| 漳州實驗室ISO17025內(nèi)審員培訓(xùn) | ISO17025 內(nèi)審員證書培訓(xùn) | ISO 內(nèi)審員證書培訓(xùn) | |||
| 課程類型： | 內(nèi)審員 | 授課語言： | 普通話 |
| 總學(xué)課時： | 2天 | 培訓(xùn)費用： | 800元 |
| 授課時間： | 2024年12月31日至2050年12月31日 | 授課地點： | 漳州 |
| 瀏覽次數(shù)： | 1191次 | 參加培訓(xùn)： | 在線報名 |
國家認(rèn)可CNAS實驗室（ISO17025）內(nèi)審員培訓(xùn)，檢測和校準(zhǔn)實驗室ISO17025 內(nèi)審員培訓(xùn)證書培訓(xùn)
國家認(rèn)可CNAS實驗室（ISO17025）內(nèi)審員培訓(xùn)，檢測和校準(zhǔn)實驗室ISO17025 內(nèi)審員培訓(xùn)證書培訓(xùn)如何報名？如何培訓(xùn)？
ISO 17025是測試或校正(包括抽樣)實驗室能力的一般要求，包括使用標(biāo)準(zhǔn)方法、非標(biāo)準(zhǔn)方法與實驗室自行開發(fā)的方法所執(zhí)行的測試與校正。適用于所有執(zhí)行試驗或校正的實驗室，例如包括第一方、第二方及第三方實驗室，也適用于不論其人數(shù)多少、測試或校正活動范圍大小的所有實驗室，以及作為檢驗與產(chǎn)品驗證一部分之測試或校正實驗室。
ISO 17025 實驗室用于發(fā)展質(zhì)量、行政及技術(shù)系統(tǒng)以支配其作業(yè)。實驗室顧客、法規(guī)主管機關(guān)及認(rèn)證機構(gòu)可應(yīng)用ISO 17025 來確定或認(rèn)證實驗室之能力。以促進國際間認(rèn)證體系相互認(rèn)可，暢通經(jīng)貿(mào)。并依TAF(全國認(rèn)證基金會)-CNLA(實驗室)對各領(lǐng)域之共同要求，希望藉由對校正或測試實驗室的評鑒認(rèn)證，達到實驗室符合國際標(biāo)準(zhǔn)與質(zhì)量及技術(shù)提升之目的。
5實驗室在引入方法前，應(yīng)驗證能夠正確運用該方法，以確保能實現(xiàn)所需的方法性能。…
應(yīng)保存驗證記錄。如果發(fā)布機構(gòu)修訂了方法，應(yīng)在所需的程度上重新進行驗證。
7.2.1.6當(dāng)需要制定方法時，應(yīng)予策劃，并指定具有足夠資源并有能力的人員進行。在方法制定的過程中，應(yīng)進行定期評審，以確認(rèn)持續(xù)滿足客戶需求。開發(fā)計劃的任何變更應(yīng)得到批準(zhǔn)和授權(quán)。
7.2.1.7實驗室活動與方法的偏離，應(yīng)事先將該偏離形成文件、做技術(shù)判斷、獲得授權(quán)并被客戶接受。
注：客戶接受偏離可以事先在合同中約定。
7.2.2方法確認(rèn)
7.2.2.1實驗室應(yīng)對非標(biāo)準(zhǔn)方法、實驗室制定的方法、超出預(yù)定范圍使用的標(biāo)準(zhǔn)方法、或其他修改的標(biāo)準(zhǔn)方法進行確認(rèn)。確認(rèn)應(yīng)盡可能全而，以滿足預(yù)期用途或應(yīng)用領(lǐng)域
的需要。…
注1:確認(rèn)可包括對抽樣、檢測或校準(zhǔn)物品的處置和運輸程序的確認(rèn)。
注2:可用以下一種或多種技術(shù)進行方法確認(rèn)：
a)使用參考標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進行校準(zhǔn)或評估偏倚和精密度；
b)對影響結(jié)果的因素做系統(tǒng)性評審；
c)通過改變控制參數(shù)檢驗方法的穩(wěn)健性，如恒溫箱溫度、加樣體積等；
d)與其他已確認(rèn)的方法進行結(jié)果比對；
e)實驗室間比對；
f)根據(jù)對方法原理的理解和抽樣或檢測方法的實踐經(jīng)驗評定結(jié)果的測量不確定度。
一、國家認(rèn)可CNAS實驗室（ISO17025）內(nèi)審員培訓(xùn)，檢測和校準(zhǔn)實驗室ISO17025 內(nèi)審員訓(xùn)培訓(xùn)對象
國家認(rèn)可CNAS實驗室（ISO17025）內(nèi)審員課程對象:
培訓(xùn)對象包括管理者代表、質(zhì)量經(jīng)理、實驗室主任、實驗室負(fù)責(zé)人以及負(fù)責(zé)建立、實施和維護實驗室質(zhì)量體系的人員等。
二、國家認(rèn)可CNAS實驗室（ISO17025）內(nèi)審員培訓(xùn)，檢測和校準(zhǔn)實驗室ISO17025 內(nèi)審員培訓(xùn)內(nèi)容
一）、標(biāo)準(zhǔn)解讀
1.ISO/IEC 17025：2017標(biāo)準(zhǔn)講解
二）、實驗室認(rèn)可規(guī)程講解；
1.實驗室認(rèn)可規(guī)則及指南培訓(xùn)
2.CNAS-CL01-G001《檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》應(yīng)用要求
3.CNAS-CL01-G002《測量結(jié)果的計量溯源性要求》
4.CNAS-CL01-G003《測量不確定度的要求》
5.CNAS-RL01《實驗室認(rèn)可規(guī)則》
6.CNAS-RL02《能力驗證規(guī)則》
三）、內(nèi)審培訓(xùn)
1.內(nèi)審活動的理解
2.內(nèi)審步驟
3.審核策劃
4.內(nèi)審實施
5.內(nèi)審報告
6.跟蹤審核
..........
