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天水實驗室ISO17025內審員培訓 | ISO17025 內審員證書培訓 | ISO 內審員證書培訓
課程類型:內審員 授課語言:普通話
總學課時:2天 培訓費用:800元
授課時間:2024年12月31日至2050年12月31日 授課地點:天水
瀏覽次數:612次 參加培訓:在線報名

【課程大綱】

國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員培訓,檢測和校準實驗室ISO17025 內審員培訓證書培訓

國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員培訓,檢測和校準實驗室ISO17025 內審員培訓證書培訓如何報名?如何培訓?

如何做好ISQ17025:

1、有效完成實驗室質量體系文件的編制工作:

目前,國際通行的實驗室認可準則就是《檢測和校準實驗室能力的通用要求》(ISO/IEC17025)。據此基本框架建立的質量體系,是文件化、具體化、規范化、模式化的管理體系。故要把管理要素和技術要素融入到實驗室的實際工作系統中,編制屬于自己的獨特的質量體系文件,以指導實驗室的工作,確保一切活動有章可循,有據可查。

2、有效進行內部審核:

實驗室質量管理體系內部審核簡稱內審,它能動態顯示質量體系的運行狀況,是實驗室自我審核、自我約束、自我完善的一種系統性的活動,是保證質量體系更加有效運行的重要手段,同時是實驗室通向現場評審的重要環節。

3、有效管理好人力資源:

實驗室是為社會提供檢測數據和檢驗結果的機構,其最終產品是檢測報告/證書,其形成過程中,人、機、料、法、環五大要素缺一不可,但最根本的、起決定作用的還是人的因素。人員是組織最寶貴的資源和財富。檢測結果準確可靠與否,與實驗室人員的責任心和技術水平密不可分,人員的綜合素質決定工作質量。因此,以人為本,通過組織、協調、控制和改進,充分調動和發展員工的積極性和創造性,不斷提高人員素質是搞好實驗室質量管理、增強整體實力的首要因素。





一、國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員培訓,檢測和校準實驗室ISO17025 內審員訓培訓對象 

國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員課程對象:

培訓對象包括管理者代表、質量經理、實驗室主任、實驗室負責人以及負責建立、實施和維護實驗室質量體系的人員等。

 

二、國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員培訓,檢測和校準實驗室ISO17025 內審員培訓內容

一)、標準解讀
1.ISO/IEC 17025:2017標準講解

二)、實驗室認可規程講解;
1.實驗室認可規則及指南培訓 
2.CNAS-CL01-G001《檢測和校準實驗室能力認可準則》應用要求
3.CNAS-CL01-G002《測量結果的計量溯源性要求》
4.CNAS-CL01-G003《測量不確定度的要求》
5.CNAS-RL01《實驗室認可規則》
6.CNAS-RL02《能力驗證規則》

三)、內審培訓
1.內審活動的理解
2.內審步驟
3.審核策劃
4.內審實施
5.內審報告
6.跟蹤審核

..........





 三、國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員培訓,檢測和校準實驗室ISO17025 內審員證書培訓費用 

800元/本(包含培訓費,考證費用,發票), 不再繳納其他費用。

 

四、國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員培訓,檢測和校準實驗室ISO17025 內審員培訓方式和證書

 在線培訓。 

培訓考核合格后頒發ISO17025內部審核員資格證書。

該證書獲中國國家認監委(CNCA)及中國認證認可協會(CCAA)認可,權威性強,全國通用?删W上查詢。

培訓結束后系統考試,考試通過后十個工作日內出證書。 

 

 五、國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員培訓,檢測和校準實驗室ISO17025 內審員報名辦法 

單位或個人提前準備好報考人員的相關資料,填好"內審員資格證書申請表"。 

聯系方式:崔老師 189 2518 5578(微信同)  

VX:wenmo36 

六、國家認可CNAS實驗室(ISO17025)內審員培訓,檢測和校準實驗室ISO17025 內審員相關內容


ISO17025認證是針對實驗室的能力認可,旨在評估實驗室的技術和管理能力。申請ISO17025認證需要遵循一定的流程和滿足特定的要求,同時也有一些重要的注意事項需要考慮。

申請要求

提交正式申請:首先,申請人需要提交一份正式的申請書,并由其授權代表簽署。申請書中應包括組織性質、名稱、地址、法律地位等信息。

詳細的申請文檔:需要撰寫詳細的申請文檔,這些文檔應涵蓋實驗室的運作流程、測試方法、數據分析、人員管理和培訓等方面。

合適的設備和技術:實驗室必須擁有合適的設備和技術,以支持其服務范圍內的測試和校準活動。

質量手冊和程序文件:實驗室應有有效的質量手冊和程序文件,這些文件是實驗室日常操作的基礎,也是評審過程中的關鍵參考材料。

人員資質:實驗室人員應具備相應的專業技能和資格,特別是那些直接參與測試和數據分析的人員。


報告結果

7.8.1總結
7.8.1.1結果在發出前應經過審查和批準!  …
實驗室通常以報告的形式提供結果(例如檢測報告、校準證書或抽樣報告),應準確、………………清晰、明確和客觀地出具結果,并且應包括客戶同意的、解釋結果所必需的以及所用方法要求的全部信息。所有發出的報告應作為技術記錄予以保存。
注1;在本文中,檢測報告和校準證書有時稱為檢測證書和校準報告。
注2:"只要滿足本標準的要求,報告可以硬拷貝或電子方式發布。
7.8.1.2經客戶同意,可用簡化的方式報告結果。如果未向客戶報告78.2至7.8.6中所列的信
息,客戶應能方便地獲得。

