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煙臺化驗員 | 水質檢驗員 | 水質化驗員資格證書 | 職業技能證書培訓
課程類型:審核員 授課語言:普通話
總學課時:2天 培訓費用:1580元
授課時間:2024年12月31日至2050年12月31日 授課地點:煙臺
瀏覽次數:3443次 參加培訓:在線報名

【課程大綱】

水質化驗員、水質檢驗員,化驗員資格證書培訓 

一、水質化驗員/檢驗員培訓對象 

各省、市檢測、監測、檢驗機構,環保,污水處理、自來水公司等大型企事業單位有關技術人員、管理人員。

二、水質化驗員/檢驗員發證機構  

證書由國家市場監管總局直屬機構中國計量測試學會頒發的職業能力等級證書,終身有效,無需年審,全國通用。  



三、水質化驗員/檢驗員培訓價格  

證書分為初中高級:初級1580元,中級1780元,高級1980元 一本,包含培訓、考證、發票、快遞費用。 

四、水質化驗員/檢驗員培訓報名  

聯系崔老師 189 2518 5578  (微x同)  

V:wenmo36 ,填寫&提交申請表、資料。 

五、水質化驗員/檢驗員培訓內容  

總磷、化學需氧量、溶解氧、生化需氧量、氨氮、糞大腸菌群的測定,大腸桿菌,菌落總數的測定 五、低硬度的測定

1、作業條件

1.1勞用品要齊全:口罩、膠手套、白大褂
1.2儀器工具要齊全:250ml錐形瓶、25ml移液管、50ml酸式滴定管、
洗瓶
1.3質檢人員送來水樣。
1.4人員精神狀態要良好
2、危險點及防護措施
2.1化學品傷害:在實驗過程中要戴好口罩,洗錐形瓶時要戴上膠手套

3、準備工作

3.1首先穿好工作服,準備好口罩。
3.2檢查工器具是否齊全,送來的樣品是否符合要求。
4、試劑和材料
4.1. 硼砂緩沖溶液:稱取40g硼砂,加10g氫氧化鈉,稀釋至1L水中。
4.2.0.5%酸性鉻藍K指示劑:稱取0.5g酸性鉻藍K和4.5g鹽酸羥胺,在研缽中研勻,加10ml硼砂緩沖溶液,溶解于40ml水中,用95%的乙醇稀釋至100ml,貯于棕色滴瓶中。使用時間不超過一個月。
4.3.乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)標準滴定溶液:C(EDTA)=0.5umol/mL

5、水樣分析步驟
5.1 取25ml水樣于250ml錐形瓶中
5.2 加1ml硼砂緩沖溶液,加2~3滴0.5%酸性鉻藍K指示劑。
5.3 在不斷搖動下,用EDTA標液滴定,當溶液顏色由紅色變為純藍色即為終點。溫度不應低于15℃。

5.4 鈣離子+鎂離子=總硬度,計算結果以CaCO3計,單位mg/L
總硬度(mg/L)=C(根據標定的濃度)×V1×0.1×103/V
式中:C—EDTA標液的濃度,umol/mL
V1—滴定總硬度時消耗EDTA標液的體積,ml
V—所取水樣體積,ml
0.1—與1.0mlEDTA標液[C(EDTA)=1.000mol/L]相當的以克表示的CaCO3的質量.

  
六、水質化驗員/檢驗員

樣品管理:對采集到的每一個水樣都要做好記錄,并在每一個瓶子上做上相應的標記(記錄樣品編號、采集者姓名、氣候條件等) 采樣時應注意下述危險: 污水管道系統中爆炸性氣體混合可能爆炸的危險 有毒性氣體,如硫化氫、一氧化碳等引起的中毒危險 缺氧引起的窒息危險 致病生物引起的染病危險 

: 本廠水樣即采即分析,水樣不保存。采樣容器采樣前必須充分清洗,清洗時應注意聚乙烯瓶易吸附油分、沉淀物及有機物,難以除掉。并應設法防止瓶口受到污染,分析量取時應充分搖勻水樣。

水樣的保存 各種水質的水樣,從采集到分析這段時間里,由于物理的、化學的和生物的作用會發生各種變化。為了使這些變化降低到最小程度,必須在采樣時根據水樣的不同情況和測定的項目,采取必要的保護措施,并盡可能快的進行分析,特別當被分析的組份濃度低到微克/升的范圍時。 

保存水樣的基本要求: 緩減生物作用 緩減化合物或者絡合物的水解及氧化還原作用 減少組份的揮發和吸附損失 保存水樣的基本措施: 選擇適當材料的容器 控制溶液的PH 加入化學試劑抑制氧化還原反應和生化作用 冷藏或冷凍以降低細菌活性和化學反應速度 推薦水樣保存技術如附表1

  
七、水質化驗員/檢驗員 凱氏氮(KTN)的測定

凱氏氮是以凱氏法測得的含氮量。它包括氨氮和有機氮。但不包括硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮,也不包括疊氮化合物、聯氮、偶氮、腙、硝基、亞硝基、等含氮化合物。

