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石河子實驗室ISO17025內審員培訓 | ISO17025 內審員證書培訓 | ISO 內審員證書培訓
課程類型:內審員 授課語言:普通話
總學課時:2天 培訓費用:800元
授課時間:2024年12月31日至2050年12月31日 授課地點:石河子
瀏覽次數:760次 參加培訓:在線報名

【課程大綱】

國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員培訓,檢測和校準實驗室ISO17025 內審員培訓證書培訓

國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員培訓,檢測和校準實驗室ISO17025 內審員培訓證書培訓如何報名?如何培訓?


ISO/IEC 17015:2017 詳述了實驗室能力、公正性及持續運作的要求。 根據 ISO/IEC 17025:2017 或同等標準針對部分實驗室管理體系 (LMS) 開展內部審核。 根據 ISO 19011 提供有效實施和維護管理體系的報告,并為 MS 的持續改進做出貢獻。

參考計劃—執行—檢查—行動循環,解釋 ISO/IEC 17025:2017 基于流程的 LMS 模型,以及內審員在維護和完善 LMS 過程中的作用
解釋審核員在根據 ISO 19011 原則計劃、開展、報告、跟蹤內部 LMS 審核過程中的職能和責任(如適用)
計劃、開展、報告和跟進 LMS 審核,以確保符合 ISO/IEC 17025 和 ISO 19011 的原則(如適用)

ISO(國際標準化組織)是一個世界性的國家標準機構聯合會(ISO成員機構)。國際標準的編制工作通常是通過ISO技術委員會進行的。各成員機構對設立技術委員會的主題感興趣,有權代表該委員會。國際組織、政府和非政府組織以及ISO,也參與了這項工作。在符合性評估領域,ISO和國際電工委員會(IEC)在符合性評估委員會(ISO/CASCO)的管理下制定了ISO/IEC聯合文件。

在ISO/IEC指示第1部分中描述了用于開發本文件的程序和用于進一步維護的程序。特別需要注意的是不同類型的ISO文件需要不同的審批標準。本文件是根據ISO/IEC指令,
第2部分(見www iso org/指令)的編輯規則起草的。


一、國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員培訓,檢測和校準實驗室ISO17025 內審員訓培訓對象 

國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員課程對象:

培訓對象包括管理者代表、質量經理、實驗室主任、實驗室負責人以及負責建立、實施和維護實驗室質量體系的人員等。

 

二、國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員培訓,檢測和校準實驗室ISO17025 內審員培訓內容

一)、標準解讀
1.ISO/IEC 17025:2017標準講解

二)、實驗室認可規程講解;
1.實驗室認可規則及指南培訓 
2.CNAS-CL01-G001《檢測和校準實驗室能力認可準則》應用要求
3.CNAS-CL01-G002《測量結果的計量溯源性要求》
4.CNAS-CL01-G003《測量不確定度的要求》
5.CNAS-RL01《實驗室認可規則》
6.CNAS-RL02《能力驗證規則》

三)、內審培訓
1.內審活動的理解
2.內審步驟
3.審核策劃
4.內審實施
5.內審報告
6.跟蹤審核

..........





 三、國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員培訓,檢測和校準實驗室ISO17025 內審員證書培訓費用 

800元/本(包含培訓費,考證費用,發票), 不再繳納其他費用。

 

四、國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員培訓,檢測和校準實驗室ISO17025 內審員培訓方式和證書

 在線培訓。 

培訓考核合格后頒發ISO17025內部審核員資格證書。

該證書獲中國國家認監委(CNCA)及中國認證認可協會(CCAA)認可,權威性強,全國通用?删W上查詢。

培訓結束后系統考試,考試通過后十個工作日內出證書。 

 

 五、國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員培訓,檢測和校準實驗室ISO17025 內審員報名辦法 

單位或個人提前準備好報考人員的相關資料,填好"內審員資格證書申請表"。 

聯系方式:崔老師 189 2518 5578(微信同)  

VX:wenmo36 

六、國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員培訓,檢測和校準實驗室ISO17025 內審員相關內容

參與國際實驗室認可雙邊、多邊合作,得到更廣泛的承認。
我國的認可機構已經簽署與APLAC以及ILAC的相互承認協義(MRA)。該協議的簽署,為我國實驗室參與國際活動建立了一條"高速公路"。實驗室在獲得CNAS的認可之后,便可以利用這條途徑通向協議的其他簽署方,從而得到更廣泛的承認。這樣既可以增加我國實驗室與國際同行間的交流,也可以通過利用互認協義降低成本的優勢吸引更多的實驗室顧客。

實驗室是為社會提供檢測數據和檢驗結果的機構,其最終產品是檢測報告/證書,其形成過程中,人、機、料、法、環五大要素缺一不可,但最根本的、起決定作用的還是人的因素。人員是組織最寶貴的資源和財富。檢測結果準確可靠與否,與實驗室人員的責任心和技術水平密不可分,人員的綜合素質決定工作質量。因此,以人為本,通過組織、協調、控制和改進,充分調動和發展員工的積極性和創造性,不斷提高人員素質是搞好實驗室質量管理、增強整體實力的首要因素。

