陽泉ISO13485內審員 | ISO13485醫療器械內審員 | 內審員證書培訓
課程類型：	審核員	授課語言：	普通話
總學課時：	2天	培訓費用：	800元
授課時間：	2024年12月31日至2050年12月31日	授課地點：	陽泉
瀏覽次數：	1064次	參加培訓：	在線報名

ISO13485內審員，ISO13485，質量管理體系醫療器械內審員證書培訓

ISO13485內審員如何報名？

本課程將通過深入了解ISO 13485標準內容，加深理解醫療器械所特有的與產品安全性有效性有關的特定要求、風險分析和評估、標識與追溯、反饋系統、警戒系統、忠告性通知等；并能按照審核的基本原則，執行內部質量管理體系審核，獲取審核證據，從滿足法規要求、保持有效的質量管理體系等方面對ISO 13485體系進行正確客觀的審核評價。



一、ISO13485內審員證書培訓對象 

 從事醫療器械及相關行業的企業的經營領導者、內部審核員、文控人員、質量管理人員、產品設計開發人員、生產技術人員、市場營銷人員； 

有志從事ISO13485—CIA的人士；

高校學生等。

 

二、ISO13485內審員證書培訓內容

 ISO13485內審員培訓目的 

1、正確理解和運用醫療器械質量管理體系標準知識

2、掌握內部審核基本技能及方法

3、了解體系審核基本流程

4、提升質量管理效能及專業素質。


ISO13485內審員培訓內容大綱：

1.醫療器械質量管理體系概論；

2.醫療器械行業相關的法律法規

3.ISO13485:2016 標準的理解；

4. 醫療器械質量管理體系內部審核有關的基本知識；

5. 醫療器械質量管理體系內部審核的原則、程序、方法和技巧；



 三、ISO13485內審員證書培訓費用 

 800元/本（包含培訓費，考證費用，發票）。 不再繳納其他費用。

 

四、ISO13485內審員證書培訓方式和證書

 在線培訓。 

培訓考核合格后頒發ISO13485內部審核員資格證書。

該證書獲所有第三方認證機構認可，權威性強，全國通用。 

培訓結束后系統考試，試卷提交后十個工作日內出證書。 

 

 五、ISO13485內審員證書報名辦法 

單位或個人提前準備好報考人員的相關資料，填好"內審員資格證書申請表"。 

聯系方式：崔老師 189 2518 5578（微信同）  

VX：wenmo36 

六、ISO13485內審員相關內容

第四條, 質量管理體系

第四條針對質量管理體系的兩個非常具體的方面進行了規范：一般要求和文件要求。
一般要求: 在評估 ISO 標準時，有一些體系的要求是建立和實施質量管理體系的驅動力。

ISO 13485 的特定要求包括：

遵守標準。記錄需要記錄的內容。保持對您的要求。制定書面程序并確保您實施系統的有效性。考慮所有活動中的風險因素。

采取措施將已識別的風險降至最低，并力求不引發災難性事件。確定應該如何做才能生產您的醫療設備產品并堅持這些流程。確定跟蹤活動的方法，糾正任何流程失敗或疏忽，并生成記錄以顯示所有活動正在完成。確定您在法律上受到的約束，并遵守它們！

即使在外包工作時，也要確保您對該工作負責。應確認您的制造過程中使用的任何系統，以確保它們按預期工作并且不會對您的流程產生負面影響。

文件要求: 大多數質量體系都需要一個關鍵組成部分，即質量手冊。并承諾在生產中與質量手冊中的描述保持一致。這種承諾可以通過政策或目標聲明來體現。

該標準包括對程序和記錄的具體的要求：
醫療器械的創建應附有包含產品細節和預期用途指南的文件。控制文件的計劃。控制記錄的計劃。

第 5 條——管理責任

管理層必須確保他們的管理重心不會影響最終用戶的需求，并且在制造過程中遵守所有法律。管理層有絕對責任支持質量政策，確認其與國家/地區的法律保持一致，并向員工傳達使命。他們有責任計劃、授權和有效溝通。他們還負責對組織內的運營和改進進行定期審查，稱為管理審查。

第 6 條 – 資源管理

最高管理層有責任確保質量管理體系符合 ISO13485 并遵守當地法規。作為 ISO13485 的一項要求，最高管理層必須確保有足夠的資源來執行工作。資源可以指人員、基礎設施、消耗品、設備、繼任計劃和風險規避。這可以具體到控制日常工作流程以確保運營。管理層的這種承諾，雖然看起來微不足道，但對于組織在醫療器械制造方面的成功至關重要。

第 7 條 – 產品實現

組織必須計劃從概念到實施的過程。這可以包括開發一個過程來記錄如何啟動想法、驗證概念以及設計和開發產品，以及如何驗證以滿足 ISO13485 第 7 條的要求。
關鍵是要遵循從規劃到輸入、輸出到審查、再到驗證、再到確認的過程。傳遞想法、控制設計、記錄任何所需的更改以及保留過程中包含的所有文件對于產品實現至關重要。定義和跟蹤供應，保留與每個產品相關的關鍵信息，并確定如何驗證這些產品應在程序中明確記錄。

第 8 條——測量、分析和改進

既然您的產品已經制造出來并已發布，那么您就有責任確保產品在用戶手中可以正常工作。

如何做到這一點的呢？很簡單：尋求反饋。

根據第 8 條，制定有效監控和衡量產品成功的程序必須包括：

處理投訴向監管機構報告事件通過審計進行內部評估內部持續的過程和產品評估識別和控制不符合原始設計要求的產品（不合格品）分析生成的數據并不斷改進流程。


ISO13485內審員，ISO13485，質量管理體系醫療器械內審員證書培訓 

ISO13485講師介紹：


講師為資深職業資格培訓老師，

有多年企業工作經驗和豐富的培訓經驗

崔老師 V：wenmo36

ISO13485內審員培訓對象：

1：醫療器械行業相關人員；
2：對于想進行認證或已通過體系認證的企業；
3：對于想初步了解醫療器械的企業；
4：包括醫療器械貿易公司；
5：對于想考取醫療器械內審員證書的人士。

化驗員，水質檢驗員，食品檢驗員，微生物檢驗員，化妝品檢驗員，內審員，計量員，計量校準員，內校員證書培訓

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