安慶水質化驗員 | 水質檢驗員 | 水質化驗員資格證書 | 職業技能證書培訓
課程類型：	審核員	授課語言：	普通話
總學課時：	2天	培訓費用：	1580元
授課時間：	2024年12月31日至2050年12月31日	授課地點：	安慶
瀏覽次數：	2226次	參加培訓：	在線報名

水質化驗員，水質檢驗員資格證書培訓，職業技能證書培訓 

水質化驗員，水質檢驗員證書培訓怎么報名？ 

 

一、水質化驗員/檢驗員培訓對象 

 各省、市檢測、監測、檢驗機構，環保，污水處理、自來水公司等大型企事業單位有關技術人員、管理人員。 

 

二、水質化驗員/檢驗員發證機構 

 證書由國家市場監管總局直屬機構中國計量測試學會頒發的職業能力等級證書， 

終身有效，無需年審，全國通用。 

 

三、水質化驗員/檢驗員培訓價格 

 證書分初中高級。

初級 1580，中級 1780，高級 1980 元/本（費用包含培訓費、考證費、發票，是取得證書的所有費用，中間不再收取任何費用）。 

 

四、水質化驗員/檢驗員報名方法 

 單位或個人準備好報考人員的相關資料，將"職業能力評價申請表"填好后通過電子郵件或微信（189 2518 5578）發給崔老師。 

聯系方式：崔老師 189 2518 5578（VX同） 

VX：wenmo36 

 

五、水質化驗員/檢驗員培訓內容 

 總磷、化學需氧量、溶解氧、生化需氧量、氨氮、糞大腸菌群的測定，大腸桿菌，菌落總數的測定 

化學檢驗基礎知識 

 

六、水質化驗員/檢驗員培訓內容

水質微生物 采樣

自來水：現將自來水龍頭用火焰燒灼3min，滅菌；再打開水龍頭防水5min（常用的水龍頭可以 防水2~3min）；采樣水置于無菌錐形瓶中，采樣總量占錐形瓶的80%左右，以便搖勻。 ·水源水：選取可疑及有代表性的水域，一般距離水面10~15cm采樣；河道水采樣時，將瓶口朝向、 水流方向，在指定位置打開瓶蓋。 ·采樣結束后，樣品冷藏運輸，盡快檢測。

樣品處理、實驗準備、實驗步驟及報告詳見作業指導書

意義 ：鑒別細菌：把細菌分成G+和G-兩大類。 選擇抗菌藥物：例如G+球菌對青霉素敏感,G-桿菌耐藥。 了解細菌的致病機理：G+菌大多產生外毒素,G-菌產生內毒素。 革蘭染色的步驟 涂片 → 干燥 → 固定→ 染色 紫碘酒紅，分分半半


七、水質化驗員/檢驗員培訓內容

一、方法原理 生化需氧量是指在規定條件下，水中有機物和無機物在生物氧 化作用下所消耗的溶解氧。目前國內外規定于20±1℃培養5天，分 別測定樣品培養前后的溶解氧，二者之差即為BOD5值，以氧的 mg/l表示。 本方法適用于測定2mg/l ≤ BOD5 ≤ 6000mg/l的水樣。  

二、儀器 1、 YSI—5000型溶解氧測定儀 2、量筒（1000ml） 3、恒溫培養箱 4、細口容器（10L） 5、溶解氧瓶 三、試劑 1、磷酸鹽緩沖溶液 2、硫酸鎂溶液 3、氯性鈣溶液 4、氯化鐵溶液 5、稀釋水

步驟 

1、不經稀釋水樣的測定： 將約20℃的混均水樣轉移入兩個溶解氧瓶中，一瓶隨即測定溶解 氧，另一瓶進行水封后放入20±1℃的培養箱中，經過5晝夜后，棄 去封口水，測定剩余的溶解氧。
 2、需經稀釋水樣的測定： 

A、稀釋倍數的確定：根據CODcr值來確定，通常需有0.075，0.15， 0.225三個稀釋比，乘以CODcr值，即為三個稀釋倍數。 

B、按照選定的稀釋比用虹吸法先引入部分稀釋水于1000ml量筒中， 加入需要量的均勻水樣，再加入稀釋水至800mL，用帶膠板的玻棒 小心上下攪勻。攪拌時勿使攪棒的膠板露出水面，防止產生氣泡。 裝瓶并測定當天溶解氧和培養5天后的溶解氧。
 
