安陽水質化驗員 | 水質檢驗員 | 水質化驗員資格證書 | 職業技能證書培訓 | |||
課程類型: | 審核員 | 授課語言: | 普通話 |
總學課時: | 2天 | 培訓費用: | 1580元 |
授課時間: | 2024年12月31日至2050年12月31日 | 授課地點: | 安陽 |
瀏覽次數: | 1947次 | 參加培訓: | 在線報名 |
水質化驗員,水質檢驗員資格證書培訓,職業技能證書培訓
水質化驗員,水質檢驗員證書培訓怎么報名?
一、水質化驗員/檢驗員培訓對象
各省、市檢測、監測、檢驗機構,環保,污水處理、自來水公司等大型企事業單位有關技術人員、管理人員。
二、水質化驗員/檢驗員發證機構
證書由國家市場監管總局直屬機構中國計量測試學會頒發的職業能力等級證書,
終身有效,無需年審,全國通用。
三、水質化驗員/檢驗員培訓價格
證書分初中高級。
初級 1580,中級 1780,高級 1980 元/本(費用包含培訓費、考證費、發票,是取得證書的所有費用,中間不再收取任何費用)。
四、水質化驗員/檢驗員報名方法
單位或個人準備好報考人員的相關資料,將"職業能力評價申請表"填好后通過電子郵件或微信(189 2518 5578)發給崔老師。
聯系方式:崔老師 189 2518 5578(VX同)
VX:wenmo36
五、水質化驗員/檢驗員培訓內容
總磷、化學需氧量、溶解氧、生化需氧量、氨氮、糞大腸菌群的測定,大腸桿菌,菌落總數的測定
化學檢驗基礎知識
六、水質化驗員/檢驗員培訓內容 磷(總磷、磷酸鹽)的測定
磷幾乎都以磷酸鹽的形式存在,它們分為正磷酸鹽、縮合磷酸鹽(焦磷酸鹽、偏磷酸鹽和多磷酸鹽)和有機結合的磷酸鹽。
水中的磷含量過高可造成藻類大量繁殖,水體富營養化。
水中總磷的測定需要對水樣進行消解,而磷酸鹽的測定則不需要,直接測定。
鉬銻抗分光光度法:
1、原理
在酸性條件下,正磷酸鹽與鉬酸銨、酒石酸銻氧鉀反應,生成磷鉬雜多酸,被還原劑抗壞血酸還原,則變成藍色絡合物,既稱磷鉬藍。
2、適用范圍:最低檢出濃度為0.01mg/L;測定上限為0.6mg/L。
地面水、生活污水及日化、磷肥、農藥等工業廢水中磷酸鹽的測定。
3、儀器:
(1)分光光度計
(2)醫用手提式高壓蒸汽消毒器(1-1.5㎏/m3)(帶調壓器)或民用壓力鍋
(3)50ml比色管、紗布、細繩
試劑:
(1)5%(m/v)過硫酸鉀溶液:溶解5g過硫酸鉀于水中,稀至100ml。
(2)1+1硫酸
(3)10%抗壞血酸溶液:溶解10g抗壞血酸于水中,稀釋至100ml。貯于棕色瓶中,冷處存放。如顏色變黃,棄去重配。
(4)鉬酸鹽溶液:溶解13g鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100ml水中;溶解0.35g酒石酸銻氧鉀[K(SbO)C4H4O6·1/2H2O]于100ml水中。
在攪拌下,將鉬酸銨溶液緩緩倒入300ml(1+1)硫酸中,再加入酒石酸銻鉀溶液混合均勻。
試劑貯存在棕色瓶中,穩定2個月。
(5)磷酸鹽貯備液:稱取在110℃干燥2小時的磷酸二氫鉀0.217g溶于水,移入1000ml容量瓶中,加(1+1)硫酸5ml,用水稀釋至標線。此溶液每毫升含50.0微克磷。
(6)磷酸鹽標準使用液:吸取10.00ml貯備液于250ml容量瓶中,用水稀釋至標線。此溶液每毫升含2.00微克磷。
