濟南化驗員 | 水質檢驗員 | 水質化驗員資格證書 | 職業技能證書培訓
課程類型：	審核員	授課語言：	普通話
總學課時：	2天	培訓費用：	1580元
授課時間：	2024年12月31日至2050年12月31日	授課地點：	濟南
瀏覽次數：	3682次	參加培訓：	在線報名

水質化驗員、水質檢驗員，化驗員資格證書培訓 

一、水質化驗員/檢驗員培訓對象 

各省、市檢測、監測、檢驗機構，環保，污水處理、自來水公司等大型企事業單位有關技術人員、管理人員。

二、水質化驗員/檢驗員發證機構  

證書由國家市場監管總局直屬機構中國計量測試學會頒發的職業能力等級證書，終身有效，無需年審，全國通用。  



三、水質化驗員/檢驗員培訓價格  

證書分為初中高級：初級1580元，中級1780元，高級1980元 一本，包含培訓、考證、發票、快遞費用。 

四、水質化驗員/檢驗員培訓報名  

聯系崔老師 189 2518 5578  （微x同）  

V：wenmo36 ，填寫&提交申請表、資料。 

五、水質化驗員/檢驗員培訓內容  

總磷、化學需氧量、溶解氧、生化需氧量、氨氮、糞大腸菌群的測定，大腸桿菌，菌落總數的測定

[方法] 傾注培養： 用1ml無菌吸管吸取2~3個適當濃度的稀釋液1ml,分別注入無菌平皿中，每個稀釋度應同時做2個平皿，另取一平皿作空白對照。再做傾注培養(方法同飲用水)。 菌落計數：方法同飲用水。

[結果分析與報告] 計算不同稀釋度的平均菌落數： 稀釋度的選擇和菌落總數報告方式： 首先選擇平均菌落在30～300之間者進行計算。 計算方法和報告方式如表1所示。

菌落總數測定中，應選擇合適的稀釋度進行。（生活飲用水，國家標準規定每毫升不得超過100個，因此可以直接吸取1毫升到平板進行培養） 各稀釋管、相應平皿做好標記。包括：水樣名稱、稀釋度、時間、小組。 嚴格無菌操作。進行水樣稀釋時，每一稀釋度均需更換吸管。 傾注時，要注意營養瓊脂的溫度。 傾入瓊脂后要混勻，待瓊脂凝固后倒置培養。

  
六、水質化驗員/檢驗員 厭氧污泥產甲烷活性的測定

厭氧污泥的產甲烷活性是指單位重量的污泥（以VSS計）在單位時間內所能產生的甲烷量。
  污泥的產甲烷活性可以反映出污泥所具有的去除COD及產生甲烷的潛力,是污泥品質的重要參數。
 實驗儀器：恒溫水浴鍋
250和500ml輸液瓶、注射器(10ml)
橡膠管、醫用針頭、止水夾、三通管、量筒

   實驗藥品：

   (1)VFA母液：即為醋酸溶液=100gCOD/L（PH=7），1g醋酸=1.07gCOD。
   (2)營養液：稱取170g NH4Cl，37g KH2PO4，8g CaCl2·2H2O，9g MgSO4·4H2O溶于1升水中。
   (3)微量元素：每升含：FeCl3·4H2O，2000mg；CoCl2·6H2O，2000mg；MnCl2·4H2O，500mg；CuCl2·2H2O，30mg；ZnCl2，50mg；(NH4)6Mo7O24·4H2O，90mg；Na2SeO3·5H2O，100mg；NiCl2·6H2O，50mg；EDTA，1000mg；36%HCl，1ml；刃天青，500mg。

   (4)硫化鈉母液(100g/L)：每升水中含Na2S·9H2O 100g，臨用時配制。
(5)吸收液：0.5%的氫氧化鈉。

實驗步驟：
    (1)測定樣品的VSS
(2)向250ml反應器(帶膠塞輸液瓶)中加入10mlVFA母液，加入2.5ml營養液，再加入0.33ml微量元素，加入3滴硫化鈉母液，然后加入約180ml水。

(3)用氫氧化鈉調節PH在7.1～7.3之間。
(4)按照反應器污泥濃度為1.36gVSS/L計算出應加的污泥量，加入污泥并加水至250ml，測定PH值。

(5)連接裝置，并檢驗是否漏氣，將水浴鍋溫度調到與現場相同溫度，量筒內的水位以最低刻度線為基準(一般為10ml)。1小時后開始記數，每隔2小時讀一次數，讀數前搖晃反應器。
(6)第2次加液：待到底物VFA的80%被利用，產氣量逐漸減少，開始第2次加液，用注射器吸取10ml VFA母液加入原混合液中，每隔2小時讀數，記錄產氣量。

(7)繪制曲線：根據記錄繪制出累積產甲烷量—發酵時間曲線如下圖所示，產甲烷活性的計算應根據第2次投加底物的曲線計算。污泥的產甲烷活性應以最大活性區間的產甲烷速率R來計算，產甲烷速率R為這一區間的平均斜率，其單位為ml/h，最大活性區間應覆蓋已利用底物的50%

