宜春化驗員 | 水質檢驗員 | 水質化驗員資格證書 | 職業技能證書培訓
課程類型：	審核員	授課語言：	普通話
總學課時：	2天	培訓費用：	1580元
授課時間：	2024年12月31日至2050年12月31日	授課地點：	宜春
瀏覽次數：	2860次	參加培訓：	在線報名

水質化驗員、水質檢驗員，化驗員資格證書培訓 

一、水質化驗員/檢驗員培訓對象 

各省、市檢測、監測、檢驗機構，環保，污水處理、自來水公司等大型企事業單位有關技術人員、管理人員。

二、水質化驗員/檢驗員發證機構  

證書由國家市場監管總局直屬機構中國計量測試學會頒發的職業能力等級證書，終身有效，無需年審，全國通用。  



三、水質化驗員/檢驗員培訓價格  

證書分為初中高級：初級1580元，中級1780元，高級1980元 一本，包含培訓、考證、發票、快遞費用。 

四、水質化驗員/檢驗員培訓報名  

聯系崔老師 189 2518 5578  （微x同）  

V：wenmo36 ，填寫&提交申請表、資料。 

五、水質化驗員/檢驗員培訓內容  

總磷、化學需氧量、溶解氧、生化需氧量、氨氮、糞大腸菌群的測定，大腸桿菌，菌落總數的測定 水質化驗分析方法（常規）

1水質pH值的測定玻璃電極法
    水質—pH值的測定-玻璃電極法
1。l 范圍
1.1.1 本方法適用于飲用水、地面水及工業廢水pH值的測定。
1.1.2水的顏色、濁度、膠體物質、氧化劑、還原劑及較高含鹽量均不干擾測定；但在pH小于1的強酸性溶液中，會有所謂酸誤差，可按酸度測定；在pH大于1；的堿性溶液中，因有大量鈉離子存在,產生誤差，使讀數偏低，通常稱為鈉差。消除鈉差的方法，除了使用特制的低鈉差電極外,還可以選用與被測溶液的pH值相近似的標準緩沖溶液對儀器進行校正.溫度影響電極的電位和水的電離平衡。須注意調節儀器的補償裝置與溶液的溫度一致，并使被測樣品與校正儀器用的標準緩沖溶液溫度誤差在±1℃之內。
1.2 原理
    pH是從操作上定義的（此定義引自GB3100—31C2-82"量和單位））第151頁）．對于溶液X,測出伽伐尼電池參比電極IKC1濃溶液ll溶液XIH2IPt的電動勢Ex。將未知pH（x）的溶液x換成標準pH溶液S，同樣測出電池的電動勢E。,則pH(X） =pH（S)+（Es-Ex)F/(RTlnl0)因此，所定義的pH是無量綱的量。pH沒有理論上的意義，萁定義為一種實用定義。但是在物質的量濃度小于O。lmol/dm3的稀薄水溶液有限范圍，既非強酸性又非強堿性（2〈pH< 12)時，則根據定義,有：pH=-logio［c（H+)y/（mol- dm—'''')]±0.02式中c（H)代表氫離子H十的物質的量濃度,y代表溶液中典型1-1價電解質的活度系數.pH值由測量電池的電動勢而得。該電池通常由飽和甘汞電極為參比電極，玻璃電極為指示電極所組成.在25℃，溶液中每變化1個pH單位，電位差改變為59。16mV，據此在儀器上直接以pH的讀數表示。溫度差異在儀器上有補償裝置.
  
六、水質化驗員/檢驗員資格證書

微生物的定義

微生物（microorganism, microbe）:存在于自然界中的一群體型細小、結構簡單、肉眼看不見，必須借助于特殊儀器放大后才能觀察到的微小生物 按其結構、化學組成及生活習性可分為: ★原核類:僅有原始核質，無核仁或核膜，細胞器很不完善。如細菌、放線菌、支原體、立克次氏體、衣原體、螺旋體 ★真核類:細胞核的分化程度較高，有核膜、核仁和染色體，細胞器完整。如真菌（酵母菌和霉菌）、 原生動物、藻類 ★非細胞類:體積微小，能通過除菌過濾器。如病毒和朊病毒等 按其致病性可分為: ★病原性微生物 ★非病原性微生物

微生物的特點

個體小,面積大：小于0.1mm。肉眼不可見。 分布廣,種類多（10萬多種） ：自然界中到處都有，如水、空氣、土壤等, 土壤中的數量最多。 代謝強，轉化快：發酵乳糖的細菌在1小時內可分解其自重1000～10000倍的乳糖；產朊假絲酵母合成蛋白質的能力比食用公牛強10萬倍 生長旺，繁殖快：微生物有驚人的繁殖速度，大多數微生物幾十分鐘內就可以繁殖一代 適應性強，易變異（耐藥性產生的原因）

  
七、水質化驗員/檢驗員培訓內容

金屬指標六價鉻：水體中的鉻：三價鉻：參與人體代謝；六價鉻：有毒，致癌

原理 酸性溶液中，六價鉻與二苯碳酰二肼作用生成紫紅色絡合物，比色定量。 注意事項 酸性溶液、溫度和反應時間 玻璃器皿不能用鉻酸浸泡，可以用王水 高鐵高重金屬樣品有顏色干擾

