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大連實驗室ISO17025內審員培訓 | ISO17025 內審員證書培訓 | ISO 內審員證書培訓
課程類型:內審員 授課語言:普通話
總學課時:2天 培訓費用:800元
授課時間:2024年12月31日至2051年12月31日 授課地點:大連
瀏覽次數:1312次 參加培訓:在線報名

【課程大綱】

國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員培訓,檢測和校準實驗室ISO17025 內審員培訓證書培訓

國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員培訓,檢測和校準實驗室ISO17025 內審員培訓證書培訓如何報名?如何培訓?


中國合格評定國家認可委員會于2018年3月1日,發布了CNAS-CL01:2018《檢測和校準實驗室能力認可準則》(等同采用ISO/IEC17025:2017),9月1日正式實施。

2019年2月25日認可委為了補充完善新版準則,發布了CNAS-CL01:2018(2019-2-20修訂版),2019年底新版CNAS-RL01:2019《實驗室認可規則》發布,2020年又陸續更新發布實施一系列認可方案、要求、指南等,目前認可實驗室所有評審活動均以此最新文件為評審依據。

CNAS的主要職責是統一負責對認證機構、實驗室和檢驗機構等相關機構的認可工作。
CNAS的英文名稱為China National Accreditation Service for Conformity Assessment,縮寫為CNAS。它不僅是一個國家級的認可機構,還參與了國際實驗室認可合作組織(ILAC)和亞太實驗室認可合作組織(APACO),這表明其在國際上的認可和影響力。

CNAS的認證流程包括意向申請、正式申請、評審準備、文件評審、現場評審和認可批準等多個階段。這一流程確保了申請機構能夠滿足高標準的認可要求,從而獲得CNAS的認可。

ISO 17025 實驗室用于發展質量、行政及技術系統以支配其作業。實驗室顧客、法規主管機關及認證機構可應用ISO 17025 來確定或認證實驗室之能力。以促進國際間認證體系相互認可,暢通經貿。并依TAF(全國認證基金會)-CNLA(實驗室)對各領域之共同要求,希望藉由對校正或測試實驗室的評鑒認證,達到實驗室符合國際標準與質量及技術提升之目的。


一、國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員培訓,檢測和校準實驗室ISO17025 內審員訓培訓對象 

國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員課程對象:

培訓對象包括管理者代表、質量經理、實驗室主任、實驗室負責人以及負責建立、實施和維護實驗室質量體系的人員等。

 

二、國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員培訓,檢測和校準實驗室ISO17025 內審員培訓內容

一)、標準解讀
1.ISO/IEC 17025:2017標準講解

二)、實驗室認可規程講解;
1.實驗室認可規則及指南培訓 
2.CNAS-CL01-G001《檢測和校準實驗室能力認可準則》應用要求
3.CNAS-CL01-G002《測量結果的計量溯源性要求》
4.CNAS-CL01-G003《測量不確定度的要求》
5.CNAS-RL01《實驗室認可規則》
6.CNAS-RL02《能力驗證規則》

三)、內審培訓
1.內審活動的理解
2.內審步驟
3.審核策劃
4.內審實施
5.內審報告
6.跟蹤審核

..........





 三、國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員培訓,檢測和校準實驗室ISO17025 內審員證書培訓費用 

800元/本(包含培訓費,考證費用,發票), 不再繳納其他費用。

 

四、國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員培訓,檢測和校準實驗室ISO17025 內審員培訓方式和證書

 在線培訓。 

培訓考核合格后頒發ISO17025內部審核員資格證書。

該證書獲中國國家認監委(CNCA)及中國認證認可協會(CCAA)認可,權威性強,全國通用。可網上查詢。

培訓結束后系統考試,考試通過后十個工作日內出證書。 

 

 五、國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員培訓,檢測和校準實驗室ISO17025 內審員報名辦法 

單位或個人提前準備好報考人員的相關資料,填好"內審員資格證書申請表"。 

聯系方式:崔老師 189 2518 5578(微信同)  

VX:wenmo36 

六、國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員培訓,檢測和校準實驗室ISO17025 內審員相關內容


有效完成實驗室質量體系文件的編制工作:

目前,國際通行的實驗室認可準則就是《檢測和校準實驗室能力的通用要求》(ISO/IEC17025)。據此基本框架建立的質量體系,是文件化、具體化、規范化、模式化的管理體系。故要把管理要素和技術要素融入到實驗室的實際工作系統中,編制屬于自己的獨特的質量體系文件,以指導實驗室的工作,確保一切活動有章可循,有據可查。

注意事項

管理體系的有效性:確保實驗室管理體系的有效性和合規性是非常重要的。這包括組織結構、職責分配、溝通機制以及文件控制等方面。

人員素質培訓:重視實驗室人員的素質和能力提升,確保他們能夠滿足ISO17025標準的要求。

認證流程的理解:了解并遵循ISO17025認證的整個流程,包括申請、文件審查、現場評審、認證決定、認證證書頒發、監督審核和再認證等階段。

質量記錄和報告:保持良好的質量記錄,并能夠提供準確、完整的測試報告和結果,這對于通過認證至關重要。

持續改進:在整個認證過程中,實驗室需要不斷完善和提升自身的測試能力和管理水平,以確保最終獲得認證資格。

通過上述要求和注意事項的綜合考慮,實驗室可以更好地準備ISO17025認證的申請,從而提高通過認證的可能性。

管理體系文件的控制(方式A)

83.1實驗室應控制與滿足本標準要求有關的內部和外部文件。
注:本文中,"文件"可以是政策聲明、程序、規范、制造商的說明書、校準表格、圖表、
教科書、張貼品、通知、備忘錄、軟件、圖紙、計劃等。這些文件可能承載在各種載體上,
例如硬拷貝或數字形式。

8.3.2實驗室應確保

a)文件發布前由授權人員批準其充分性;
b)定期審查文件,必要時更新;
c)識別文件更改和當前修訂狀態;…  …………………………………………
d)在使用地點應可獲得適用文件的相應版本,必要時,應受控其發放。        ……
e)文件有唯一性標識,
f)防止作廢文件的非預期使用,無論出于任何目的而保留的作廢文件,應有適當的標識。

8.4記錄控制(方式A)……

8.4.1實驗室應建立和保存清晰的記錄以證實滿足本標準的要求。  …
8.4.2實驗室應對記錄的標識、存儲、保護、備份、歸檔、檢索、保存期和處置實施所需的控制。實驗室記錄保存期限應符合合同義務。記錄的調閱應符合保密承諾,記錄應易于獲得。注:對技術記錄的其他要求見7.5。

8.5應對風險和機遇的措施(方式A)

8.5.1實驗室應考慮與實驗室活動有關聯的風險和機遇,以:
a)確保管理體系能夠實現其預期結果;

b)增強實現實驗室目的和目標的機遇;
c)預防或減少實驗室活動中的不利影響和可能的失敗;
d)實現改進,

8.5.2實驗空應策劃:
a)應對這些風險和機遇的措施;
b)如何:
-在管理體系中整合并實施這些措施;
-評價這些措施的有效性。………
注;雖然本標準規定組織應策劃應對風險的措施,但并未要求運用正式的風險管理方法或將風險管理過程形成文件。實驗室可決定是否采用超出本標準要求的更廣泛的風險管理方法,如;通過應用其它指南或標準。

8.5.3應對風險和機遇的措施應與其對實驗室結果有效性的潛在影響相適應。
注1:應對風險的方式包括識別和規避威脅,為導術機遇承擔風險,消除風險源,改變風險的可能性或后果,分擔風險,或在了解相關信息的基礎上決定承擔風險。
注2:機遇可能促使實驗室擴展活動范圍,贏得新客戶,使用新技術和其他方式應對客戶需
求。



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【講師介紹】

ISO17025 內審員講師介紹:

講師為資深職業資格培訓老師,

有多年企業工作經驗和豐富的培訓經驗

崔老師 V:wenmo36


【培訓對象】

ISO17025內審員培訓對象:

1、各檢測/校準實驗室負責人、技術/質量負責人、授權簽字人、內審員、技術人員等;
2、各實驗室負責人、技術/質量負責人、授權簽字人、內審員、技術人員及相關人員;
3、想掌握或加深理解或有志學習新標準的各行業各崗位人員。



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