 145中經(jīng) 認(rèn)證河北誠信集團(tuán)有限公司50052189 IATF16ISO 9001 2015設(shè)計和開發(fā)條款刪減遠(yuǎn)紅外 檢測皖 XK16-204-00254部門經(jīng)理IATF16949 證書查詢20556ISO9001:2015 審核報告ISO 9906:2012粵 XK16-204-粵XK16-204-0504802607粵XK16-204-01047獲得 CA 認(rèn)證中心 許可的 CA 認(rèn)證機(jī)構(gòu)名單
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ISO13485:2003醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量體系內(nèi)審員

培訓(xùn)費(fèi)用:

  • 授課地點(diǎn):廣東\深圳
  • 課程分類:內(nèi)審員
  • 培訓(xùn)天數(shù):
  • 開班時間:2008年08月08日 (授課已結(jié)束,最新課程請聯(lián)系客服)
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【課程大綱】

培訓(xùn)費(fèi)用: 1080元/人 培訓(xùn)時間: 2008/9/13-14 【課程背景】      由于關(guān)系到人類本身的健康和安全,全球?qū)︶t(yī)療器械行業(yè)都有嚴(yán)格的要求。在歐洲市場上,醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商早已被強(qiáng)制要求通過認(rèn)證機(jī)構(gòu)的CE認(rèn)證。市場的壓力使國內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)深入了解這方面的要求成為迫切的需要。自2000年起,歐美及亞洲各國均開始采用ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理系統(tǒng)作為滿足法規(guī)要求的基礎(chǔ),例如:歐洲醫(yī)療器械指令MDD、有源植入性醫(yī)療器械指令A(yù)IMD、體外診斷醫(yī)療器械指令I(lǐng)VDD、我國的GMP等。ISO13485 內(nèi)容包含安全上的基本要求、法規(guī)要求、風(fēng)險分析/評估,臨床評估/調(diào)查、標(biāo)示、其他技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),以及訊息回饋系統(tǒng)、上市后的監(jiān)督、客戶抱怨調(diào)查、警戒系統(tǒng)、建議性通告(召回)等。目前世界各國多依此規(guī)范審核產(chǎn)品輸入。      ISO13485:2003《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》標(biāo)準(zhǔn),是以ISO9001:2000標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ),應(yīng)用于醫(yī)療器械專用的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn),強(qiáng)調(diào)滿足醫(yī)療器械法規(guī)要求,于2003年7月15日發(fā)布。國家食品藥品監(jiān)督管理局已按等同采用的原則轉(zhuǎn)化為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0287-2003。在歐洲市場上,醫(yī)療器械生產(chǎn)廠商早已被強(qiáng)制要求通過認(rèn)證機(jī)構(gòu)的CE認(rèn)證。  【課程對象】      從事醫(yī)療器械及相關(guān)行業(yè)的企業(yè)的經(jīng)營領(lǐng)導(dǎo)者、內(nèi)部審核員、文控人員、質(zhì)量管理人員等;產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)人員、生產(chǎn)技術(shù) 人員、市場營銷人員或有志從事ISO13485—CIA的人士等。【課程效果】      透徹的講解醫(yī)療器械行業(yè)認(rèn)證要求;      使學(xué)員全面掌握有關(guān)ISO13485:2003的相關(guān)要求;      有效的進(jìn)行體系內(nèi)審工作;      提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平,增強(qiáng)國際競爭力,促進(jìn)醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范化管理。【課程大綱】   醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)   ISO13485質(zhì)量體系醫(yī)療器械用于法規(guī)目的的體系要求   ISO13485在具體企業(yè)應(yīng)用中的特點(diǎn):      1、文件要求      2、過程控制   醫(yī)療器械的指令要求:      1、指令與體系的關(guān)系      2、指令與產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)   針對醫(yī)療器械指令要求詳細(xì)解讀   申請 CE 指令需要的手續(xù)   申請 CE 標(biāo)志時應(yīng)注意的一些問題   獲得 CE 標(biāo)志的一般程序   ISO13485內(nèi)部審核工作的策劃   內(nèi)部審核技巧   第三方質(zhì)量體系認(rèn)證過程和認(rèn)證中常見的問題【頒布證書】      考試合格者頒發(fā)ISO13485:2003質(zhì)量評價系統(tǒng)內(nèi)部審核員資格證書,聯(lián)網(wǎng)查詢,國際通用。【講師介紹】      譽(yù)杰公司高級講師:      CRBA國家注冊審核員,CNAT高級注冊咨詢師,高級培訓(xùn)講師,醫(yī)療器械體系審核員/醫(yī)療器械技術(shù)審核工程師。富有多年醫(yī)療行業(yè)管理經(jīng)驗(yàn),豐富的FDA、CE認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)和ISO9000 、ISO14000、ISO13485、HACCP、QC080000等企業(yè)管理咨詢和培訓(xùn)工作經(jīng)驗(yàn)。      培訓(xùn)特點(diǎn):      1、結(jié)合其豐富的策劃經(jīng)驗(yàn),素材詳實(shí)、觀點(diǎn)新穎、系統(tǒng)性、操作性特別強(qiáng)。尤其是授課后提問,交流和咨詢,在思想方法和操作方法上給人以啟迪;使學(xué)員或客戶聽后頗有感觸,能達(dá)到豁然開朗,舉一反三,融會貫通的效果。      2、深入淺出,簡單實(shí)用。      培訓(xùn)與服務(wù)過的知名企業(yè)包括:邁瑞醫(yī)療電子、廣東白馬、帕邁迪生物醫(yī)學(xué)、博視醫(yī)療保健研究所、廣州軍區(qū)廣州總醫(yī)院藥劑科、曼秀雷敦、正大康地、佛山健力寶、廣東太陽神、IBM、LG、飛利浦、松下、阿克蘇•諾貝爾、神舟電腦、廣電集團(tuán)、康佳集團(tuán)、創(chuàng)維集團(tuán)、三一重工、中信銀行、華強(qiáng)三洋、中國普天、藍(lán)帶啤酒、南玻集團(tuán)、華能集團(tuán)漫灣電廠、格力新元、日本住友、同健電子、北方地產(chǎn)、珠江實(shí)業(yè)等。【培訓(xùn)費(fèi)用、時間和地點(diǎn)】    培訓(xùn)費(fèi)用:1080元/2 天(包括培訓(xùn),資料,教材,午餐,茶水等費(fèi)用),學(xué)員需先報名交款   培訓(xùn)時間:2008年9月13日-14日 (請帶身份證復(fù)印件一張,一寸免冠照片兩張)&nbs



【講師介紹】



【培訓(xùn)對象】





更新時間:2008/9/9 11:46:15

標(biāo)簽:IS SO O1 13 34 
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