三、國家認(rèn)可CNAS實驗室（ISO17025）內(nèi)審員培訓(xùn)，檢測和校準(zhǔn)實驗室ISO17025 內(nèi)審員證書培訓(xùn)費用
800元/本（包含培訓(xùn)費，考證費用，發(fā)票）， 不再繳納其他費用。
四、國家認(rèn)可CNAS實驗室（ISO17025）內(nèi)審員培訓(xùn)，檢測和校準(zhǔn)實驗室ISO17025 內(nèi)審員培訓(xùn)方式和證書
在線培訓(xùn)。
培訓(xùn)考核合格后頒發(fā)ISO17025內(nèi)部審核員資格證書。
該證書獲中國國家認(rèn)監(jiān)委（CNCA）及中國認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(CCAA)認(rèn)可，權(quán)威性強，全國通用。可網(wǎng)上查詢。
培訓(xùn)結(jié)束后系統(tǒng)考試，考試通過后十個工作日內(nèi)出證書。
五、國家認(rèn)可CNAS實驗室（ISO17025）內(nèi)審員培訓(xùn)，檢測和校準(zhǔn)實驗室ISO17025 內(nèi)審員報名辦法
單位或個人提前準(zhǔn)備好報考人員的相關(guān)資料，填好"內(nèi)審員資格證書申請表"。
聯(lián)系方式：崔老師 189 2518 5578（微信同）
VX：wenmo36
六、國家認(rèn)可CNAS實驗室（ISO17025）內(nèi)審員培訓(xùn)，檢測和校準(zhǔn)實驗室ISO17025 內(nèi)審員相關(guān)內(nèi)容
方式A
實驗室管理體系至少應(yīng)包括下列內(nèi)容：
管理體系文件(見8.2)
管理體系文件的控制(見8:3)……………………………………………………
記錄控制(見8.4) …-應(yīng)對風(fēng)險和機遇的措施(見8.5)
—改進(見8.6)
-糾正措施(見8.7)
內(nèi)部審核(見8.8)
管理評審(見8.9)
8.1.3方式B
實驗室按照ISO9001的要求建立并保持管理體系，并且能夠文持和證明持續(xù)符合第4
條款至第7條款要求的實驗室，也至少滿足了第8.2條款至第8.9條款中規(guī)定的管理體系要求。
8.2管理體系文件(方式A)
8.2.1實驗室管理者應(yīng)建立、編制和保持符食本標(biāo)準(zhǔn)目的的政策和目標(biāo)，且應(yīng)確保該政策和日標(biāo)在實驗室組織的各級人員得到理解和執(zhí)行。
8.2.2政策和目標(biāo)應(yīng)能體現(xiàn)實驗室的能力、公正性和一致運行。……
8.2.3實驗室管理層應(yīng)提供建立和實施管理體系以及持續(xù)改進其有效性承諾的證據(jù)。
8.2.4管理體系應(yīng)包含、引用或鏈接與滿足本標(biāo)準(zhǔn)要求相關(guān)的所有文件、過程、系統(tǒng)、記錄等。
8.2.5參與實驗室活動的所有人員應(yīng)可獲得其職責(zé)適用的管理體系文件和相關(guān)信息。
8.3管理體系文件的控制(方式A)
83.1實驗室應(yīng)控制與滿足本標(biāo)準(zhǔn)要求有關(guān)的內(nèi)部和外部文件。
注：本文中，"文件"可以是政策聲明、程序、規(guī)范、制造商的說明書、校準(zhǔn)表格、圖表、
教科書、張貼品、通知、備忘錄、軟件、圖紙、計劃等。這些文件可能承載在各種載體上，
例如硬拷貝或數(shù)字形式。
8.3.2實驗室應(yīng)確保
a)文件發(fā)布前由授權(quán)人員批準(zhǔn)其充分性；
b)定期審查文件，必要時更新；
c)識別文件更改和當(dāng)前修訂狀態(tài)；… …………………………………………
d)在使用地點應(yīng)可獲得適用文件的相應(yīng)版本，必要時，應(yīng)受控其發(fā)放。 ……
e)文件有唯一性標(biāo)識，
f)防止作廢文件的非預(yù)期使用，無論出于任何目的而保留的作廢文件，應(yīng)有適當(dāng)?shù)臉?biāo)識。