有機物綜合指標：耗氧量 ；定義：耗氧量是指水體中被強氧化劑氧化的還原性物質所消耗的氧化劑的量，換算成氧的質量濃度。用COD表示。

高錳酸鉀法CODMn 重鉻酸鉀法CODCr ：高錳酸鉀法；酸性高錳酸鉀滴定法 ，堿性高錳酸鉀滴定法。

原理： 高錳酸鉀在溶液中將還原性物質氧化， 過量的高錳酸鉀用草酸還原。根據高 錳酸鉀消耗量表示耗氧量（以O計）。

  
八、水質化驗員/檢驗員培訓內容 2 HZHJS200136水質氨氮的測定電極法

HZ-HJ—S2-0136水質-氦氮的測定一電極法（試行)

2.1 范圍

    本方法可用于測定飲用水、地面水、生活污水及工業廢水中氨氮的含量。色度和濁度對
測定沒有影響，水樣不必進行預蒸餾。標準溶液和水樣的溫度應相同,含有溶解物質的總濃
度也要大致相同。揮發性胺產生正干擾；汞和銀因同氨絡合力強而有干擾；高濃度溶解離子影響測定。方法的最低檢出濃度為0.03mg/L氨氮；測定上限為1400mg/L氨氮.

2。2 原理

氨氣敏電極為一復合電極,以pH玻璃電極為指示電極，銀一氯化銀電極為參比電極。此電極對置于盛有O。lmoVL氯化銨內充液的塑料套管中，管端部緊貼指示電極敏感膜處裝有疏水半滲透薄膜，使內電解液與外部試液隔開，半透膜與pH玻璃電極間有一層很薄的膜.當水樣中加入強堿溶液將pH提高到11以上,使銨鹽轉化為氨，生成的氨由于擴散作用通過半透膜（水和其他離子則不能通過），使氯化按電解質波膜層內NH4''''=NH3 +H''''反應向左移動，引起氫離子濃度改變，由pH玻璃電極測得其變化.在恒定的離子強度下，測得的電動勢與水樣中氨氮濃度的對數呈一定的線性關系。由此,可從測得的電位值確定樣品中氦氮的含量。

2.3 試劑
所有試劑均用無氨水配制。
2.3.1 銨標準貯備液：CN=l。OOmg/mL。稱取3。819氯化銨(NH4C1，在100～105℃干燥2h），溶于水中,移入lOOOmL容量瓶中,稀釋至刻度。
2。3。2 100、10、1。0、0.Img/L的銨標準使用液：參照2。3。1配制或用銨標準貯備液稀釋配制。
2.3.3 電極內充液：0。ImoVL氯化銨溶液.
2.3。4氫氧化鈉(5moVL)-Na2—EDTA（0。5mol/L)混合溶液，貯于聚乙烯瓶中.
2。4 儀器
2。4。1 離子活度計或帶擴展毫伏的pH計。
2.4.2氨氣敏電極。
2。4.3 電磁攪拌器。

2。5 操作步驟

2。5。1 儀器和電極的準備
    按使用說明書進行，調試儀器。
2。5.2校準曲線的繪制
    吸取lO。OOmL濃度為0.1、1.0、10、100、lOOOmg/L的銨標準溶液于25mL小燒杯中，浸入電極后加入l。OmL氫氧化鈉—N a2-EDTA溶液，在攪拌下，讀取穩定的電位值（在Imin內變化不超過ImV時，即可讀取）.在半對數坐標線上繪制E— logc的校準曲線。

定義：是溶液導電能力的強弱，是電阻的倒數 單位：Ｓ（Siemens）１Ｓ=１歐姆－1 意義：１）天然水礦物質的總濃度  ２）估計水中離子化合物的數量 3）檢測蒸餾水和去離子水的純度 分析特點：不耗水樣，不改變水樣的化學性質。

測定電導率的注意事項

電導率大于10S/cm的溶液時，采用鉑黑電極； 電導率小于10S/cm時，應使用光亮鉑片電極 。

溶解性總固體:溶解性總固體(TDS)是溶解在水里的不易揮發無機鹽和有機物及能通過濾器的不溶性微粒的總稱。 其主要成分有鈣、鎂、鈉、鉀離子和碳酸離子、碳酸氫離子、氯離子、硫酸離子和硝酸離子。

極好，少于300mg／L； 好，300～600mg／L； 一般，600～900mg／L； 差，900～1 200mg／L； 無法飲用，大于1 200mg／L。 TDS濃度過低，也會因為過分平淡無味而不受人們歡迎。（我國《生活飲用水衛生規范》中溶解性總固體的限制標準為1 000mg／L）

水樣在一定溫度下烘干所得的固體殘渣稱為總固體，它分為溶解性固體和懸浮固體。 我國一般采用0.45m濾膜作為濾器。 分為105℃烘干和180℃烘干兩種。

105±3℃烘干不能徹底除去高礦化水樣中鹽類的結晶水；180±3 ℃烘干，可以得到準確的結果。 當含有多量的氯化鈣、硝酸鈣、氯化鎂、硝酸鎂時，這些化合物具有強烈的吸濕性，此時可在水樣中加入適量的碳酸鈉，可以改善。

  
水質化驗員/水質檢驗員，化驗員資格證書培訓 

講師為資深職業資格培訓老師，

有多年企業工作經驗和豐富的培訓經驗

崔老師 Vx：wenmo36 

檢測、監測、檢驗機構，環保，污水處理、自來水公司等大型企事業單位有關技術人員、管理人員。

化驗員，水質檢驗員，食品檢驗員，微生物檢驗員，化妝品檢驗員，內審員，計量員，計量校準員，內校員證書培訓

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