4、實驗步驟:
(1)消解:于50ml比色管中,取適量水樣,加水至25ml,加入4ml過硫酸鉀溶液,加塞后用紗布扎緊,將比色管放入高壓消毒器中,待放氣閥放氣時,關閉放氣閥,待鍋內壓力達到1.1㎏/㎡(相應溫度為120℃)時,調節調壓器保持此壓力30分鐘,停止加熱,待指針回零后,取出放冷。
(2)校準曲線的繪制
①取7支50ml的比色管,分別加入磷酸鹽標準使用液0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.0、15.0ml,如果測總磷,則加水至25ml,加4ml過硫酸鉀進行消解,取出放冷后,稀釋至50ml;如果測定磷酸鹽,則直接稀釋至50ml。
②顯色:向比色管中加入1m抗壞血酸,30秒后加入2m鉬酸鹽溶液混勻,放置15min。
③測量:用10mm或30mm的比色皿,于波長700nm處,以水為參比,測量吸光度。
(3)樣品的測定:取適量水樣同校準曲線的步驟進行測定。根據曲線方程y=bx+a(見附錄二)計算:
a—截距 b—斜率
A0—空白吸光度 d—稀釋倍數
注意事項:
(1)水樣如用酸固定,則加入過硫酸鉀前應將水樣調至中性。
(2)使用民用壓力鍋,在頂壓閥冒氣時,鍋內溫度約為120℃
(3)操作用的玻璃儀器,可用1+5的鹽酸浸泡2小時。
(4)比色皿用后可用稀硝酸或鉻酸洗液浸泡片刻,以除去吸附的鉬藍呈色物。
七、水質化驗員/檢驗員培訓內容 懸浮物(SS)的測定
懸浮物又稱總不可濾殘渣,是指不能通過濾器的固體物。它可降低水體的透明度,影響水質質量。
濾紙(濾膜)法:
1、原理
用中速定量濾紙(或濾膜)過濾水樣,經103--105℃烘干后得到的SS的含量。
2、儀器
(1)稱量瓶,30×60
(2)中速定量濾紙(孔徑為0.45微米的濾膜及相應濾器)、玻璃漏斗。
(3)恒溫干燥箱(烘箱)
3、實驗步驟
(1)將一張濾紙或濾膜放在稱量瓶中,打開瓶蓋,在103--105℃烘干2小時,取出,放冷后蓋好瓶蓋稱重;
(2)取適量混勻水樣在已稱至恒重的濾紙或濾膜上過濾,必要時可用真空泵抽濾,用蒸餾水沖洗殘渣2—3遍;
(3)小心取下濾紙或濾膜,放入原稱量瓶中,在103--105℃烘箱中烘干2小時,取出放冷,蓋好瓶蓋稱至恒重。
計算:
A—SS+濾紙(濾膜)+稱量瓶重(g)
B—濾紙(濾膜)+稱量瓶重(g)
V—水樣體積(一般取100ml)
水質化驗分析方法(常規)
1水質pH值的測定玻璃電極法
水質—pH值的測定-玻璃電極法
1。l 范圍
1.1.1 本方法適用于飲用水、地面水及工業廢水pH值的測定。
1.1.2水的顏色、濁度、膠體物質、氧化劑、還原劑及較高含鹽量均不干擾測定;但在pH小于1的強酸性溶液中,會有所謂酸誤差,可按酸度測定;在pH大于1;的堿性溶液中,因有大量鈉離子存在,產生誤差,使讀數偏低,通常稱為鈉差。
消除鈉差的方法,除了使用特制的低鈉差電極外,還可以選用與被測溶液的pH值相近似的標準緩沖溶液對儀器進行校正.溫度影響電極的電位和水的電離平衡。須注意調節儀器的補償裝置與溶液的溫度一致,并使被測樣品與校正儀器用的標準緩沖溶液溫度誤差在±1℃之內。
1.2 原理