ISO17025認證是針對實驗室的能力認可,旨在評估實驗室的技術和管理能力。申請ISO17025認證需要遵循一定的流程和滿足特定的要求,同時也有一些重要的注意事項需要考慮。


CNAS/ISO17025實驗室認可評審的要點主要包括以下幾個方面:

標準遵循:ISO/IEC 17025是測試和校準實驗室能力認可的國際標準,涵蓋了實驗室質量管理體系和技術要求。CNAS確保實驗室符合這些國際標準,并且其結果準確可靠。

評審流程:CNAS對實驗室進行評審,以確保它們符合ISO 17025的要求。這包括對實驗室的組織結構、資源準備、人員培訓和考核、技術文件批準等方面的審核。
相關文件和程序:實驗室需要提交一系列文件和程序,如質量手冊、程序文件、指導書和表格等,這些都是評審的一部分。此外,還需要有關于國家或行業測量標準的識別及測量方法的確定。

法律和法規遵守:除了國際標準外,實驗室還必須遵守相關的國家法律法規。例如,醫學實驗室在進行CNAS認證時,除了遵循ISO 15189:2022《醫學實驗室—質量和能力的要求》外,還需遵守中國的相關法律法規。
認可依據:CNAS按照認可規范的規定,對實驗室的管理能力和技術能力進行符合性評審。認可準則是評審的基本依據。

CNAS/ISO17025實驗室認可評審涉及多個方面,包括但不限于標準遵循、評審流程、相關文件和程序的提交、法律法規的遵守以及認可依據的明確。這些要點確保了實驗室能夠提供準確可靠的檢測和校準服務,同時也促進了國內外實驗室之間的協調和互認。


實驗室應有檢測或校準物品的運輸、接收、處置、保護、存儲、保留、清理或返還的程序,包括為保護檢測或校準物品的完整性以及實驗室與客戶利益所需的所有規定。在處置、運輸、保存/等候、制備、檢測或校準過程中,應注意避免物品變質、污染、丟失或損壞。

應遵守隨物品提供的操作說明。

7.4.2實驗室應有清晰標識檢測或校準物品的系統。實驗室應在物品的保管期間保留該標識。標識系統應確保物品不會在實物上、記錄或其他文件中混淆。適當時,標識系統應包含一個物品或一組物品的細分和物品的傳遞。

7.4.3接收檢測或校準物品時,應記錄與規定條件的偏離。當對物品是否適于檢測或校準有疑問,或當物品不符合所提供的描述時,實驗室應在開始工作之前詢問客戶,以得到進一步的說明,并記錄詢問的結果。當客戶知道偏離了規定條件仍要求進行檢測或校準時,實驗室應在報告中做出免責聲明,說明偏離可能影響結果。

7.4.4如物品需要在規定環境條件下儲存或調置,應保播、監控和記錄這些環境條件。

7.5技術記錄

7.5.1實驗室應確保每一項實驗室活動的技術記錄包含結果、報告和以便在可能時識別影響測量結果及其測量不確定度的因素的充足信息,并確保在盡可能接近原條件的情況下復現該實驗室活動。技術記錄應包括每項實驗室活動和審查數據結果的日期和負責人。原始的觀察結果、數據和計算應在觀察到或獲得時予以記錄,并應按特定任務予以識別。

7.5.2實驗室應確保技術記錄的修改可以追溯到前一個版本或原始觀察結果。應保存原始的以及修改后的數據和文件,包括更改的日期、標識更改的內容和負責更改的人員。

7.6測量不確定度的評定

7.6.1實驗室應識別測量不確定度的貢獻。評定測量不確定度時,應采用適當的分析方法考慮所有顯著貢獻,包括來自抽樣的貢獻!

7.6.2開展校準的實驗室,包括校準自己的設備,應評定所有校準的測量不確定度。

7.6.3開展檢測的實驗至應評定測量不確定度。當由于檢測方法的原因難以嚴格評定測量不確定度時,實驗室應基于對理論原理的了解或使用該方法的實踐經驗來進行評估。

注1:某些情況下,公認的檢測方法對測量不確定度主要來源的值規定了限值,并規定了計算結果的表示方式,實驗室只要遵守檢測方法和報告說明,即滿足7.6.3的要求。
注2;對一特定方法,如果已確定并驗證了結果的測量不確定度,實驗室只要證明已識別的關鍵影響因素受控,則不需要對每個結果評定測量不砟定度。




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【講師介紹】

ISO17025 內審員講師介紹:

講師為資深職業資格培訓老師,

有多年企業工作經驗和豐富的培訓經驗

崔老師 V:wenmo36


【培訓對象】

ISO17025內審員培訓對象:

1、各檢測/校準實驗室負責人、技術/質量負責人、授權簽字人、內審員、技術人員等;
2、各實驗室負責人、技術/質量負責人、授權簽字人、內審員、技術人員及相關人員;
3、想掌握或加深理解或有志學習新標準的各行業各崗位人員。



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