平頂山實驗室ISO17025內(nèi)審員培訓(xùn) | ISO17025 內(nèi)審員證書培訓(xùn) | ISO 內(nèi)審員證書培訓(xùn)
課程類型：	內(nèi)審員	授課語言：	普通話
總學(xué)課時：	2天	培訓(xùn)費用：	800元
授課時間：	2024年12月31日至2050年12月31日	授課地點：	平頂山
瀏覽次數(shù)：	902次	參加培訓(xùn)：	在線報名

國家認可CNAS實驗室（ISO17025）內(nèi)審員培訓(xùn)，檢測和校準實驗室ISO17025 內(nèi)審員培訓(xùn)證書培訓(xùn)

國家認可CNAS實驗室（ISO17025）內(nèi)審員培訓(xùn)，檢測和校準實驗室ISO17025 內(nèi)審員培訓(xùn)證書培訓(xùn)如何報名？如何培訓(xùn)？


什么是ISO17025:

ISO 17025是測試或校正(包括抽樣)實驗室能力的一般要求，包括使用標準方法、非標準方法與實驗室自行開發(fā)的方法所執(zhí)行的測試與校正。適用于所有執(zhí)行試驗或校正的實驗室，例如包括第一方、第二方及第三方實驗室，也適用于不論其人數(shù)多少、測試或校正活動范圍大小的所有實驗室，以及作為檢驗與產(chǎn)品驗證一部分之測試或校正實驗室。

ISO 17025 實驗室用于發(fā)展質(zhì)量、行政及技術(shù)系統(tǒng)以支配其作業(yè)。實驗室顧客、法規(guī)主管機關(guān)及認證機構(gòu)可應(yīng)用ISO 17025 來確定或認證實驗室之能力。以促進國際間認證體系相互認可，暢通經(jīng)貿(mào)。并依TAF(全國認證基金會)-CNLA(實驗室)對各領(lǐng)域之共同要求，希望藉由對校正或測試實驗室的評鑒認證，達到實驗室符合國際標準與質(zhì)量及技術(shù)提升之目的。




一、國家認可CNAS實驗室（ISO17025）內(nèi)審員培訓(xùn)，檢測和校準實驗室ISO17025 內(nèi)審員訓(xùn)培訓(xùn)對象 

國家認可CNAS實驗室（ISO17025）內(nèi)審員課程對象:

培訓(xùn)對象包括管理者代表、質(zhì)量經(jīng)理、實驗室主任、實驗室負責(zé)人以及負責(zé)建立、實施和維護實驗室質(zhì)量體系的人員等。

 

二、國家認可CNAS實驗室（ISO17025）內(nèi)審員培訓(xùn)，檢測和校準實驗室ISO17025 內(nèi)審員培訓(xùn)內(nèi)容

一）、標準解讀
1.ISO/IEC 17025：2017標準講解

二）、實驗室認可規(guī)程講解；
1.實驗室認可規(guī)則及指南培訓(xùn) 
2.CNAS-CL01-G001《檢測和校準實驗室能力認可準則》應(yīng)用要求
3.CNAS-CL01-G002《測量結(jié)果的計量溯源性要求》
4.CNAS-CL01-G003《測量不確定度的要求》
5.CNAS-RL01《實驗室認可規(guī)則》
6.CNAS-RL02《能力驗證規(guī)則》

三）、內(nèi)審培訓(xùn)
1.內(nèi)審活動的理解
2.內(nèi)審步驟
3.審核策劃
4.內(nèi)審實施
5.內(nèi)審報告
6.跟蹤審核

..........





 三、國家認可CNAS實驗室（ISO17025）內(nèi)審員培訓(xùn)，檢測和校準實驗室ISO17025 內(nèi)審員證書培訓(xùn)費用 

800元/本（包含培訓(xùn)費，考證費用，發(fā)票）， 不再繳納其他費用。

 

四、國家認可CNAS實驗室（ISO17025）內(nèi)審員培訓(xùn)，檢測和校準實驗室ISO17025 內(nèi)審員培訓(xùn)方式和證書

 在線培訓(xùn)。 

培訓(xùn)考核合格后頒發(fā)ISO17025內(nèi)部審核員資格證書。

該證書獲中國國家認監(jiān)委（CNCA）及中國認證認可協(xié)會(CCAA)認可，權(quán)威性強，全國通用。可網(wǎng)上查詢。

培訓(xùn)結(jié)束后系統(tǒng)考試，考試通過后十個工作日內(nèi)出證書。 

 

