巢湖水質化驗員 | 水質檢驗員 | 水質化驗員資格證書 | 職業技能證書培訓
課程類型：	審核員	授課語言：	普通話
總學課時：	2天	培訓費用：	1580元
授課時間：	2024年12月31日至2050年12月31日	授課地點：	巢湖
瀏覽次數：	2340次	參加培訓：	在線報名

水質化驗員，水質檢驗員資格證書培訓，職業技能證書培訓 

水質化驗員，水質檢驗員證書培訓怎么報名？ 

 

一、水質化驗員/檢驗員培訓對象 

 各省、市檢測、監測、檢驗機構，環保，污水處理、自來水公司等大型企事業單位有關技術人員、管理人員。 

 

二、水質化驗員/檢驗員發證機構 

 證書由國家市場監管總局直屬機構中國計量測試學會頒發的職業能力等級證書， 

終身有效，無需年審，全國通用。 

 

三、水質化驗員/檢驗員培訓價格 

 證書分初中高級。

初級 1580，中級 1780，高級 1980 元/本（費用包含培訓費、考證費、發票，是取得證書的所有費用，中間不再收取任何費用）。 

 

四、水質化驗員/檢驗員報名方法 

 單位或個人準備好報考人員的相關資料，將"職業能力評價申請表"填好后通過電子郵件或微信（189 2518 5578）發給崔老師。 

聯系方式：崔老師 189 2518 5578（VX同） 

VX：wenmo36 

 

五、水質化驗員/檢驗員培訓內容 

 總磷、化學需氧量、溶解氧、生化需氧量、氨氮、糞大腸菌群的測定，大腸桿菌，菌落總數的測定 

化學檢驗基礎知識 

 

六、水質化驗員/檢驗員培訓內容

儀器的使用方法：1、玻璃器皿的洗滌 先用自來水沖洗1-2遍除去灰塵后，用毛篩蘸取去污粉（熱肥皂液或洗滌劑）仔細篩凈內外表面，尤其注意容器磨砂部分。然后用水沖，邊篩洗至看不出有肥皂液時，用自來水沖洗3-5次，再用蒸餾水沖洗3次。洗凈時應按少量多次的原則用水沖洗，每次充分振蕩后傾倒干凈。不便用毛篩篩洗的儀器（容量瓶、凱氏燒瓶、移液管、滴定管等）可根據污垢的性質選擇不同的洗滌液進行浸泡，共煮，再按常法用水沖凈。

一、儀器的使用方法 二、水樣采集及樣品保存 三、水質重要指標分析方法

儀器的使用方法：1、玻璃器皿的洗滌 先用自來水沖洗1-2遍除去灰塵后，用毛篩蘸取去污粉（熱肥皂液或洗滌劑）仔細篩凈內外表面，尤其注意容器磨砂部分。然后用水沖，邊篩洗至看不出有肥皂液時，用自來水沖洗3-5次，再用蒸餾水沖洗3次。洗凈時應按少量多次的原則用水沖洗，每次充分振蕩后傾倒干凈。不便用毛篩篩洗的儀器（容量瓶、凱氏燒瓶、移液管、滴定管等）可根據污垢的性質選擇不同的洗滌液進行浸泡，共煮，再按常法用水沖凈。

2、玻璃儀器的干燥和保存 干燥：將洗凈的玻璃儀器倒置在滴水架上或專用柜內控水晾干。 保存：將干凈的玻璃儀器倒置

于專用柜內，柜的隔板上襯墊清潔濾紙，也可在玻璃儀器上覆蓋清潔紗布，關閉柜門防止落塵。 3、干燥器的使用方法 干燥器是具有磨口蓋子的密閉厚壁玻璃器皿，常用以保存坩堝、稱量瓶、試樣等物。它的磨口邊緣涂一薄層凡士林，使之能與蓋子密合。 干燥器底部盛放干燥劑，最常用的干燥劑是變色硅膠和無水氯化鈣，其上擱置潔凈的帶孔瓷板。坩堝等即可放在瓷板孔內。


七、水質化驗員/檢驗員培訓內容 水質化驗分析方法（常規）

1水質pH值的測定玻璃電極法
    水質—pH值的測定-玻璃電極法

1。l 范圍

1.1.1 本方法適用于飲用水、地面水及工業廢水pH值的測定。

1.1.2水的顏色、濁度、膠體物質、氧化劑、還原劑及較高含鹽量均不干擾測定；但在pH小于1的強酸性溶液中，會有所謂酸誤差，可按酸度測定；在pH大于1；的堿性溶液中，因有大量鈉離子存在,產生誤差，使讀數偏低，通常稱為鈉差。

消除鈉差的方法，除了使用特制的低鈉差電極外,還可以選用與被測溶液的pH值相近似的標準緩沖溶液對儀器進行校正.溫度影響電極的電位和水的電離平衡。須注意調節儀器的補償裝置與溶液的溫度一致，并使被測樣品與校正儀器用的標準緩沖溶液溫度誤差在±1℃之內。

