大慶化驗員 | 化學檢驗員 | 化驗員資格證書 | 職業技能證書培訓
課程類型：	生產管理	授課語言：	普通話
總學課時：	2天	培訓費用：	1580元
授課時間：	2024年12月31日至2050年12月31日	授課地點：	大慶
瀏覽次數：	2034次	參加培訓：	在線報名

化學化驗員，化學檢驗員資格證書培訓，職業技能證書培訓

化驗員/化學檢驗員如何培訓？化驗員/化學檢驗員證書如何考取？化驗員/化學檢驗員如何報名？

化學檢驗人員是化工行業技術人員的主要工種之一，化學檢驗技術含量高，崗位責任重，分析檢驗結果的準確性和可靠性直接影響到企業的正常運行、產品質量和生產效益，對企業的健康發展具有重要意義，甚至人員生命安全。

一、化驗員/化學檢驗員培訓對象

企、事業單位中從事礦物、試劑、溶劑、染料、水泥、氣體、焦化、農藥、水處理等崗位的人員；

用抽樣檢查方式對化工品進行化學分析檢驗的人員；

使用化學分析儀器和理化儀器等設備，對成品、半成品、原材料及中間過程進行檢驗、檢測、化驗、監測、分析的人員；

想要進入化工企業的大學生、在職人員等。

二、化驗員 / 化學檢驗員培訓內容

化學檢驗基礎知識及操作技能，主要包括：
 
化學檢驗基礎；

誤差分析和數據處理；

常用化學分析技術；

常用儀器分析技術；

化學危險品管理；

三、化驗員 / 化學檢驗員證書頒發

考核通過后，由中國計量測試學會頒發水質檢驗員職業技能證書。

該證書官網可查。（證書長期有效，行業通用，無需年審，該證書是化學檢驗人員職業技能水平的憑證）。

考試合格后，15個工作日內頒發證書，正常周期為兩周。


四、化驗員 / 化學檢驗員培訓費用及報名方式
 
初級 1580，中級 1780，高級 1980 元/本（費用包含培訓費、資料費、證書費，是取得證書的所有費用，中間不再收取任何費用）。
 
 
請單位或個人提前準備好報考人員的相關資料，將"職業能力評價申請表"填好后通過電子郵件或微信（189 2518 5578）發給崔老師。

聯系方式：崔老師 189 2518 5578（VX同） 

VX：wenmo36 


五、化驗員 / 化學檢驗員培訓

紫外可見分光光度法

1、原理  紫外可見吸收分光光度法是以波長在200-780nm的電磁輻射作為探測能量，測定物質對電磁輻射吸收的程度，對物質進行定量分析的一種儀器分析方法。通常是測量發射光的強度和吸收光的比率，將光的強度轉化為電信號進行測定。

2、定量依據  朗伯比爾定律：物質對其可吸收單色光的吸光度，和單色光透過物質的光程成正比，和物質的濃度成正比。數學表達式為 
                 A = kbc,         
式中：A——吸光度；k——比例系數；b——光程；c——濃度。
當濃度使用物質的量濃度時，表達式為 
 A = εbc         
式中：A——吸光度；ε——摩爾吸光系數，單位；b——光程，單位cm；c——摩爾濃度,單位mol/L 。
朗伯——比爾定律的使用條件是單色光，均勻體系。

3、儀器結構

紫外可見吸收分光光度計由光源、單色器、樣品室、檢測器及顯示裝置組成。一般光源使用氘燈（紫外部分）和鎢燈（可見部分），單色器是用棱鏡或光柵分光，樣品池采用石英池（用于紫外）或光學玻璃池（用于可見），檢測器使用光電管或光電倍增管。

4、分析條件選擇

（1）顯色反應條件選擇：顯色劑類型及用量；顯色介質；顯色酸度；顯色溫度；顯色時間。
（2）分析儀器條件選擇：

 空白溶液——為減少各因素引起的誤差，通常用空白溶液進行校正。所謂空白溶液一般是指除不含有被測組分之外其他組成成分及比例均和被測溶液完全一致的溶液。空白溶液測定應使用和樣品溶液測定相同的樣品池或已經嚴格匹配的樣品池。

 吸光度讀數數值——在T=36.8%，即A=0.434處讀數誤差最小，當T高于70%和低于10%（相當于A低于0.15和高于1.0）時，由讀數誤差引起的濃度測量誤差可大于5%。因此，在實際測定中應控制被測物濃度，使其吸光度值盡量落在0.1——1.0之間，最好落在0.2——0.7或0.8之間。工作曲線測量時，標準系列的吸光度值也應落在上述范圍之內。被測樣品的吸光度值，還應落在標準系列相應的吸光度值范圍之內。

 工作波長——應選擇干擾物質無吸收或吸收最小的待測物質的最大吸收波長λmax為工作波長。
  
 最大吸收波長的測定方法是固定被測物質的濃度，改變探測光的波長，測量物質的吸光度值。以吸光度值為縱坐標，以波長值為橫坐標，作圖，得到物質的吸收曲線也稱為吸收光譜。吸收曲線上極大值所對應的波長極為最大吸收波長λmax。在最大吸收波長處測定吸光度誤差最小。
  狹縫寬度——不減小吸光度的最大寬度。

6、操作方法

開機、調零、調波長、開蓋調透光率零點、蓋蓋調吸光度零點（透光率100%）樣品測定。比色皿的使用：洗滌（一定濃度的酸或有機溶劑浸泡，如鹽酸：水：甲醇=1：3：4或硝酸+H2O2，蒸餾水洗凈）、干燥（應風干，不可熱風烘烤吹干）、拿取（持糙面，用鏡頭紙擦拭，裝液至2/3）、存放（軟紙包好存于專用盒內）、注意匹配及方向性。