 五、國家認可CNAS實驗室（ISO17025）內(nèi)審員培訓(xùn)，檢測和校準實驗室ISO17025 內(nèi)審員報名辦法 

單位或個人提前準備好報考人員的相關(guān)資料，填好"內(nèi)審員資格證書申請表"。 

聯(lián)系方式：崔老師 189 2518 5578（微信同）  

VX：wenmo36 

六、國家認可CNAS實驗室（ISO17025）內(nèi)審員培訓(xùn)，檢測和校準實驗室ISO17025 內(nèi)審員相關(guān)內(nèi)容

增強實驗室在校準/檢測市場的競爭能力，贏得政府部門和社會各界的信任。

實驗室的產(chǎn)品是檢測報告或校準證書，檢測報告或校準證書的質(zhì)量對實驗室的信譽和生存起著重要作用，決定著實驗室的競爭能力。ISO/IEC17025為實驗室在"產(chǎn)品"的生產(chǎn)和形成過程中，通過各項質(zhì)量管理活動幫助實驗室進行質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證和質(zhì)量改進，以確保實驗室"產(chǎn)品"以及服務(wù)的質(zhì)量。對于實驗室顧客而言，選擇技術(shù)能力得到認可的實驗室可以減少提供不合格"產(chǎn)品"的風(fēng)險。

實驗室是政府部門對各種產(chǎn)品進行監(jiān)督管理的重要技術(shù)支持機構(gòu)，為政府做出有關(guān)決定甚至是決策提供依據(jù)。在政府部門、顧客及相關(guān)方選擇實驗室時，實驗室的能力以及信用就尤為重要。通過認可即可幫助政府部門、顧客及相關(guān)方建立起對實驗室的信心。

有效管理好人力資源：

實驗室是為社會提供檢測數(shù)據(jù)和檢驗結(jié)果的機構(gòu)，其最終產(chǎn)品是檢測報告/證書，其形成過程中，人、機、料、法、環(huán)五大要素缺一不可，但最根本的、起決定作用的還是人的因素。人員是組織最寶貴的資源和財富。檢測結(jié)果準確可靠與否，與實驗室人員的責(zé)任心和技術(shù)水平密不可分，人員的綜合素質(zhì)決定工作質(zhì)量。因此，以人為本，通過組織、協(xié)調(diào)、控制和改進，充分調(diào)動和發(fā)展員工的積極性和創(chuàng)造性，不斷提高人員素質(zhì)是搞好實驗室質(zhì)量管理、增強整體實力的首要因素。
抽樣方法應(yīng)描述：

a)樣品或位置的選擇；
b)抽樣計劃；
c)從物質(zhì)、材料或產(chǎn)品中取得樣品的制備和處理，以作為隨后檢測或校準的物品。
注：實驗室接收樣品后，進一步處理要求見7.4的規(guī)定。

7.3.3實驗室應(yīng)將抽樣數(shù)據(jù)作為檢測或校準工作的一部分保留記錄。這些記錄應(yīng)包括以下相
關(guān)信息：

a)所用的抽樣方法；
b)抽樣日期及時間；
c)識別和播述樣品的數(shù)據(jù)(如編號、數(shù)量和名稱);
d)抽樣人識別信息；
e)所用設(shè)備的識別；
f)環(huán)境或運輸條件；
g)適當(dāng)時，識別抽樣位置的圖示或其他等效方式；
h)與抽樣方法和抽樣計劃的偏離或增減。

7.4檢測和校準物品的處置

7.4.1實驗室應(yīng)有檢測或校準物品的運輸、接收、處置、保護、存儲、保留、清理或返還的程序，包括為保護檢測或校準物品的完整性以及實驗室與客戶利益所需的所有規(guī)定。在處置、運輸、保存/等候、制備、檢測或校準過程中，應(yīng)注意避免物品變質(zhì)、污染、丟失或損壞。

應(yīng)遵守隨物品提供的操作說明。

ISO17025認證是針對實驗室的能力認可，旨在評估實驗室的技術(shù)和管理能力。申請ISO17025認證需要遵循一定的流程和滿足特定的要求，同時也有一些重要的注意事項需要考慮。