pH是從操作上定義的(此定義引自GB3100—31C2-82"量和單位))第151頁).對于溶液X,測出伽伐尼電池參比電極IKC1濃溶液ll溶液XIH2IPt的電動勢Ex。將未知pH(x)的溶液x換成標準pH溶液S,同樣測出電池的電動勢E。,則pH(X) =pH(S)+(Es-Ex)F/(RTlnl0)因此,所定義的pH是無量綱的量。pH沒有理論上的意義,萁定義為一種實用定義。
但是在物質的量濃度小于O。lmol/dm3的稀薄水溶液有限范圍,既非強酸性又非強堿性(2〈pH< 12)時,則根據定義,有:pH=-logio[c(H+)y/(mol- dm—'''')]±0.02式中c(H)代表氫離子H十的物質的量濃度,y代表溶液中典型1-1價電解質的活度系數.pH值由測量電池的電動勢而得。該電池通常由飽和甘汞電極為參比電極,玻璃電極為指示電極所組成.在25℃,溶液中每變化1個pH單位,電位差改變為59。16mV,據此在儀器上直接以pH的讀數表示。溫度差異在儀器上有補償裝置.
3。5。2 加熱裝置
3。5。3 25mL 或50mL 酸式滴定管
3.6 試樣制備
3.6.1 采樣
水樣要采集于玻璃瓶中 應盡快分析如不能立即分析時應加入硫酸(3。4。3)至pH<2置4℃下保存但保存時間不多于5 天采集水樣的體積不得少于100mL
3。6。2 試料的準備
將試樣充分搖勻 取出20.0mL 作為試料
3。7 操作步驟
3.7。1 對于COD 值小于50mg/L 的水樣應采用低濃度的重鉻酸鉀標準溶液(3.4。5。2)氧化加熱回流以后采用低濃度的硫酸亞鐵銨標準溶液(3。4。6.4)回滴3.7。2 該方法對未經稀釋的水樣其測定上限為700mg/L 超過此限時必須經稀釋后測定
3。7。3 對于污染嚴重的水樣可選取所需體積1/10 的試料和1/10 的試劑放入10 150mm 硬質玻璃管中搖勻后用酒精燈加熱至沸數分鐘觀察溶液是否變成藍綠色如呈藍綠色應再適當少取試料, 重復以上試驗 直至溶液不變藍綠色為止從而確定待測水樣適當的稀釋倍數
3.7.4 取試料(3.6.2)于錐形瓶中或取適量試料加水至20。0mL
3。7。5 空白試驗: 按相同步驟以 20.0mL 水代替試料進行空白試驗其余試劑和試料測定(3.7。8)相同記錄下空白滴定時消耗硫酸亞鐵銨標準溶液的毫升數V1
3.7.6 校核試驗按測定試料(3.7。8)提供的方法分析20.0mL 鄰苯二甲酸氫鉀標準溶液(3.4.7)的COD 值用以檢驗操作技術及試劑純度該溶液的理論 COD 值為500mg/L 如果校核試驗的結果大于該值的96 即可認為實驗步驟基本上是適宜的否則必須尋找失敗的原因重復實驗使之達到要求
3。7.7 去干擾試驗無機還原性物質如亞硝酸鹽硫化物及二價鐵鹽將使結果增加將其需氧量作為水樣COD 值的一部分是可以接受的該實驗的主要干擾物為氯化物 可加入硫酸汞(3.4.2)部分地除去經回流后氯離子可與硫酸汞結合成可溶性的氯汞絡合物當氯離子含量超過1000mg/L 時COD 的最低允許值為250mg/L 低于此值結果的準確度就不可靠
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講師為資深職業資格培訓老師,
有多年企業工作經驗和豐富的培訓經驗
崔老師 V:wenmo36
各省、市檢測、監測、檢驗機構,環保,污水處理、自來水公司等大型企事業單位有關技術人員、管理人員。
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