C、另取兩個溶解氧瓶，用虹吸法裝滿稀釋水作為空白試驗，測定5天 前后的溶解氧。
 D、水樣稀釋的程度應使培養中所消耗的溶解氧大于2mg/l，而剩余溶 解氧在1mg/l以上。

納氏試劑比色法
   1、原理：碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應生成黃色膠態化合物，此顏色在較寬波長范圍內具強烈吸收，通常在410-425nm范圍內。
   2、干擾：水中的顏色和渾濁影響比色，用預處理去除。
   3、適用范圍：本方法最低檢出濃度為0.025mg/L，測定上限為2mg/L，水樣預處理后，可適用于工業廢水和生活污水。

   4、儀器：722分光光度計 50ml比色管

試劑：
(1)納氏試劑:
稱取16g氫氧化鈉溶于50ml水中,充分冷卻至室溫;
另稱取7g碘化鉀和10g碘化汞溶于水，然后將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中，用水稀至100ml，貯于聚乙烯瓶中，避光保存。

    (2)酒石酸鉀鈉
    稱取50g酒石酸鉀鈉溶于100ml水中，加熱煮沸以除去氨,放冷,定容至100ml。

   (3)氨標準貯備液
   稱取3.819g經100℃干燥過的氯化銨溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀釋至標線此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
   (4)氨標準使用液
移取5.00ml氨標準貯備液于500ml容量瓶中，用水稀至標線。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。

5、實驗步驟：
  (1)校準曲線的繪制
   ①吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、和10.0ml氨標準使用液于50ml比色管中，加水至標線；
   ②向比色管加入1.0ml酒石酸鉀鈉溶液，再加入1.5ml納氏試劑，混勻，放置10分鐘。
   ③在波長420nm處，用光程20mm比色皿，以水為參比，測量吸光度。利用回歸方程（y=bx+a見附錄二）計算，見附錄。
   (2)水樣的測定
取適量(預處理后)水樣,加入50ml比色管中,用蒸餾水稀釋至標線, 加入1.0ml酒石酸鉀鈉溶液，再加入1.5ml納氏試劑，混勻，放置10分鐘。同校準曲線步驟測量吸光度。

計算:
A--水樣的吸光度 a—截距 b—斜率
A0—空白吸光度 D—稀釋倍數 V—取樣體積
注意事項：
    (1)蒸餾預處理后水樣，要加入一定量1mol/L的氫氧化鈉中和硼酸。
    (2)納氏試劑中碘化汞和碘化鉀的比例對顯色影響很大，靜置后生成的沉淀應出去。
    (3)納氏試劑有毒性，應盡量避免接觸皮膚。

 水樣的測定

    吸取lO.OOmL水樣，以下步驟與校準曲線繪制相同。由測得的電位值，在校準曲線上直接查得水樣中的氨氮含量(mg/L)，

2。6 精密度與準確度
    七個實驗室分析含14。5 mg/L氨氮的統一分發的加標地面水。實驗室內相對標準偏差為2.0%；實驗室間總相對標準偏差為5。2％;相對誤差為- 1。4%.

注意事項:
(1）繪制校準曲線時,可以根據水樣中氨氮含量，自行取舍三或四個標準點。
(2）實驗過程中，應避免由于攪拌器發熱而引起被測溶液溫度上升，影響電位值的測定。
(3) 當水樣酸性較大時應先用堿液調至中性后再加離子強度調節液進行測定
（4） 水樣不要加氯化汞保存
（5） 攪拌速度應適當不使形成渦流避免在電極處產生氣泡
（6) 水樣中鹽類含量過高時將影響測定結果必要時應在標準溶液中加入相同量的鹽類以消除誤差

2。7 參考文獻
水和廢水監測分析方法 編委會編水和廢水監測分析方法第三版pp。 259～260
中國環境科學出版社北京1997


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講師為資深職業資格培訓老師，

有多年企業工作經驗和豐富的培訓經驗

崔老師 V：wenmo36

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