管理評審(方式A)
8.9.1實驗室的管理層應(yīng)按照策劃的時間間隔對實驗室的管理體系進行評審，以確保其持續(xù)的適宜性、充分性和有效性，包括執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)方針和目標(biāo)。
8.9.2實驗室應(yīng)記錄管理評審的輸入，并包括以下相關(guān)信息：
a)與實驗室相關(guān)的內(nèi)外部因素的變化；
b)日標(biāo)實現(xiàn)：
c) 政策和程序的適宜性；………………………………………
d)以往管理評審所采取措施的情況；
e)近期內(nèi)部審核的結(jié)果；
f) 組正措施
g)由外部機構(gòu)進行的評審；…
h) 工作量和工作類型的變化或?qū)嶒炇一顒臃秶淖兓弧?br>
i)客戶和員工的反饋；………………………………………………………………
j)投訴；
k)實施改進的有效性；………………………………………………………………………
資源的充分性；
m)風(fēng)險識別的結(jié)果；……………………………………………
n)保證結(jié)果有效性的輸出；…………………………
o)其他相關(guān)因素，如監(jiān)測活動和培訓(xùn)。
ISO17025內(nèi)審員的職責(zé)主要包括以下幾個方面：
維護質(zhì)量體系：內(nèi)審員需要協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人維護實驗室的質(zhì)量管理體系，確保其有效運行。這包括收集和跟蹤質(zhì)量信息，以及管理體系中不符合工作的整改情況。
內(nèi)部審核：內(nèi)審員負(fù)責(zé)編制內(nèi)部審核檢查表，并實施內(nèi)審。他們需要關(guān)注《不符合工作控制程序》的執(zhí)行情況，并在內(nèi)部審核中特別注意這一點。
培訓(xùn)與發(fā)展：內(nèi)審員應(yīng)接受專業(yè)培訓(xùn)，以提高其對ISO/IEC 17025標(biāo)準(zhǔn)的理解和掌握能力。這包括了解最新的認(rèn)可程序和相關(guān)政策，以及提升管理層的管理水平和技術(shù)能力。
編寫和提交審核報告：內(nèi)審員需要負(fù)責(zé)編寫并提交審核報告，這是評估實驗室是否持續(xù)滿足17025標(biāo)準(zhǔn)要求的重要文檔。
持續(xù)改進：通過內(nèi)部審核，內(nèi)審員幫助實驗室證明其運作符合ISO/IEC 17025的要求，并支持質(zhì)量體系的持續(xù)改進。
國家認(rèn)可CNAS實驗室（ISO17025）內(nèi)審員培訓(xùn)，檢測和校準(zhǔn)實驗室ISO17025 內(nèi)審員，內(nèi)審員證書培訓(xùn)
ISO17025 內(nèi)審員講師介紹：
講師為資深職業(yè)資格培訓(xùn)老師，
有多年企業(yè)工作經(jīng)驗和豐富的培訓(xùn)經(jīng)驗
崔老師 V：wenmo36
ISO17025內(nèi)審員培訓(xùn)對象
實驗室內(nèi)審人員;
企事業(yè)單位從事檢測、校準(zhǔn)、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗工作的技術(shù)人員和負(fù)責(zé)人;
準(zhǔn)備建立檢測或校準(zhǔn)實驗室的企業(yè)管理人員和技術(shù)人員;
科研所、大專院校的檢測、校準(zhǔn)實驗室負(fù)責(zé)人和技術(shù)人員;
想掌握或加深理解實驗室質(zhì)量管理和實驗室認(rèn)可知識的各行業(yè)技術(shù)人員和管理人員;
擬申請或已通過認(rèn)可即將進行復(fù)審的實驗室相關(guān)崗位人員。
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