1.2 原理
    pH是從操作上定義的（此定義引自GB3100—31C2-82"量和單位））第151頁）．對于溶液X,測出伽伐尼電池參比電極IKC1濃溶液ll溶液XIH2IPt的電動勢Ex。將未知pH（x）的溶液x換成標準pH溶液S，同樣測出電池的電動勢E。

則pH(X） =pH（S)+（Es-Ex)F/(RTlnl0)因此，所定義的pH是無量綱的量。pH沒有理論上的意義，萁定義為一種實用定義。但是在物質的量濃度小于O。lmol/dm3的稀薄水溶液有限范圍，既非強酸性又非強堿性（2〈pH< 12)時，則根據定義,有：pH=-logio［c（H+)y/（mol- dm—'''')]±0.02式中c（H)代表氫離子H十的物質的量濃度,y代表溶液中典型1-1價電解質的活度系數.pH值由測量電池的電動勢而得。

該電池通常由飽和甘汞電極為參比電極，玻璃電極為指示電極所組成.在25℃，溶液中每變化1個pH單位，電位差改變為59。16mV，據此在儀器上直接以pH的讀數表示。溫度差異在儀器上有補償裝置.
污泥粒徑分布、沉降速度的測定

   實驗所用器具：標準分樣篩（10、20、30、40、60、50、80目）
1000ml量筒、500或250ml燒杯、米尺、秒表
取15-20ml泥樣在不同孔徑的分樣篩上篩分，分樣篩按孔徑由大到小自上而下的順序排列，用水沖洗，得到不同粒徑的污泥，然后轉移至燒杯中。

在1000ml量筒中加滿水，用尺子量出從100ml到水位的長度，以米為單位，取同一粒徑的污泥顆粒用秒表記錄顆粒從水位線降落到100ml刻度線所用的時間，計算出平均速度，既為該粒徑的污泥的沉降速度，依次類推。測完的污泥顆粒要倒回原燒杯中，以便測定污泥濃度。
將不同粒徑的污泥抽濾，放入稱至恒重的坩堝中，在120℃的烘箱中烘干2h，取出放冷稱至恒重，然后放入600℃馬夫爐中灼燒2h，取出放冷稱至恒重，計算出SS和VSS濃度

附錄一： 回歸方程(y=bx+a)的計算公式：



其中y為吸光度值；x為樣品濃度；a為標準系列曲線的截距；b為斜率。

在求a值時，要減去空白吸光度值A0。

計算回歸方程時，要把標準系列的毫升數換算成微克，然后代入計算 。

校準曲線的線性檢驗：一般要求其相關系數≥0.9990，否則，應找出原因，重新繪制校準曲線。



對氨基二甲基苯胺光度法 本法最低檢出濃度為0.02mg／L(S2¯)，測定上限為0.8mg／L。當采用酸化--吹氣預處理法時，可進一步降低檢出濃度。

注意事項 ： 水樣中硫化物濃度波動較大，為此，可先按下述手續進行定性試驗：分取25—50m1混勻并已固定的水樣，置于150ml錐形瓶中，加水至50m1，加1十1硫酸2ml及數粒玻璃珠，立即在瓶口覆蓋濾紙，并用橡皮筋扎緊。在濾紙中央滴加10%(m／V)乙酸鉛溶液1滴，置電熱板上加熱至沸，取下錐形瓶。

冷卻后，取下濾紙，查看朝液面的斑點是呈淡棕色還是呈黑褐色，從而判斷水樣中含硫化物的大致含量，以確定水樣取用量。 顯色時，加入的兩種試劑均含硫酸，應沿管壁徐徐加入，并加塞混勻，避免硫化氫逸出而損失。 繪制校準曲線時，向反應瓶中加入的水量應與測定水樣時的加入量相同。



總磷 天然水中磷酸鹽含量較微。化肥、冶煉、合成洗滌劑等行業的工業廢水及生活污水中常含有較大量磷。 鉬酸銨分光光度法 在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨、酒石酸銻氧鉀反應。生成磷鉬雜多酸，被還原劑抗壞血酸還原，則變成藍色絡和物，通常即稱磷鉬藍。 

本方法最低檢出濃度為0.01 mg/L（吸光度A=0.01時所對應的濃度）；測定上限為0.6 mg/L。 注意事項： 如試樣中濁度或色度影響測量吸光度時，需做補償校正。在50ml比色管中，水樣定容后加入3ml濁度補償液，測量吸光度，然后從水樣的吸光度中減去校正吸光度。 室溫低于13℃時，可在20-30℃水浴中，顯色15min。 操作所用的玻璃器皿，可用1+5的鹽酸浸泡2h ，或用不含磷酸鹽的洗滌劑刷洗。 比色皿用后應以稀硝酸或鉻酸洗液浸泡片刻，以除去吸附的鉬藍呈色物。


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講師為資深職業資格培訓老師，

有多年企業工作經驗和豐富的培訓經驗

崔老師 V：wenmo36

各省、市檢測、監測、檢驗機構，環保，污水處理、自來水公司等大型企事業單位有關技術人員、管理人員。

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