干燥劑的使用和更換，波長和吸光度值的校正。注意測定時先測稀溶液后測濃度大的樣品。

7、儀器指標和檢驗方法

分光光度計的主要性能指標及檢驗方法：波長準確性（標準玻璃片），吸光度準確性（紫外重鉻酸鉀；可見硫酸銅），穩定性、雜散光及吸收池的標準和配套。

雜散光  非光源光經反射或散射進入檢測器的光.是衡量分光光度計的性能指標之一。表示不屬于單色器給定的波長的光，經反射或散射進入到檢測器中的光。散射光越小，分光光度計性能越好


六、化驗員/化學檢驗員相關知識


高效液相色譜法原理

 高效液相色譜法是利用液體作為流動相的色譜分析方法。高效液相色譜儀由儲液裝置、梯度裝置、高壓泵、進樣裝置、色譜柱、檢測器、數據處理記錄裝置及微機控制系統組成。高效液相色譜分離模式根據分離機理的不同分為吸附色譜法、分配色譜法、鍵合相色譜、離子交換色譜、離子對色譜、親和色譜、離子色譜和排阻色譜。

根據兩相的極性，把固定相極性較強，流動相極性較弱的分離方式稱為正相分離；把固定相極性較弱，流動相極性較強的分離方式稱為反相分離。

（2）、液相色譜常用檢測器

（A）紫外可見檢測器

 紫外檢測器檢出限一般在左右。檢測器參數有檢測波長和滿標吸光度單位（AUFS）。可用于梯度洗脫。但要求流動相無紫外吸收。檢測池一般較小，響應快。為防止溶劑流出時壓力劇降產生氣泡而影響檢測，需加反壓裝置。常用的流動相是水、甲醇、乙腈、己烷。

（B）熒光檢測器 

    熒光檢測器的檢測原理：光源的光經激發單色器分出激發單色光，激發流通池中樣品發生熒光，經透鏡聚光后由發射單色器分出特定波長的熒光，進行檢測。一般簡單的熒光檢測器使用濾光片，功能較全的檢測器使用光柵分光。

使用熒光檢測器測定時，要確定的的主要參數是激發波長、發射波長和靈敏度。激發波長和發射波長應根據激發光譜和熒光光譜確定。靈敏度和光源的強度有關，可用提高光源光強的方法提高靈敏度，但會影響光源的壽命，故應在滿足分析要求的前提下，選擇合適的靈敏度檔。

（C）示差折光檢測器  

示差折光檢測器的檢測池較大，不耐壓，不能承受較大壓力的作用，因此在檢測器串聯使用時，應將示差折光檢測器接在最后。當沖洗流通池時，也應避免使用大流量。

（３）、高效液相色譜固定相和流動相 

（A）固定相
（B）流動相
 
 
（C）色譜柱：一般使用不銹鋼柱。分為制備柱、分析柱。分析柱又分為普通柱、快速柱、微量柱等。


驗結果復核

 4.1 樣品檢驗結束后，檢驗員填寫《檢驗記錄》及《檢驗報告單》、《檢驗記錄》請復核員進行復核。《檢驗報告單》由化驗主管進行復核,復核內容包括：
 4.1.1 檢驗項目完整，無缺項。

 4.1.2 檢驗依據正確無誤。 
4.1.3 計算過程、計算結果正確無誤。 
4.1.4 檢驗記錄、檢驗報告單填寫符合要求。 

4.2 檢驗員應對檢驗過程中的差錯負責，復核員對復核范圍內的差錯負責。

 4.3復核完畢，復核人在檢驗記錄及檢驗報告單上簽名，將《檢驗報告單》報檢測室主任批準。

重復檢驗

 5.1 在下列情況下，應由檢驗員本人重復檢驗： 
5.1.1 含量檢測結果不平行。
 
5.1.2 檢驗結果不符合標準要求。 
5.1.3 檢驗過程中發生儀器故障、停電、停水、停氣等影響檢驗操作的情況。

 5.2 復檢過程中應注意核對以下內容： 
5.2.1 試劑、試液有無異常，是否在有效期內。 
5.2.2 儀器、量具是否經過校正。

 5.2.3 操作的正確性，各種檢測條件是否符合檢驗規程的要求。
 5.3 若本人復檢結果符合標準要求并有確切證據證明上次檢測出現偏差，則判定為合格；若未能找出兩次結果間差距的原因，應復檢兩次，若均合格，則判定為合格，若仍出現不合格，應報告化驗主管，請第二人復檢。 

5.4 第二人復檢結果若不合格，則判定為不合格；若檢驗合格，又能找出前者發生差錯的原因，可判定為合格；若復檢合格，但未找出二者結果差距的原因，應報告檢測室主任批準后重新取樣檢測。 

5.5 對重新取得的樣品，由檢驗員與復檢員共同檢驗。若檢驗結果合格，則判定為合格；若檢驗結果不合格，則判定為不合格。

 5.6 當供貨方對檢驗結果提出異議，并出具合格證明，經檢測室主任批準后，重新取樣會檢，以會檢結果做為最終判定。

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化驗員、化學檢驗員培訓對象
 
1.企、事業單位中從事化學檢驗的人員；
2.對化工水質進行化驗的人員；
3.從事農產品行業對農藥殘留、飼料等化學成分進行檢驗的人員；
4.從事化妝品種類檢驗的人員；
5.化學產品生產企業、質量監督部門等。

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