1、原理

水樣中加入硫酸并加熱消解,使有機物中的胺基氮轉變為硫酸氫銨,游離氨和銨鹽也轉變為硫酸氫銨。消解時加入適量硫酸氫鉀以提高沸騰速度,增加消解速率,并加硫酸銅為催化劑,以縮短消解時間。消解后的液體,加氫氧化鈉使成堿性蒸餾出氨,以納氏比色法或滴定法測定。

2、儀器:同氨氮的測定

試劑:

(1)濃硫酸
(2)硫酸鉀
(3)硫酸銅溶液:稱取5g五水硫酸銅溶于水,稀釋至100ml。
(4)氫氧化鈉溶液:稱取500g氫氧化鈉溶于水,稀釋至1L。
(5)硼酸溶液:稱取20g硼酸溶于水,

※其他試劑同氨氮的測定

3、實驗步驟

(2)消解:分取適量水樣于500ml凱氏瓶中,加入10ml濃硫酸,2ml硫酸銅溶液,6g硫酸鉀和數粒玻璃珠,混勻。置通風櫥內加熱煮沸,至冒三氧化硫白煙,并使溶液變清(無色或淡黃色),調節熱源保持沸騰30分鐘,放冷,加250ml水,混勻。

(3)蒸餾:將凱氏燒瓶成45º斜置,緩緩沿壁加入40ml氫氧化鈉溶液,使在瓶底形成堿液層,連接氮球和冷凝管,以50ml硼酸溶液為吸收液,導管尖插入液面下。加熱蒸餾,收集餾出液達200ml時,停止蒸餾。

(4)測定:同氨氮的測定

注意事項:

(1)蒸餾時避免暴沸,防止倒吸。

(2)蒸餾時保持溶液為堿性,必要時添加氫氧化鈉溶液。

  
八、水質化驗員/檢驗員

實驗步驟:蒸餾預處理; 混凝沉淀 ;標準曲線繪制; 比色 ;從標準曲線上查出氨氮的量 .

實驗過程中需注意的問題:1> 納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例,對顯色反應的靈敏度有較大的影響。(取清夜) 2>使用無氨水 3>酒石酸鉀納空白值較高時,需將此溶液過濾以后,加納氏試劑5ml,于有色瓶中放置2~3d,取其上清夜。 4>納氏試劑配制不當,隨著放置時間的延長,會影響顯色的靈敏度,并有可能線性變差。 5>納氏試劑毒性很強,使用過程中應注意。

酚鹽比色法:原理 氨在堿性溶液中與次氯酸鹽生成一氯氨,在亞硝基鐵氰催化劑下與 酚生成吲哚酚藍染料,顏色與氨含量成正比,比色定量


滴定法測氨氮

    1、概述
滴定法僅適用于進行蒸餾預處理的水樣,調節水樣PH在6.0-7.4范圍,加入氧化鎂使呈微堿性,加熱蒸餾,釋出的氨吸收于硼酸溶液中,以甲基紅-亞甲藍為指示劑,用酸標液滴定餾出的氨。

2、試劑

(1)混合指示劑:稱取200mg甲基紅溶于100ml95%的乙醇中;另稱取100mg亞甲藍溶于50ml95%的乙醇中。以兩份甲基紅與一份亞甲藍溶液混合后供用,一月配一次。
(2)0.05%甲基橙指示液:0.05g甲基橙溶于100ml水中。

(3)硫酸標準溶液(1/2H2SO4=0.020mol/L)
    ①先配制(1+9)的硫酸溶液,取5.6ml于1000ml的容量瓶中,稀至表現標線,混勻標定;
    ②稱取經180℃干燥的基準無水碳酸鈉約0.5g(稱準至0.0001g),溶于新煮沸放冷的水中,移入500ml容量瓶中,稀至標線。

移取25ml碳酸鈉溶液于250ml錐形瓶中,加25ml水,加1滴0.05%的甲基橙指示液,用硫酸滴定至淡橙紅色。記錄用量。
硫酸溶液濃度
W—碳酸鈉的重量(g) V—消耗硫酸溶液的體積(ml)

水樣測定:

   (1)在以硼酸溶液為吸收液的餾出液中,加入2滴混合指示劑,用硫酸標液標定至綠色轉變為淡紫色為止,記錄用量。
   (2)以蒸餾水代替水樣,做空白實驗。

計算:
           氨氮
A--滴定水樣時消耗硫酸溶液的量(ml)
B--空白實驗消耗硫酸溶液的量(一般視為0)
M--硫酸溶液的濃度(mol/L)
V--水樣的體積(ml)
14--氨氮(N)的摩爾質量

備注:

對于氨氮含量較低的可采用比色法,如:生活污水、經過稀釋后的工業污水,但不要有顏色干擾。氨氮含量在50mg/L以上時就要進行稀釋。
  
水質化驗員/水質檢驗員,化驗員資格證書培訓 


【講師介紹】

講師為資深職業資格培訓老師,

有多年企業工作經驗和豐富的培訓經驗

崔老師 V:wenmo36


【培訓對象】

各省、市檢測、監測、檢驗機構,環保,污水處理、自來水公司等大型企事業單位有關技術人員、管理人員。

化驗員,水質檢驗員,食品檢驗員,微生物檢驗員,化妝品檢驗員,內審員,計量員,計量校準員,內校員證書培訓



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