管理評審(方式A)

8.9.1實驗室的管理層應(yīng)按照策劃的時間間隔對實驗室的管理體系進行評審，以確保其持續(xù)的適宜性、充分性和有效性，包括執(zhí)行本標準的相關(guān)方針和目標。
8.9.2實驗室應(yīng)記錄管理評審的輸入，并包括以下相關(guān)信息：
a)與實驗室相關(guān)的內(nèi)外部因素的變化；

b)日標實現(xiàn)：
c) 政策和程序的適宜性；………………………………………
d)以往管理評審所采取措施的情況；
e)近期內(nèi)部審核的結(jié)果；
f) 組正措施
g)由外部機構(gòu)進行的評審；…

h) 工作量和工作類型的變化或?qū)嶒炇一顒臃秶�的變化；………………………………�?br> i)客戶和員工的反饋；………………………………………………………………
j)投訴；
k)實施改進的有效性；………………………………………………………………………
資源的充分性；
m)風(fēng)險識別的結(jié)果；……………………………………………
n)保證結(jié)果有效性的輸出；…………………………
o)其他相關(guān)因素，如監(jiān)測活動和培訓(xùn)。

8.9.3 管理評審的輸出至少應(yīng)記錄與下列事項相關(guān)的決定和措施：
a) 管理體系及其過程的有效性；
b)履行本標準要求相關(guān)的實驗室活動的改進；…
c)提供所需的資源；
d)所需的變更。


實驗室應(yīng)確保能方便獲得所有的技術(shù)記錄，無論是電子記錄還是紙面 記錄，應(yīng)包括從樣品的接收到出具檢測報告或校準證書過程中觀察到的信息 和原始數(shù)據(jù)，并全程確保樣品與報告/證書的對應(yīng)性。只要適用， 技術(shù)記錄的 內(nèi)容應(yīng)包括但不限于以下信息：
  
•  樣品描述；
  
•  樣品唯一性標識；
  
•  所用的檢測、校準和抽樣方法；
  
•  樣品的制備及樣品處理的過程信息（適用時）；
  
 •  環(huán)境條件，特別是在實驗室固定場所以外的場所或設(shè)施中實施的實驗 室活動；
  
•  所用設(shè)備和標準物質(zhì)的信息，特別是使用客戶的設(shè)備；
  
 •  檢測或校準過程中的原始觀察記錄以及根據(jù)觀察結(jié)果所進行的計算， 或者原始觀察記錄的訪問路徑；
  
•  實施實驗室活動的人員；
  
 •  需要時，實施實驗室活動的地點（例如在實驗室固定地點以外的場所、 或在實驗室多個場所中的一個）；
  
•  檢測報告或校準證書的副本；
  
•  其他重要信息。
   注：檢測報告或校準證書的副本是指實驗室發(fā)給客戶的報告或證書版本 的副本，可以是紙質(zhì)版本或不可更改的電子版本，其中應(yīng)包含報告或證書的  簽發(fā)人、認可標識（如使用）等信息。
  



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ISO17025 內(nèi)審員講師介紹：

講師為資深職業(yè)資格培訓(xùn)老師，

有多年企業(yè)工作經(jīng)驗和豐富的培訓(xùn)經(jīng)驗

崔老師 V：wenmo36

ISO17025內(nèi)審員培訓(xùn)對象

實驗室內(nèi)審人員;

企事業(yè)單位從事檢測、校準、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗工作的技術(shù)人員和負責(zé)人;
準備建立檢測或校準實驗室的企業(yè)管理人員和技術(shù)人員;
科研所、大專院校的檢測、校準實驗室負責(zé)人和技術(shù)人員;

想掌握或加深理解實驗室質(zhì)量管理和實驗室認可知識的各行業(yè)技術(shù)人員和管理人員;
擬申請或已通過認可即將進行復(fù)審的實驗室相關(guān)崗位人員。

上一課程：洛陽實驗室ISO17025內(nèi)審員培訓(xùn) | ISO17025 內(nèi)審員證書培訓(xùn) | ISO 內(nèi)審員證書培訓(xùn) 下一課程：運城ISO9001內(nèi)審員培訓(xùn) | ISO9001內(nèi)審員證書培訓(xùn) | ISO9001質(zhì)量管理體系內(nèi)審員證書培訓(xùn)

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