7.8.2報告(檢測、校準或抽樣)的通用要求

7.8.2.1除非實驗室有有效的理由,否則每份報告應至少包括下列信息,最大限度地減少誤解或誤用的可能性:

a)標題(例如"檢測報告"、…"校準證書"或"抽樣報告");
b)實驗室的名稱和地址;
c)開展實驗室活動的地點,包括在客戶設施、實驗室固定設施以外的地點,或在相關的臨
時或移動設施內;……………………………………………
d)將報告中所有部分標記為整體報告一部分的唯一性標識,以及表明報告結束的清晰標識;
e)客戶的名稱和聯絡信息;           

   …
f)所用方法的識別;………………………………………………………………
g)物品的描述、明確的標識以及必要時物晶的狀態;  ……………………………
h)檢測或校準的接收日期,以及對結果的有效性和應用至關重要的抽樣日期;
i)實驗室活動的開展日期;     ……………………………………………
j)報告的發布日期;
k)如與結果的有效性或應用相關時,實驗室或其他機構所用的抽樣計劃和抽樣方法;
I)結果儀與被檢測、被校準或被抽物品有關的聲明;              …
m)結果,適當時,帶有測量單位;  ……………………………………………

n)對方法補充、偏離或刪減;…………………………………………………
o)報告批準人的識別;………………………………………………………
p)當結果來自于外部提供者時,清晰標識………
實驗室應當做出未經實驗室批準,不得復制報告的聲明(全文復制除外)。

7.8.2.2實驗室對報告中的所有信息負責,由客戶提供的倍息除外?蛻籼峁┑臄祿杳鞔_
標識。此外,當客戶提供的信息可能影響結果的有效性時,報告中應有免責聲明。當實驗室
不負責抽樣階段(如樣品由客戶提供),應在報告中聲明結果適用于收到的樣品!

報告符合性聲明

7.8.6.1當做出與規范或標準符合性聲明時,實驗室應考慮與所用判定規則相關的風險水平(如錯誤接受、錯誤拒絕以及統計假設),將所使用的判定規則制定成文件,并應用判定規則。
注:如果客戶、法規或規范性文件規定了判定規則,無需進一步考慮風險等級了。
7.8.6.2實驗室在報告符合性聲明時應清晰標識:
a)符合性聲明適用于哪些結果;
b)滿足或不滿足哪個規范、標準或其中的部分;
c)使用的判定規則(除非規范或標準中已包含)。注:進一步信息見ISO/IEC指南98-4。

7.8.7報告意見和解釋
7.8.7.1當表述意見和解釋時,實驗室應確保只有授權人員才能發布意見和解釋。實驗至應…將意見和解釋的依據制定成文件。
注:應注意區分意見和解釋與ISO/TEC17020中的檢查聲明、ISO/IEC17065中的產品認證聲
明以及7.8.6中符合性聲明的差異。
7.8.7.2報告中的意見和解釋應基于被檢測或校準物品的結果,并清晰地予以標識。
7.8.7.3當以對話方式直接與客戶溝通意見和解釋時,應保留對話記錄!

不符合工作…

7.10.1當實驗室活動或結果不符合自己的程序或與客戶達成一致的要求時(例如,設備或環
境條件超出規定限值,監測結果不能滿足規定的準則),實驗室應有程序予以實施。該程序
應確保:
a)確定不符合工作管理的職責和權力;
b)措施以實驗室建立的風險等級為基礎(包括必要時暫停或重復工作以及扣發報告);
c)評價不符合工作的嚴重性,包括分析對先前結果的影響;
d)對不符合工作的可接受性做出決定;
e)必要時,通知客戶并取消工作;    …………)規定批準恢復工作的職責。

7.10.2實驗室應記錄不符合工作和7.10.1條款中b)至f)規定的措施。
7.10.3當評價表明不符合工作可能再次發生時,或對實驗室的運行與其管理體系的符合性產生懷疑時,實驗室應采取糾正措施。

7.11數據控制和信息管理……

7.11.1實驗室應能獲得開展實驗室活動所需的數據和信息。
7.11.2用于收集、處理、記錄、報告、存儲或檢索數據的實驗室倍息管理系統在投入使用前應進行功能確認,包括實驗室信息管理系統中界面的適當運行。當更改管理系統時,包括實驗室軟件配置或對商用現成軟件的修改,在使用前應被授權、形成文件并確認;

注1:本文中"實驗室信息管理系統"包括計算機化和非計算機化系統中的數據和信息管理!啾确怯嬎銠C化的系統,有些要求更適用于計算機化的系統。
注2:常用的商業軟件在其設計的應用范圍內使用可被視為已經過充分的確認

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【講師介紹】

ISO17025 內審員講師介紹:

講師為資深職業資格培訓老師,

有多年企業工作經驗和豐富的培訓經驗

崔老師 V:wenmo36


【培訓對象】

ISO17025內審員培訓對象:
 
1. 實驗室質量負責人或技術負責人;
 
2. 負責實驗室檢測/校準工作的工程師或技術員、各級管理人員;
 
3. 負責實驗室建設的人員及對實驗室管理有興趣的人士。



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