(8)計算：
根據最大活性區間的平均斜率R即可計算出污泥的產甲烷活性，其結果以單位gCODCH4/ (g VSS·d)計。
R—產甲烷速率(曲線中最大活性區間的平均斜率)mlCH4/h；
CF—含飽和水蒸氣的甲烷毫升數轉換為以克為單位的COD的轉換系數（見下表）；
V—反應器中液體的體積，0.25L；
VSS—反應器中污泥的濃度，1.36gVSS/L。
  
七、水質化驗員/檢驗員 懸浮物（SS）的測定

    懸浮物又稱總不可濾殘渣,是指不能通過濾器的固體物。它可降低水體的透明度,影響水質質量。
濾紙(濾膜)法:
1、原理
   用中速定量濾紙(或濾膜)過濾水樣,經103--105℃烘干后得到的SS的含量。

2、儀器
   (1)稱量瓶,30×60
   (2)中速定量濾紙(孔徑為0.45微米的濾膜及相應濾器)、玻璃漏斗。
   (3)恒溫干燥箱(烘箱)

3、實驗步驟
    (1)將一張濾紙或濾膜放在稱量瓶中,打開瓶蓋,在103--105℃烘干2小時,取出,放冷后蓋好瓶蓋稱重;
    (2)取適量混勻水樣在已稱至恒重的濾紙或濾膜上過濾,必要時可用真空泵抽濾,用蒸餾水沖洗殘渣2—3遍;
    (3)小心取下濾紙或濾膜,放入原稱量瓶中,在103--105℃烘箱中烘干2小時,取出放冷,蓋好瓶蓋稱至恒重。
計算:
A—SS+濾紙(濾膜)+稱量瓶重(g)
B—濾紙(濾膜)+稱量瓶重(g)
V—水樣體積(一般取100ml)

  
八、水質化驗員/檢驗員

總大腸菌群的測定

—多管發酵法

分為三步： 初發酵試驗 平板分離 復發酵證實試驗

初發酵試驗：采用乳糖蛋白胨培養液37℃培養24h，觀察產酸產氣情況。 平板分離：對陽性管培養物，接種于品紅亞硫酸鈉培養基或伊紅美藍培養基，觀察菌落特征，并進行革蘭氏染色和鏡檢。 

復發酵證實試驗：對典型和可疑菌落，接種于乳糖蛋白胨培養液，進行復發酵證實試驗，并根據標準所附檢數表報告結果。

[器材與試劑] 2瓶50ml三倍濃縮的乳糖蛋白胨培養液（內有導管）, 10支5ml三倍濃縮的乳糖蛋白胨培養液（內有導管）,10ml吸管1支,100ml量筒1支。 EMB，革蘭染液等。

[方法] 初步發酵試驗：接種水樣總量為300ml（100ml 2份，10ml 10 份，12支發酵管） 。37℃培養24h。 平板分離：將產酸產氣及只產酸不產氣(發酵乳糖)管接種EMB, 37℃培養24h，取典型菌落作革蘭氏染色鏡檢。 

復發酵試驗：革蘭氏染色鏡檢為革蘭陰性無芽胞桿菌，取該菌接種于普通濃度乳糖蛋白胨(每管接1~3個菌落), 37℃培養24h，有產酸產氣者即證明有大腸桿菌的存在。

結果分析與報告] 根據證實有大腸菌群存在的陽性管（瓶）數，查接種水樣總量為300ml檢數表（表3）。 報告每升水樣中的大腸菌群數（MPN 值，Most Probable Number，最大可能數法）。 國家標準（GB5749-2006）規定生活飲用水大腸菌數每升不得超過3個。

結果分析與報告] 根據證實有大腸菌群存在的陽性管（瓶）數，查接種水樣總量為300ml檢數表（表3）。 報告每升水樣中的大腸菌群數（MPN 值，Most Probable Number，最大可能數法）。 國家標準（GB5749-2006）規定生活飲用水大腸菌數每升不得超過3個。

稀釋水樣：水樣做1:10及1:100稀釋。方法同菌落總數測定。 

初發酵試驗：接種水樣總量11.11ml， 4支發酵管。取10ml原水樣注入5ml三倍乳糖發酵管（內有導管）；取1ml原水樣、1ml 1:10及1:100稀釋水樣分別注入10ml普通乳糖發酵管（內有導管），37℃培養24h。 平板分離與復發酵試驗：同生活飲用水。

[結果分析與報告] 根據證實有大腸菌群存在的陽性管（瓶）數，查接種水樣總量為11.11ml檢數表（表4），報告每升水樣中的大腸菌群數。

  
水質化驗員/水質檢驗員，化驗員資格證書培訓 

講師為資深職業資格培訓老師，

有多年企業工作經驗和豐富的培訓經驗

崔老師 V：wenmo36

各省、市檢測、監測、檢驗機構，環保，污水處理、自來水公司等大型企事業單位有關技術人員、管理人員。

化驗員，水質檢驗員，食品檢驗員，微生物檢驗員，化妝品檢驗員，內審員，計量員，計量校準員，內校員證書培訓

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